Abnormalitas perkembangan terjadi saat lahir atau diidentifikasi segera setelah lahir. Abnormalitas perkembangan telinga bagian luar meliputi mikrotia (disebut juga telinga kecil) dan atresia saluran auditori (telinga) (kegagalan membuka saluran telinga. Mikrotia sering disertai dengan atresia saluran auditori.
Mikrotia
Mikrotia adalah abnormalitas perkembangan di mana bagian luar telinga (pinna atau aurikel) belum sepenuhnya berkembang. Ada berbagai tingkat mikrotia tergantung pada seberapa baik perkembangan pinna tersebut. Tingkat perkembangannya dapat berkisar dari telinga kecil yang memiliki semua tulang rawan yang tepat (tingkat I) hingga nubbin kecil atau telinga kacang yang memiliki sedikit atau tidak memiliki kartilago dan hanya gundukan kulit dan jaringan lunak (tingkat III). Jarang, orang lahir tanpa pinna, suatu kondisi yang disebut anotia.
© Springer Science+Business Media
Seorang ahli bedah plastik yang ahli dalam perbaikan mikrotia sering kali dapat membangun kembali pinna sehingga tampak lebih normal dengan menggunakan prostesis, tulang rawan tulang rusuk, atau implan yang terbuat dari bahan plastik berpori.
Atresia saluran auditori
Atresia saluran pendengaran adalah kegagalan sebagian atau total dari saluran telinga untuk berkembang. Tidak adanya saluran telinga biasanya terkait dengan tidak adanya gendang telinga (membran timpanik) dan kurangnya perkembangan telinga tengah dan tulang telinga tengah (tulang martil, landasan, dan sanggurdi). Anak-anak dengan atresia saluran pendengaran mengalami gangguan pendengaran karena suara tidak terbawa (dihantarkan) secara efisien ke telinga tengah dan dalam. Biasanya, telinga bagian dalam (koklea) sehat dan biasanya berkembang pada anak-anak ini.
Pada sebagian anak, dokter dapat membuka saluran telinga melalui pembedahan, membuat gendang telinga, dan memulihkan jalur penghantar suara alami saluran telinga dan telinga tengah ke telinga dalam yang sehat. Meskipun koreksi bedah atresia saluran auditori, yang disebut kanalplasti, dapat meningkatkan pendengaran, hal ini jarang menghasilkan pendengaran normal di semua pitch (frekuensi) suara.
Alat bantu dengar penghantar tulang juga dapat digunakan untuk mengobati atresia saluran auditori. Alat ini menghantarkan suara ke telinga bagian dalam dengan menggetarkan tulang tengkorak. Perangkat pendengaran ini terpasang pada logam keras atau pita lunak yang dikenakan dengan ketat di sekitar kepala. Alat bantu dengar penghantar tulang penting untuk perkembangan normal bicara dan bahasa pada anak dengan atresia saluran pendengaran pada kedua telinga.
Perangkat penahan tulang khusus yang dapat ditanamkan menjadi populer sebagai alternatif untuk perangkat pendengaran penghantar tulang yang dikenakan pada pita lunak atau keras. Perangkat ini dipasang pada tiang titanium atau pelat magnetik yang ditambatkan secara bedah ke dalam tulang tengkorak (selanjutnya disebut sebagai alat pendengaran yang ditambatkan tulang). Di Amerika Serikat, Badan Pengawas Obat dan Makanan (Food and Drug Administration/FDA) menyetujui perangkat yang ditempatkan secara bedah ini untuk anak-anak berusia 5 tahun ke atas.
Ciri utamanya adalah alat ini harus bersentuhan erat dengan tulang tengkorak agar suara dapat masuk ke telinga bagian dalam secara efisien.
Tampilan Bagian Dalam Telinga
