Telinga bisa tidak ada, berubah bentuk, atau tidak lengkap pada saat lahir.
Cacat lahir, juga disebut anomali kongenital, adalah kelainan fisik yang terjadi sebelum bayi lahir. "Kongenital" berarti "ada saat lahir." (Lihat juga Pengantar untuk Cacat Lahir pada Wajah dan Tengkorak.)
Cacat lahir pada telinga meliputi hal berikut:
Mikrotia, yaitu telinga eksternal (pinna) kecil dan cacat atau kurang berkembang
Atresia saluran auditori eksternal, yang sebagian atau seluruhnya tertutup dari saluran telinga
Telinga dengan posisi rendah, di mana telinga berada di bawah posisi umumnya di kepala
Cekukan telinga dan bintil telinga, yang merupakan cacat kecil yang biasanya terletak di depan telinga
Mikrotia dan atresia saluran auditori eksternal sering terjadi bersamaan dan biasanya teridentifikasi saat atau segera setelah kelahiran. Dalam kasus yang parah, saluran telinga dapat hilang.
Telinga dengan posisi rendah dapat disertai sejumlah sindrom genetik, dan anak-anak sering mengalami kelambatan perkembangan. Telinga dianggap berposisi rendah jika bagian atas telinga berada di bawah sudut luar mata.
Cekukan telinga dan bintil telinga merupakan cacat lahir yang umum terjadi. Tanda-tanda tersebut dapat menjadi tanda-tanda bahwa anak-anak memiliki masalah lain, sehingga dokter sering melakukan tes untuk mengetahui adanya gangguan pendengaran dan cacat lahir lainnya. Anak-anak yang memiliki cekukan telinga berisiko lebih tinggi mengalami gangguan ginjal, sehingga dokter juga dapat melakukan penelitian ultrasound pada ginjal.
Foto ini menunjukkan telinga eksternal yang kecil dan cacat (mikrotia). Mikrotia adalah cacat lahir.
Foto ini menunjukkan telinga eksternal yang kecil dan cacat (mikrotia). Mikrotia adalah cacat lahir.
© Springer Science+Business Media
Foto ini menunjukkan anak yang memiliki telinga posisi rendah dan ciri wajah lain dari gangguan yang disebut sindrom r(18). Telinga posisi rendah adalah cacat lahir.
Foto ini menunjukkan anak yang memiliki telinga posisi rendah dan ciri wajah lain dari gangguan yang disebut sindrom r(
© Springer Science+Business Media
Foto ini menunjukkan anak dengan 2 cekukan telinga, yang merupakan cacat lahir. Panah hitam menunjuk ke cekukan telinga yang muncul di tempat di mana cekukan telinga lebih umum terjadi. Panah putih menunjuk ke cekukan telinga yang muncul di tempat di mana cekukan telinga jarang terjadi.
Foto ini menunjukkan anak dengan 2 cekukan telinga, yang merupakan cacat lahir. Panah hitam menunjuk ke cekukan telinga
© Springer Science+Business Media
Foto ini menunjukkan bintil telinga (panah), yang merupakan cacat lahir umum.
Foto ini menunjukkan bintil telinga (panah), yang merupakan cacat lahir umum.
© Springer Science+Business Media
Diagnosis Cacat Telinga
Evaluasi dokter
Tes pendengaran
Uji pencitraan tengkorak
Terkadang dilakukan tes genetik
Dokter dapat mengidentifikasi banyak cacat telinga saat pemeriksaan fisik.
Dokter melakukan tes pendengaran untuk melihat apakah pendengaran terpengaruh dan juga melakukan tes pencitraan tengkorak untuk mencari masalah pada tulang.
Bayi yang memiliki cacat lahir pada telinga dapat dievaluasi oleh ahli genetika. Ahli genetika adalah dokter yang mengkhususkan diri pada genetika (ilmu gen dan bagaimana kualitas atau sifat tertentu diturunkan dari orang tua ke keturunannya). Pengujian genetik melalui sampel darah bayi dapat dilakukan untuk mencari kromosom dan abnormalitas gen. Pengujian ini dapat membantu dokter menentukan apakah gangguan genetik tertentu merupakan penyebabnya dan mengesampingkan penyebab lainnya.
Penanganan untuk Cacat Telinga
Tindakan bedah
Alat bantu dengar
Penanganan kerusakan telinga dapat melibatkan bedah rekonstruksi untuk menciptakan telinga eksternal yang tampak normal dan untuk membuat saluran telinga eksternal.
Terkadang, diperlukan alat bantu dengar.
Karena gen abnormal dapat terlibat dalam pembentukan cacat lahir telinga, keluarga yang terkena dampak dapat memperoleh manfaat dari konseling genetik.
