Marburg và Ebola là nhóm filovirus, vi rút gây ra xuất huyết, suy đa cơ quan và tỷ lệ tử vong cao. Chẩn đoán bằng xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme (ELISA), PCR hoặc kính hiển vi điện tử. Điều trị là hỗ trợ. Các biện pháp cách ly và kiểm dịch chặt chẽ là cần thiết để ngăn chặn sự bùng phát.
Vi rút Marburg và Ebola là các filovirus riêng biệt nhau nhưng gây ra các bệnh tương tự lâm sàng đặc trưng bởi các cơn sốt xuất huyết và thoát mao mạch. Nhiễm vi rút Ebola có độc tính hơn một chút so với virut Marburg.
Chủng vi rút Ebola đã được phân biệt thành 5 loài:
Vi rút Zaire Ebola
Vi rút Sudan Ebola
Vi rút Ebola rừng Tai (trước đây là vi rút Ebola Côte d'Ivoire [rừng Tai nằm ở Côte D'Ivoire])
Vi rút Bundibugyo Ebola
Vi rút Ebola Reston (có ở Châu Á nhưng không gây bệnh cho người)
Hầu hết các đợt bùng phát nhiễm vi rút Marburg và vi rút Ebola đều bắt nguồn từ Trung và Tây Phi cận Sahara. Các đợt bùng phát rất hiếm và lẻ tẻ; các đợt bùng phát này đã được ngăn chặn một phần vì xảy ra ở những khu vực cô lập. Khi có tình trạng lây lan sang các khu vực khác xảy ra, thì thường là do du khách đến từ Châu Phi.
Tháng 12 năm 2013, một đợt bùng phát lớn do vi rút Zaire Ebola bắt đầu ở vùng nông thôn Guinea (Tây Phi), sau đó lan sang các vùng đô thị đông dân cư ở Guinea và sang các nước láng giềng Liberia và Sierra Leone. Đã có hàng ngàn người mắc và tỷ lệ tử vong khoảng 59%. Những du khách bị nhiễm bệnh đã lây lan vi rút Ebola sang Nigeria, Châu Âu và Bắc Mỹ. Các trường hợp của Ebola tiếp tục xảy ra trong những tháng đầu năm 2016; Sierra Leone cuối cùng đã được tuyên bố là không có Ebola vào tháng 3 năm 2016, Guinea vào tháng 5 năm 2016 và Liberia vào tháng 6 năm 2016.
Một số đợt bùng phát dịch Ebola khác đã xảy ra ở Cộng hòa Dân chủ Congo (DRC) từ năm 2017 đến năm 2022 (1, 2, 3, 4, 5). Hai loại vắc-xin Ebola Zaire đã được phát triển vào năm 2020 (6) giúp kiểm soát các đợt bùng phát.
Vào tháng 9 năm 2022, Uganda đã báo cáo một trường hợp mắc bệnh Ebola do vi rút Ebola Sudan gây ra, trường hợp đầu tiên trong một thập kỷ; đợt bùng phát đã khiến 50% trong số 142 trường hợp tử vong và được tuyên bố kết thúc vào tháng 1 năm 2023 (7).
Vào tháng 2 năm 2025, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) đã ban hành khuyến nghị của Mạng lưới Cảnh báo Sức khỏe về sức khỏe liên quan đến đợt bùng phát bệnh Ebola đã được xác nhận ở Uganda do vi rút Sudan gây ra (8).
Lây truyền vi rút Marburg và Ebola
Hầu hết các trường hợp liên quan đến việc tiếp xúc với động vật linh trưởng không phải là người ở châu Phi cận Sahara. Tác nhân truyền bệnh và vật chủ chưa được xác định rõ ràng, mặc dù vi rút Marburg đã được xác định ở loài dơi và các trường hợp mắc bệnh đã xảy ra ở những người tiếp xúc với dơi (ví dụ: trong mỏ hoặc hang động). Sự bùng nổ vi rút Ebola liên quan đến việc tiêu thụ thịt từ động vật hoang dã ở những vùng bị ảnh hưởng (thịt rừng) hoặc súp làm từ dơi. Nhiễm vi rút Ebola và Marburg cũng xảy ra sau khi xử lý các mô từ động vật bị nhiễm bệnh.
