Справочник Msd

Подтвердите, что вы являетесь специалистом в области здравоохранения

honeypot link
Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Дилатационная кардиомиопатия

Авторы:

Tisha Suboc

, MD, Rush University

Последнее изменение содержания окт 2019
ПРИМЕЧАНИЕ:
Ресурсы по теме

Дилатационная кардиомиопатия – на­рушение функционирования миокарда, приводящее к сердечной недостаточно­сти, при которой преобладают дилатация желудочков и систолическая дисфункция. Симптомы включают одышку, усталость и периферические отеки. Диагноз устанавливают на основании клинических данных и повышенного содержания натрийуретических пептидов, результатов рентгенографии грудной клетки, эхокардиографии и МРТ. Лечение ориентировано на устранение причины заболевания. Если сердечная недостаточность является тяжелой и прогрессирующей, могут быть показаны: ресинхронизирующая сердечная терапия, ИКД, ликвидация тяжелой митральной регургитации, устройство поддержки левого желудочка или трансплантация сердца.

Кардиомиопатия является первичным заболеванием сердечной мышцы (см. также Обзор кардиомиопатий [Overview of Cardiomyopathies]). Дилатационная кардиомиопатия может развиться в любом возрасте, однако чаще встречается у взрослых в возрасте моложе 50 лет. Около 10% лиц, у которых развивается дилатационная кардиомиопатия, старше 65 лет. В США это заболевание встречается примерно в 3 раза чаще у мужчин, чем у женщин, и в 3 раза чаще у чернокожих, чем у белых. Около 5-8 из каждых 100 000 человек ежегодно заболевают (1).

Общие справочные материалы

  • 1. Dec GW, Fuster V: Idiopathic dilated cardiomyopathy. N Engl J Med 331:1564–1575, 1994.

Патофизиология

Как первичное заболевание миокарда, дисфункция сердечной мышцы при дилатационной кардиомиопатии возникает при отсутствии других расстройств, которые могут вызвать расширение миокарда, таких как тяжелая ишемическая болезнь сердца, или патологий, включающих перегрузку желудочка вследствие изменения давления или объема (например, гипертония, заболевания клапанов сердца). Предполагают, что у некоторых пациентов дилатационная кардиомиопатия начинается с острого миокардита (вероятно, вирусного в большинстве случаев), сопровождающегося вариабельной латентной фазой, фазой диффузного некроза кардиомиоцитов (вследствие аутоиммунной реакции на поврежденные вирусом миоциты) и хроническим фиброзом. Независимо от причины миокард дилатируется, истончается и компенсаторно гипертрофируется (см. рисунок Типы кардиомиопатии [Forms of cardiomyopathy]), что часто приводит к функциональной митральной регургитации или трикуспидальной регургитации, а также расширению предсердий.

У большинства пациентов поражаются оба желудочка, в ряде случаев только левый желудочек (ЛЖ) и намного реже правый желудочек (ПЖ).

Пристеночные тромбы могут образовываться в результате застоя крови, когда камеры сердца значительно расширены и выражена их дисфункция. Сердечные тахиаритмии нередко осложняют течение острого миокардита и позднюю фазу хронической дилатации, возможно развитие атриовентрикулярной блокады. Вследствие дилатации левого предсердия часто возникает фибрилляция предсердий.

Этиология

Дилатационная кардиомиопатия имеет много известных и, вероятно, много неизученных причин (см. таблицу Причины дилатационной кардиомиопатии [Causes of Dilated Cardiomyopathy]). Более 20 вирусов могут вызвать дилатационную кардиомиопатию. В зонах умеренного климата вирус Коксаки группы В наиболее распространен. В Центральной и Южной Америке наиболее частой причиной инфекционного происхождения является болезнь Шагаса, вызываемая Trypanosoma cruzi.

Другие причины включают длительную тахикардию, ВИЧ-инфекцию, токсоплазмоз, тиреотоксикоз и болезнь бери-бе­ри. Многие токсичные вещества, особенно алкоголь, различные органические растворители, железо или ионы тяжелых металлов и определенные химиотерапевтические препараты (например, доксорубицин, трастузумаб), вызывают поражение сердца. Частый эктопический желудочковый ритм (> 10000 желудочковых экстрасистол в день) связан с левожелудочковой систолической дисфункцией.

