Retinoblastoma

Retina adalah jaringan peka cahaya di bagian belakang bola mata. Retinoblastoma adalah kanker retina yang sebagian besar terjadi pada anak kecil.

• Retinoblastoma dapat menurun dalam keluarga

• Biasanya terjadi sebelum usia 2 tahun

• Sekitar 1 dari 4 anak-anak dengan retinoblastoma terkena di kedua mata

• Anak dengan retinoblastoma dapat memiliki pupil putih, mata juling, atau masalah penglihatan

• Pengobatan meliputi operasi, kemoterapi, dan terkadang terapi radiasi 

Retinoblastoma disebabkan oleh masalah pada gen yang mengendalikan perkembangan mata. Bayi dapat mewarisi masalah ini dari orang tua atau ini dapat terjadi sendiri.

Gejalanya meliputi:

• Pupil (bintik hitam di bagian tengah mata) berwarna putih, bukan hitam

• Mata yang melihat ke arah berbeda-beda (strabismus, juga disebut mata-juling)

• Jika retinoblastoma besar, timbul masalah penglihatan

Jika kanker telah menyebar, anak-anak juga dapat muntah, kehilangan nafsu makan, atau sakit kepala.

Leukokoria pada Bayi dengan Retinoblastoma

Sembunyikan Detail

Pupil putih (leukokoria) adalah gejala retinoblastoma.

Atas izin penerbit. Dari Scott I, Warman R, Murray T: Atlas of Ophthalmology. Diedit oleh RK Parrish II dan TG Murray. Philadelphia, Current Medicine, 2000.

Jika dokter mencurigai adanya retinoblastoma, mereka akan:

• Melakukan pemeriksaan mata khusus saat anak Anda tertidur dengan bius total

• Ultrasound, pemindaian CT (tomografi terkomputasi), atau MRI (pencitraan resonansi magnetik) untuk melihat retina

Jika anak Anda memiliki retinoblastoma, dokter akan melakukan lebih banyak tes untuk melihat apakah kanker telah menyebar, termasuk:

• Pemindaian tulang

• Mengambil sampel sumsum tulang (biopsi sumsum tulang) untuk mencari kanker

• Terkadang, pungsi lumbal

Dokter juga akan melakukan tes genetik untuk melihat apakah retinoblastoma anak Anda adalah jenis yang dapat diturunkan dalam satu keluarga. Jika demikian, dokter juga akan memeriksa anggota keluarga anak. Saudara laki-laki dan perempuan yang berisiko mengalami retinoblastoma harus menjalani pemeriksaan mata setiap 4 bulan sejak lahir hingga usia 4 tahun. Mata orang tua juga harus diperiksa karena gen yang sama dapat menyebabkan tumor nonkanker pada retina dewasa.

Pengobatan bergantung pada letak retinoblastoma dan apakah retinoblastoma sudah menyebar. Penting untuk mengangkat seluruh tumor, tetapi jika memungkinkan, dokter menggunakan pengobatan yang mempertahankan penglihatan.

Jika retinoblastoma hanya terjadi pada satu mata, dokter biasanya:

• Mengangkat mata tersebut

Jika retinoblastoma ada di kedua mata, dokter dapat mengangkat mata dengan tumor terbesar dan mencoba untuk mengobati mata lainnya tanpa mengangkatnya sehingga anak Anda masih dapat melihat. Pengobatan tersebut dapat menggunakan:

• Obat kemoterapi diinjeksikan langsung melalui arteri utama yang memberikan darah ke mata

• Terapi radiasi

• Krioterapi

• Terapi laser

• Potongan bahan radioaktif yang ditempatkan di dekat tumor (brakiterapi)

Setelah pengobatan, dokter spesialis harus memeriksa anak Anda secara teratur untuk memastikan bahwa kanker tidak kembali.