Filoviruses rất dễ lây. Sự lây truyền từ người sang người xảy ra qua da và niêm mạc màng nhày với chất dịch cơ thể (nước bọt, nôn ói, nước tiểu, phân, mồ hôi, sữa mẹ, tinh dịch) của người có triệu chứng nhiễm bệnh hoặc hiếm từ động vật linh trưởng không phải người. Con người không lây nhiễm cho đến khi họ phát triển các triệu chứng. Triệu chứng và dấu hiệu tồn tại ở những bệnh nhân sống sót trong chừng mực cần thiết để phát triển một phản ứng miễn dịch hiệu quả. Thông thường, những bệnh nhân còn sống sót sẽ loại bỏ hoàn toàn vi rút và không còn truyền vi rút; tuy nhiên, vi rút Ebola có thể tồn tại ở một số địa điểm đặc quyền miễn dịch (mắt, não, tinh hoàn). Loại vi rút này có thể xuất hiện trở lại từ các vị trí này và gây ra di chứng muộn hoặc tái phát và nghi ngờ lây truyền qua đường tình dục từ những người còn sống đến cá thể nhạy cảm.
Việc lây truyền vi rút Marburg qua tinh dịch bị nhiễm bệnh đã được ghi nhận trong vòng 7 tuần sau khi hồi phục trên lâm sàng (9). Vi rút Ebola tồn tại trong một năm hoặc lâu hơn trong tinh dịch của 63% nam giới đã khỏi bệnh Ebola. Tuy nhiên, các xét nghiệm PCR không thể xác định liệu vi rút Ebola sống có và có khả năng lây lan bệnh hay không. Tuy nhiên, một người đàn ông đã truyền vi rút cho bạn tình của mình > 500 ngày sau khi anh ta có các triệu chứng của nhiễm trùng, cho thấy rằng vi rút có thể tồn tại và được lây truyền. Ebola có thể lây lan qua đường tình dục hoặc tiếp xúc khác với tinh dịch (10).
Lây truyền qua sol khí đã bị nghi ngờ trong một số trường hợp; tuy nhiên, nếu nó xảy ra, nó có lẽ là hiếm gặp.
Trong một đợt bùng phát, lây truyền trong chủ yếu từ người sang người, do tiếp xúc gần gũi với máu, chất tiết, dịch cơ thể hoặc các cơ quan của người bị bệnh. Các nghi thức mai táng, trong đó thi thể được tắm rửa và người thân có tiếp xúc thân thể với người đã qua đời, đã đóng một vai trò quan trọng trong quá trình lây nhiễm.
Tài liệu tham khảo chung
1. Centers for Disease Control and Prevention: Ebola: 2017 Democratic Republic of the Congo, Bas Uélé District. 2017.
2. World Health Organization (WHO): New Ebola outbreak declared in Democratic Republic of the Congo, May 2018.
3. World Health Organization: Ebola virus disease – Democratic Republic of the Congo, December 2021
4. World Health Organization: Ebola outbreak 2022 - Équateur Province, DRC
5. World Health Organization: Ebola Virus Disease –Democratic Republic of the Congo, September 2022
6. Centers for Disease Control and Prevention: Ebola: 2020 Democratic Republic of the Congo, Equateur Province.
7. Centers for Disease Control and Prevention: Health Advisory Ebola Outbreak
8. World Health Organization: Ebola disease caused by Sudan ebolavirus – Uganda
9. World Health Organization: Fact Sheet: Marburg virus disease. Ngày 15 tháng 2 năm 2018.
10. Bausch DG, Crozier I: The Liberia Men's Health Screening Program for Ebola virus: Win-win-win for survivor, scientist, and public health. Lancet Glob Health 4 (10):e672–673, 2016. doi: 10.1016/S2214-109X(16)30207-8
Các triệu chứng và dấu hiệu của nhiễm vi rút Marburg và vi rút Ebola
Triệu chứng nhiễm Marburg và Ebola rất giống nhau.
