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Veränderungen der Erythrozytenmorphologie bei hämolytischen Anämien

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<li>	[ &ldquo;pediatric abdominal pain&rdquo; ]</li>
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<li>	[ &ldquo;abdominal pain&rdquo; &ndash;pediatric ]</li>
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<li>[teenager OR adolescent ]</li>
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Erythrozytenmorphologie	Ursachen
Akanthozyten (Spornzellen)	Abetalipoproteinämie Anorexie Hypothyreose Lebererkrankheiten Neuroakanthozytose
Agglutinierte Zellen	Kälteagglutininkrankheit
Echinozyten	Defekte des glykolytischen Signalwegs Leberfunktionsstörungen Nierenfunktionsstörungen
Heinz-Körper (Biss- oder Blasen-Zellen)	Glukose-6-Phosphat- Dehydrogenase-Mangel (G6PD-Mangel) Oxidativer Stress Instabiles Hämoglobin
Kernhaltige Erythroblasten und basophile Tüpfelung	Thalassämie major
Schistozyten	Mikroangiopathische hämolytische Anämie (MAHA), einschließlich disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) und thrombotische Mikroangiopathie (TMA) Klappenhämolyse, intravaskuläre Prothesen und extrakorporale Geräte Vitamin-B12-Mangel (pseudo-thrombotische thrombozytopenische Purpura [pseudo-TTP])
Sichelzellen	Sichelzellanämie
Sphärozyten	Hereditäre Sphärozytose Transfundiertes Blut Hämolytische Anämie durch Wärmeantikörper
Targetzellen	Hämoglobinopathien (z. B. Sichelzellanämie, Hämoglobin-C-Krankheit, Thalassämien) Leberfunktionsstörungen Post-Splenektomie