(Siehe auch Überblick über myeloproliferative Neoplasien Myeloproliferative Neoplasien im Überblick Myeloproliferative Neoplasien sind klonale Proliferationen von Knochenmarkstammzellen, die sich in einer erhöhten Anzahl von Thrombozyten, Erythrozyten oder Leukozyten im Blutkreislauf und manchmal... Erfahren Sie mehr .)
Eine Ursachen der reaktiven Thrombozytose umfassen
Chronisch entzündliche Krankheiten (z. B. rheumatoide Arthritis Rheumatoide Arthritis (RA) Die rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische systemische Autoimmunerkrankung, die in erster Linie die Gelenke betrifft. Die RA führt zu Destruktionen, vermittelt durch Zytokine, Chemokine... Erfahren Sie mehr
, entzündliche Darmerkrankung Übersicht zu entzündlichen Darmerkrankheiten Entzündliche Darmkrankheiten (IBD), zu denen der Morbus Crohn und die Colitis ulcerosa gehören, sind mit Remissionen und Rückfällen einhergehende chronische Entzündungen in unterschiedlichen... Erfahren Sie mehr , Tuberkulose Tuberkulose Die Tuberkulose ist eine chronische, progressive, mycobakterielle Infektion, die nach der Primärinfektion oft durch eine Latenzphase gekennzeichnet ist. Tuberkulose betrifft am häufigsten die... Erfahren Sie mehr 
, Sarkoidose Sarkoidose Sarkoidose ist eine entzündliche Erkrankung, die durch nichtverkäsende Granulome in einem oder mehreren Organen und Geweben entsteht; die Ätiologie ist unbekannt. Am häufigsten sind Lunge und... Erfahren Sie mehr 
, Granulomatose mit Polyangiitis Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) Die Granulomatose mit Polyangiitis ist gekennzeichnet durch eine nekrotisierende granulomatöse Entzündung, eine Vaskulitis kleiner und mittlerer Gefäße sowie eine fokale nekrotisierende Glomerulonephritis... Erfahren Sie mehr 
Akute Infektion
Blutung
Hämolyse
Krebs
Splenektomie oder Hyposplenismus
Daneben gibt es kongenitale familiäre Thrombozytosen wie solche, die auf Mutationen des Thrombopoietin- und Thrombopoietin-Rezeptor-Gens beruhen. Für Thrombozytose, die nicht sekundär zu einer anderen Erkrankung ist, siehe Essenzielle Thrombozythämie Essenzielle Thrombozythämie Die essenzielle Thrombozythämie (ET) ist eine myeloproliferative Neoplasie und durch erhöhte Thrombozytenzahlen, hyperplastische Megakaryozyten und eine Neigung zu Blutungen oder mikrovaskuläre... Erfahren Sie mehr .
Die Thrombozytenfunktion ist im Allgemeinen normal. Im Gegensatz zur essenziellen Thrombozythämie Essenzielle Thrombozythämie Die essenzielle Thrombozythämie (ET) ist eine myeloproliferative Neoplasie und durch erhöhte Thrombozytenzahlen, hyperplastische Megakaryozyten und eine Neigung zu Blutungen oder mikrovaskuläre... Erfahren Sie mehr führt die reaktive Thrombozytose nicht zu einem erhöhten Risiko für Thrombosen oder Blutungskomplikationen, es sei denn, es bestehen schwere arterielle Krankheiten oder eine länger andauernde Immobilisierung.
Bei der sekundären Thrombozytose liegt die Thrombozytenzahl üblicherweise bei < 1.000.000/mcl (< 1.000.000 × 109/l). Die Ursache hierfür kann meist anhand der Anamnese und der körperlichen Untersuchung (ggf. durch Bestätigungstests) geklärt werden. Die Ergebnisse des Blutbildes und des peripheren Blutausstrichs können auf Eisenmangel oder Hämolyse hindeuten.
Wenn eine Ursache der sekundären Thrombozythämie nicht offensichtlich ist, sollten die Patienten auf eine myeloproliferative Neoplasie Myeloproliferative Neoplasien im Überblick Myeloproliferative Neoplasien sind klonale Proliferationen von Knochenmarkstammzellen, die sich in einer erhöhten Anzahl von Thrombozyten, Erythrozyten oder Leukozyten im Blutkreislauf und manchmal... Erfahren Sie mehr untersucht werden. Eine solche Untersuchung kann kann Tests auf myeloproliferative Neoplasietreiber-Mutationen Diagnose Die essenzielle Thrombozythämie (ET) ist eine myeloproliferative Neoplasie und durch erhöhte Thrombozytenzahlen, hyperplastische Megakaryozyten und eine Neigung zu Blutungen oder mikrovaskuläre... Erfahren Sie mehr , zytogenetische Studien, einschließlich Philadelphia-Chromosom- oder BCR-ABL-Assay, und möglicherweise eine Knochenmarkuntersuchung, insbesondere bei Patienten mit Anämie, Makrozytose, Leukopenie und/oder Hepatosplenomegalie, umfassen.
Die Behandlung der zugrunde liegenden Krankheit führt in der Regel zu einer Normalisierung der Thrombozytenzahlen.