Sau thời gian ủ bệnh từ 2 ngày đến 21 ngày, xuất hiện sốt, đau cơ và đau đầu, thường kèm theo đau bụng, buồn nôn và các triệu chứng đường hô hấp trên (ho, đau ngực, viêm họng). Cũng xảy ra tình trạng sợ ánh sáng, viêm kết mạc, vàng da và hạch to. Sau đó có thể là nôn ói và tiêu chảy. Tình trạng mê sảng, không tỉnh táo và hôn mê có thể xảy ra, chỉ ra sự biểu hiện ở thần kinh trung ương.
Các triệu chứng xuất huyết bắt đầu trong vài ngày đầu tiên và bao gồm chấm xuất huyết, vết bầm máu và chảy máu xung quanh vị trí tiêm truyền và bề mặt niêm mạc. Phát ban dát sẩn, chủ yếu ở thân, bắt đầu từ ngày thứ 5.
Tình trạng giảm thể tích máu nghiêm trọng có thể xảy ra do:
Mất nhiều dịch do tiêu chảy và nôn ói
thoát dịch mao mạch, dẫn đến giảm albumin máu và mất dịch từ lòng mạch
Mất chất điện giải có thể gây hạ natri máu nặng, hạ kali máu và hạ calci máu. Rối loạn nhịp tim có thể gặp.
Trong tuần thứ hai kể từ khi có triệu chứng, bệnh nhân có thể hết sốt và bắt đầu hồi phục, hoặc suy đa cơ quan, dẫn đến tử vong. Phục hồi kéo dài và có thể phức tạp do viêm gan tái phát, viêm tủy ngang và viêm tinh hoàn. Tử vong ca bệnh dao động từ 25 đến 90%.
Những người sống sót sau khi nhiễm vi rút Ebola có thể bị suy giảm nhận thức, thị lực và khả năng vận động do đau khớp (1). Trẻ em có thể bị đục thủy tinh thể nặng và người trưởng thành đã được báo cáo bị viêm màng bồ đào.
Vi rút Ebola có thể tồn tại trong hệ thống thần kinh trung ương và cuối cùng gây ra tái phát.
Tài liệu tham khảo về các triệu chứng và dấu hiệu
1. Jagadesh S, Sevalie S, Fatoma R, et al: Disability among Ebola survivors and their close contacts in Sierra Leone: A retrospective case-controlled cohort study. Clin Infect Dis 66 (1):131–133, 2018 doi: 10.1093/cid/cix705
Chẩn đoán nhiễm vi rút Marburg và Ebola
Đánh giá và thử nghiệm theo hướng dẫn của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh
Xét nghiệm ELISA và xét nghiệm sao chép ngược (RT-PCR)
Nghi ngờ nhiễm virut Marburg hoặc Ebola ở những bệnh nhân có xu hướng chảy máu, sốt, các triệu chứng khác phù hợp với nhiễm khuẩn filovirus sớm và đi du lịch từ các vùng lưu hành. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đã ban hành hướng dẫn đánh giá những người đi du lịch trở về từ các khu vực lưu hành bệnh (1). Có thể sử dụng cách tiếp cận tương tự nếu nghi ngờ nhiễm vi rút Marburg (2).
Xét nghiệm bao gồm công thức máu, sinh hóa máu thường qui, chức năng gan và xét nghiệm đông máu và xét nghiệm nước tiểu. Các xét nghiệm chẩn đoán bao gồm ELISA và RT-PCR. Tiêu chuẩn vàng là phát hiện các virion đặc trưng bằng kính hiển vi điện tử của mô bị nhiễm (đặc biệt là gan) hoặc máu.
Các trường hợp này cần phải được thảo luận với cơ quan y tế công cộng, những người có thể hỗ trợ trong mọi khía cạnh của công tác quản lý, bao gồm:
Quyết định theo đuổi chẩn đoán
Sắp xếp vận chuyển mẫu để thử nghiệm
Điều trị, bao gồm vận chuyển đến các trung tâm được lựa chọn và, khi được chỉ định, sử dụng các liệu pháp mới
Theo dõi tiếp xúc
Tài liệu tham khảo chẩn đoán
1. Centers for Disease Control and Prevention: Viral Hemorrhagic Fevers (VHFs): Guide for Clinicians Evaluating an Ill Person for VHF or Other High-Consequence Disease. Ngày 13 tháng 5 năm 2024. Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2025.
