Sindrom Horner memengaruhi satu sisi wajah, menyebabkan kelopak mata terkulai, pupil menjadi kecil (mengerut), dan keringat menjadi berkurang. Penyebabnya adalah gangguan serabut saraf yang menghubungkan otak ke mata.
Sindrom Horner dapat terjadi sendiri atau akibat gangguan yang memengaruhi serabut saraf yang menghubungkan otak dengan mata.
Terkulainya kelopak mata bagian atas, pupil tetap kecil, dan sisi wajah yang terdampak mungkin berkeringat lebih sedikit.
Dokter menguji pupil untuk melihat apakah pupil dapat melebar dan dapat melakukan tes pencitraan untuk mencari penyebab.
Penyebabnya, jika teridentifikasi, diobati.
(Lihat juga Gambaran Umum Sistem Saraf Otonom.)
Sindrom Horner dapat terjadi pada orang-orang dengan usia berapa pun.
Penyebab Sindrom Horner
Beberapa serabut saraf yang menghubungkan mata dan otak mengambil rute melingkar. Dari otak, mereka menuruni sumsum tulang belakang. Mereka keluar dari sumsum tulang belakang di dada, kemudian kembali ke leher di samping arteri karotid, melalui tengkorak, dan ke mata. Jika serabut saraf ini terganggu di bagian mana saja di sepanjang jalurnya, maka akan terjadi sindrom Horner.
Sindrom Horner dapat terjadi sendiri atau disebabkan oleh gangguan lain. Misalnya, dapat disebabkan oleh gangguan pada kepala, otak, leher, dada, atau sumsum tulang belakang, seperti berikut ini:
Tumor lainnya
Kelenjar getah bening yang membengkak di leher (adenopati servikal)
Diseksi aorta atau arteri karotid (robeknya lapisan dinding arteri)
Aneurisme aorta toraks (tonjolan di dinding aorta)
Cedera
Sindrom Horner dapat muncul pada saat lahir (kongenital).
Gejala Sindrom Horner
Sindrom Horner memengaruhi mata pada sisi yang sama dengan serabut saraf yang terganggu.
Gejala sindrom Horner meliputi kelopak mata bagian atas yang terkulai (ptosis) dan pupil yang menyempit (miosis). Pada sebagian orang, pupil yang menyempit mengganggu kemampuan untuk melihat dalam kegelapan. Namun, kebanyakan orang tidak melihat adanya perbedaan dalam penglihatan.
Sisi wajah yang terdampak mungkin tidak berkeringat seperti biasanya atau tidak berkeringat sama sekali, dan jarang, terlihat memerah.
DR P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Pada bentuk bawaan, iris mata yang terkena tetap berwarna biru keabu-abuan seperti saat lahir.
Diagnosis Sindrom Horner
Uji tetes mata
Pencitraan resonansi magnetik atau tomografi terkomputasi untuk mengidentifikasi penyebabnya
Sindrom Horner dicurigai berdasarkan gejala.
Untuk memastikan diagnosis sindrom Horner dan menentukan letak masalahnya, dokter melakukan tes 2 bagian menggunakan obat tetes tertentu pada mata untuk melihat bagaimana pupil bereaksi terhadap obat.
Jika sindrom Horner mungkin terjadi, pencitraan resonansi magnetik (magnetic resonance imaging, MRI) atau tomografi terkomputasi (computed tomography, CT) otak, sumsum tulang belakang, dada, dan/atau leher dilakukan untuk mencari tumor dan gangguan serius lainnya yang dapat mengganggu serabut saraf yang menghubungkan otak dan mata.
Pengobatan Sindrom Horner
Mengobati penyebab, jika didentifikasi
Penyebab sindrom Horner, jika diidentifikasi, diobati. Meskipun demikian, tidak ada pengobatan spesifik untuk sindrom Horner. Sering kali, pengobatan tidak diperlukan karena biasanya, kelopak mata hanya sedikit terkulai.
