Manifestazioni localizzate frequenti dei tumori cerebrali primari

Sede del tumore

Reperti

Tipi comuni di neoplasia primitiva*

Porzione anteriore del corpo calloso

Deterioramento cognitivo

Astrocitoma (compresi gli gliomi di basso grado)

Oligodendroglioma

Glioblastoma

Gangli della base

Emiparesi (controlaterale), disturbi del movimento

Astrocitoma (compresi gli gliomi di basso grado)

Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale

Tronco encefalico

Deficit sensitivo o motorio unilaterale o bilaterale, deficit dei nervi cranici (p. es., paralisi dello sguardo, perdita dell'udito, vertigini, paresi del palato, debolezza facciale), atassia, tremore intenzionale, nistagmo

Astrocitoma (compreso l'astrocitoma pilocitico giovanile)

Glioma pontino diffuso

Angolo pontocerebellare

Acufeni e perdita dell'udito (entrambi ipsilaterali), vertigini, perdita della risposta vestibolare alla stimolazione calorica

Se il tumore è di grandi dimensioni, atassia, perdita della sensibilità del viso e debolezza facciale (entrambe ipsilaterali), eventualmente deficit di altri nervi cranici o del tronco encefalico

Meningioma

Schwannoma vestibolare

Cervelletto

Atassia, nistagmo, tremore, idrocefalo con aumento repentino della pressione endocranica

Astrocitoma (compreso l'astrocitoma pilocitico giovanile)

Ependimoma

Medulloblastoma

2o nervo cranico (nervo ottico)

Deficit del visus

Astrocitoma (compresi gli astrocitomi pilocitici e i gliomi di grado inferiore, posizione del nervo ottico più comune nella neurofibromatosi)

V nervo cranico (trigemino)

Dolore facciale, perdita di sensibilità, debolezza della mandibola

Meningioma

Schwannoma

Lobo frontale

Crisi generalizzate o focali (controlaterali), disturbo della deambulazione, urgenza urinaria o incontinenza, disturbo dell'attenzione, della sfera cognitiva, apatia (in particolare se il tumore è bilaterale), emiparesi

Afasia espressiva se il tumore è localizzato nell'emisfero dominante

Anosmia se il tumore è alla base del lobo

Astrocitoma

Glioblastoma

Oligodendroglioma

Ipotalamo

Disturbi del mangiare e del bere (p. es., polidipsia), pubertà precoce (soprattutto nei maschi), ipotermia

Astrocitoma

Lobo occipitale

Crisi generalizzate con aura visiva, allucinazioni visive, emianopsia o quadrantopsia (controlaterali)

Astrocitoma

Glioblastoma

Oligodendroglioma

Lobo parietale

Deficit della sensibilità di posizione e della discriminazione tra 2 punti (controlaterale), anosognosia (mancato riconoscimento dei difetti del corpo), rifiuto della malattia, emianopsia (controlaterale), crisi generalizzate o focali, incapacità di percepire uno stimolo controlaterale quando gli stimoli sono applicati a entrambi i lati del corpo (situazione definita di doppia stimolazione simultanea)

Afasia sensoriale se il tumore è localizzato nell'emisfero dominante

Astrocitoma

Glioblastoma

Oligodendroglioma

Regione pineale

Paresi dello sguardo verso l'alto, ptosi, perdita del riflesso pupillare alla luce e del riflesso di accomodazione, a volte idrocefalo con un improvviso aumento della pressione endocranica

Tumore a cellule germinali

Pineocytoma (raro)

Regione ipofisaria o soprasellare

Endocrinopatie, perdita visiva monoculare, mal di testa senza aumento della pressione endocranica, emianopsia bitemporale

Craniofaringioma

Adenoma ipofisario

Carcinoma ipofisario (raro)

Lobo temporale

Crisi parziali complesse, crisi generalizzate con o senza aura, emianopsia (controlaterale), afasia mista espressiva e sensoriale o anomia

Astrocitoma

Glioblastoma

Oligodendroglioma

Talamo

Compromissione sensoriale (controlaterale)

Astrocitoma

* Manifestazioni simili possono derivare da metastasi cerebrali parenchimali o da tumori che coinvolgono la dura madre (p. es., tumori metastatici, tumori meningei come meningiomi, sarcomi, o gliomi) o lesioni del cranio (p. es., granulomi, emangiomi, osteite deformante, osteomi, xantomi) che comprimono il cervello sottostante.

SNC = sistema nervoso centrale.