2. Centers for Disease Control and Prevention: Viral Hemorrhagic Fevers: Ebola: Clinical Guidance for Ebola Disease. Ngày 30 tháng 1 năm 2025. Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2025.
Điều trị nhiễm vi rút Marburg và Ebola
Chăm sóc hỗ trợ
Điều trị bằng thuốc kháng vi rút
Chăm sóc hỗ trợ bao gồm những việc sau đây:
Duy trì thể tích tuần hoàn và cân bằng điện giải
Thay thế các yếu tố đông máu suy giảm
Giảm tối thiểu các thủ tục xâm lấn
Điều trị triệu chứng, bao gồm sử dụng thuốc giảm đau
Có hai phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng, REGN-EB3 và mAb114, có thể điều trị nhiễm vi rút Ebola do vi rút Ebola Zaire gây ra (1). REGN-EB3 là dạng phối hợp của 3 kháng thể đơn dòng (atoltivimab/maftivimab/odesivimab) và mAb114 là một kháng thể đơn dòng (ansuvimab). Cả hai phương pháp điều trị đều được chứng minh là có hiệu quả trong đợt bùng phát dịch Ebola từ năm 2018 đến năm 2020 tại DRC với tỷ lệ chữa khỏi khoảng 90% ở những bệnh nhân có tải lượng vi rút thấp (điều này cho thấy việc điều trị đã được bắt đầu trong vòng vài ngày đầu sau khi nhiễm bệnh). Tỷ lệ tử vong ở những bệnh nhân không được điều trị và tiêm vắc-xin là hơn 70%.
Các phương pháp điều trị thử nghiệm cho bệnh nhiễm trùng do vi rút Marburg, bao gồm thuốc kháng vi rút (favipiravir, remdesivir), IgG đa dòng và kháng thể đơn dòng, đang được nghiên cứu nhưng chưa có phương pháp điều trị dứt điểm nào (2).
Tài liệu tham khảo về điều trị
1. Tshiani Mbaya O, Mukumbayi P, Mulangu S. Review: Insights on Current FDA-Approved Monoclonal Antibodies Against Ebola Virus Infection. Front Immunol 12:721328, 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.721328
2. Kortepeter MG, Dierberg K, Shenoy ES, Cieslak TJ; Medical Countermeasures Working Group of the National Ebola Training and Education Center's (NETEC) Special Pathogens Research Network (SPRN) Marburg virus disease: A summary for clinicians. Int J Infect Dis 99:233-242, 2020. doi:10.1016/j.ijid.2020.07.042
Phòng ngừa nhiễm vi rút Marburg và Ebola
Có hai loại vắc-xin Ebola, rVSV-ZEBOV và vắc-xin phối hợp 2 liều Ad26.ZEBOV và MVA-BN-Filo (1). rVSV-ZEBOV, được sử dụng vào cuối đợt bùng phát Ebola năm 2016 ở Tây Phi và trong đợt bùng phát năm 2018 ở DRC, được sử dụng để phòng ngừa bệnh do vi rút Ebola Zaire gây ra ở những người từ 18 tuổi trở lên. Loại vắc-xin thứ hai được cung cấp theo 2 liều, mỗi liều gồm một loại Ad26.ZEBOV và một loại MVA-BN-Filo, có thể được sử dụng để phòng ngừa bệnh do vi rút Ebola (loài vi rút Ebola Zaire) gây ra ở những người từ 1 tuổi trở lên. Vắc xin Zaire Ebola không có bảo vệ chéo chống lại bệnh do vi rút Ebola ở Sudan. Ba loại vắc-xin đủ tiêu chuẩn đã được khuyến nghị thử nghiệm trong đợt bùng phát dịch Ebola ở Sudan tại Uganda, nhưng đợt bùng phát đã kết thúc trước khi các thử nghiệm vắc-xin có thể được thực hiện.
