Aina za kisukari za monojeni ni aina nadra za kisukari, zinaz caused by defects za jeni, ambazo si aina ya 1 wala aina ya 2.
Aina za kisukari za monojeni, ambazo hapo awali zilijulikana kama kisukari cha kuanza kwa umri wa ujana (MODY) na kisukari cha neonatal, hazichukuliwi kama aina ya 1 au aina ya 2 (ingawa wakati mwingine zinachukuliwa kuwa hizo) na ni nadra. Aina za monojeni zinazosababishwa na kasoro za urithi za jeni, hivyo watoto walioathirika mara nyingi wana mmoja au zaidi wa wanachama wa familia walioathirika. Tofauti na aina 1 na 2, hakuna uharibifu wa autoimmune wa seli za kongosho au insulini upinzani. Kuanza kawaida huwa kabla ya umri wa miaka 25, na kisukari cha watoto wachanga kinaonekana ndani ya miezi 6 ya kwanza ya maisha.
Dalili na Ishara za Aina za kisukari cha Jeni Moja
Watoto na watoto wachanga wenye kisukari cha monogenic, ikiwa ni pamoja na MODY na kisukari cha watoto wachanga, kwa kawaida wana viwango vya sukari kwenye damu vilivyo juu kidogo hadi wastani, kawaida bila magonjwa makali zaidi kama ketoacidosis ya kisukari. Watoto kwa ujumla hawana unene, hawana autoantibodies za kongosho, na huenda wasihitaji insulini mwanzoni kutokana na uzalishaji wa insulini uliohifadhiwa.
Kisukari cha watoto wachanga kinaweza kuhusishwa na matatizo ya ukuaji na maendeleo. Tofauti na kisukari cha aina 1, dalili mara nyingi ni za kawaida na zinatofautiana sana kulingana na mabadiliko maalum ya kijenetiki.
Utambuzi wa Aina za Kisukari cha Jeni Moja
Kisukari cha monogenic ni muhimu kutambua kwa sababu matibabu yanatofautiana na kisukari cha aina 1 na aina 2. Utambuzi unapaswa kuzingatiwa kwa watoto wenye historia ya familia yenye nguvu ya kisukari lakini ambao hawana sifa za kawaida za kisukari cha aina 2; yaani, wana sukari ya damu iliyo juu kidogo kabla au baada ya kula, unene, na hawana dalili za kimwili za insulini upinzani unaoonekana mara nyingi katika kisukari cha aina 2 (kama vile acanthosis nigricans).
Upimaji wa kijenetiki upo ili kuthibitisha kisukari cha monogenic. Upimaji huu ni muhimu kwa sababu aina fulani za kisukari cha monogenic zinaweza kuendelea na umri. Watoto wengine wenye kisukari cha monogenic watakuwa na historia ya familia inayoashiria mfumo wa urithi wa autosomal dominant (yaani, mzazi mmoja na jamaa wengi upande wa mzazi huyo wameathirika), na wengine watakuwa na matatizo ya figo.
Matibabu
Udhibiti wa kisukari cha monogenic unafanywa kwa mtu binafsi na unategemea aina maalum.
Baadhi ya aina ndogo zinahisi aina fulani za dawa za kutibu sukari za mdomo, lakini baadhi ya watu hatimaye wanahitaji insulini. Aina moja ndogo haitaji matibabu kwa sababu watoto hawako katika hatari ya kukumbwa na matatizo ya muda mrefu.
