Trisomy X ni ugonjwa wa kawaida kasoro ya kromosomu ya jinsia ambapo wasichana huzaliwa na kromosomu 3 za X (XXX).
Kromosomu ni miundo ndani ya seli ambazo zinajumuisha DNA na jeni nyingi. Jeni zina maelekezo yanayobaini jinsi mwili unavyopaswa kuonekana na kufanya kazi.
Kromosomu za jinsia huamua ikiwa kijusi anakuwa wa kiume au ya kike. Jozi ya kromosomu za X na Y (XY) husababisha mwanaume, na jozi ya kromosomu X na X (XX) husababisha mwanamke.
Katika trisomy X, kromosomu ya ziada ya X kwa kawaida hurithiwa kutoka kwa mama. Kadiri mama anavyozeeka, ndivyo uwezekano wa mtoto wake mchanga kupata ugonjwa huo unavyoongezeka. Karibu msichana 1 kati ya kila wasichana 1,000 huzaliwa na kromosomu ya tatu ya X.
Trisomy X mara chache husababisha matatizo ya kimwili yanayoonekana wazi. Wasichana wenye trisomy X wanaweza kuwa na akili ndogo kidogo, matatizo ya usemi, na matatizo mengi ya shule kuliko ndugu. Wakati mwingine ugonjwa huu husababisha matatizo ya hedhi na ugumba. Hata hivyo, baadhi ya watu wenye trisomy X wamezaa watoto wenye hali ya kawaida kimwili ambao wana kromosomu za kawaida.
Visa nadra sana vya watoto wachanga wenye kromosomu 4 au hata 5 za X vimetambuliwa. Wakati msichana ana kromosomu 3 au zaidi za X, ndivyo uwezekano wa ulemavu wa kiakili na kasoro za kuzaliwa nazo.