Để ngăn ngừa sự lây lan, tất cả các trường hợp nghi ngờ, bao gồm cả tử thi, đều phải được cách ly nghiêm ngặt và xử lý đặc biệt. Những bệnh nhân có triệu chứng nghi nhiễm vi rút Ebola hoặc Marburg phải được cách ly tại các cơ sở cách ly chuyên dụng. Các đơn vị chăm sóc tích cực chuẩn (ICUs) ở các bệnh viện công không phù hợp. Các cơ sở ngăn chặn đặc biệt cung cấp cho việc kiểm soát toàn bộ nước thải và các sản phẩm hô hấp.
Các nhân viên tiếp xúc với bệnh nhân phải được bao phủ hoàn toàn trong bộ quần áo bảo vệ với hệ thống khí thở nội bộ. Các nhân viên đã được đào tạo phải có sẵn để giúp những người tiếp xúc với bệnh nhân loại bỏ quần áo bảo hộ. Phải tuân theo các quy trình đeo và tháo khẩu trang, kính bảo hộ hoặc tấm chắn mặt, áo choàng và găng tay (2).
Việc khử trùng toàn bộ thiết bị, đóng cửa bệnh viện và giáo dục cộng đồng đã giúp rút ngắn thời gian bùng phát dịch bệnh.
Do vi rút Marburg và vi rút Ebola có thể tồn tại trong tinh dịch và lây truyền qua đường tình dục, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị bệnh nhân bị nhiễm bệnh và bạn tình của họ cần phải kiêng mọi hình thức quan hệ tình dục hoặc sử dụng bao cao su đúng cách và thường xuyên cho đến khi xảy ra một trong những trường hợp sau (3, 4, 5):
Hai xét nghiệm vi rút đều âm tính
Nếu không có xét nghiệm, ≥ 12 tháng đã trôi qua kể từ khi xuất hiện triệu chứng
Tài liệu tham khảo về phòng ngừa
1. Tomori O, Kolawole MO. Ebola virus disease: current vaccine solutions. Curr Opin Immunol 71:27-33, 2021. doi:10.1016/j.coi.2021.03.008
2. Centers for Disease Control and Prevention: Viral Hemorrhagic Fevers (VHFs): Guidance for Personal Protective Equipment (PPE). Ngày 2 tháng 5 năm 2024. Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2025.
3. World Health Organization: Interim infection prevention and control guidance for care of patients with suspected or confirmed filovirus haemorrhagic fever in health-care settings, with focus on Ebola. 2014. Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2025.
4. World Health Organization: Marburg Virus Disease. Ngày 20 tháng 1 năm 2025. Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2025.
5. World Health Organization: Interim advice on the sexual transmission of the Ebola virus disease. Ngày 21 tháng 1 năm 2016; Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2025.
Những điểm chính
Các vi rút Ebola và Marburg, mặc dù khác biệt, gây ra các cơn sốt xuất huyết tương tự nhau; Các đợt bùng phát bùng phát chủ yếu do lây truyền từ người sang người khi tiếp xúc với dịch cơ thể bị nhiễm bệnh, nội tạng của người bị nhiễm bệnh hoặc tử thi.
Nghi ngờ nhiễm Marburg hoặc Ebola ở bệnh nhân có xu hướng chảy máu, sốt, các triệu chứng tương thích khác và đi du lịch từ các vùng lưu hành.
Cô lập bệnh nhân có thể bị nhiễm trùng trong các cơ sở cách ly chuyên trách và sử dụng các thủ tục nghiêm ngặt để bảo vệ người chăm sóc cho những bệnh nhân này.
Hai loại vắc-xin phòng ngừa Ebola do vi rút Ebola Zaire đang được sử dụng theo thường quy tại DRC. Ba loại vắc xin ứng viên đã được phát triển cho Sudan ebolavirus.
Lập kế hoạch chẩn đoán, quản lý và phòng ngừa lây truyền với các cơ quan y tế công cộng.