Внезапный эмоциональный стресс и другие гиперадренергические состояния могут приводить к острой дилатационной кардиомиопатии, которая обычно обратима (как например та, что вызвана длительной тахикардией). Примером является острая верхушечная баллонная кардиомиопатия (кардиомиопатия такоцубо). При этом заболевании поражается верхушка, а иногда и другие отделы ЛЖ, вызывая регионарную дисфункцию стенки и в некоторых случаях фокальную дилатацию (баллонирование).

Генетические факторы имеют значение в 20–35% случаях; известны более 60 генов и локусов, связанных с развитием заболевания.

Таблица
icon

Причины дилатационной кардиомиопатии

Причина

Примеры

Хроническая тахикардия

Частая вентрикулярная эктопия

Неконтролируемая фибрилляция предсердий или другая стойкая тахиаритмия

Заболевания соединительной ткани

Лекарственные препараты и токсины

Антрациклины

Катехоламины

Кобальт

Кокаин

Циклофосфамид

Психофармакологические препараты (трициклические и квадрициклические антидепрессанты, фенотиазин)

Радиоактивное облучение

Трастузумаб

Эозинофильный миокардит

Генетические нарушения

Наследственные заболевания у 20-30% пациентов: аутосомно-доминантный, X-сцепленный, аутосомно-рецессивный или митохондриальный тип наследования

Гранулематозные заболевания

Гранулематозный или гигантоклеточный миокардит

Врожденные нервномышечные или неврологические заболевания

Инфекции (острые или хронические)

Бактериальная

Грибковые инфекции

Гельминтозная

Протозойная

Риккетсиозная

Спирохетозная

Вирусная (включая ВИЧ-инфекцию)

Нарушения обмена веществ

Наследственные болезни накопления

Морбидное ожирение

Уремия

Беременность (перипартальный период)

Опухоли

Некоторые гормонально-активные опухоли (например, феохромоцитома, опухоли надпочечников, опухоли щитовидной железы)

Клинические проявления

Начало дилатационной кардиомиопатии обычно постепенное, за исключением случаев острого миокардита, острой апикальной баллонной дилатации и тахизависимой кардиомиопатии. Приблизительно 25% всех пациентов с дилатационной кардиомиопатией отмечают нетипичную боль в груди. Другие симптомы зависят от того, какой желудочек поражен.

Дисфункция левого желудочка вызывает одышку при физической нагрузке, а также усталость вследствие повышенного диастолического давления в ЛЖ и низкого сердечного выброса.

Недостаточность правого желудочка приводит к периферическим отекам и набуханию вен шеи. Иногда у молодых людей преимущественно поражается ПЖ с типичным развитием предсердных аритмий и внезапной смерти из-за злокачественных желудочковых тахиаритмий.

Диагностика

  • Рентгенография грудной клетки

  • ЭКГ

  • Эхокардиография

  • МРТ сердца

  • Эндомиокардиальная биопсия (отдельные случаи)

  • Выяснение причины, если необходимо

Диагноз дилатационной кардиомиопатии ставится на основании анамнеза, данных объективного обследования, при исключении других частых причин желудочковой недостаточности (к примеру, системной гипертензии, первичного поражения клапанов, инфаркта миокарда—см. таблицу Диагностика и лечение кардиомиопатии [Diagnosis and Treatment of Cardiomyopathies]). Требуется проведение рентгенографии грудной клетки, ЭКГ, эхокардиографии и МРТ сердца. В отдельных случаях проводится биопсия эндокарда.

При наличии острых симптомов или болей в грудной клетке необходимо определение сывороточных сердечных маркеров. Несмотря на то, что обычно повышение уровня тропонина свидетельствует о коронарной ишемии, повышение его уровня может также наблюдаться при сердечной недостаточности, особенно если функция почек снижена. При сердечной недостаточности также повышен уровень сывороточного натрийуретического пептида.

Проводят выявление возможных специфических причин (см. в других разделах РУКОВОДСТВА). Если специфическая, клинически выраженная причина отсутствует, необходимо измерить ферритин и железосвязывающую способность сыворотки и уровень тиреотропного гормона.

В некоторых случвях могут быть проведены серологические тесты на Toxoplasma, T. cruzi, вирус Коксаки, ВИЧ и эховирус.

При рентгенологическом исследовании выявляется кардиомегалия, обычно с увеличением всех камер сердца. Плевральный выпот, особенно справа, часто сопровождает увеличение венозного давления в легких и интерстициальный отек.

При ЭКГ можно выявить синусовую тахикардию и неспецифичную депрессию сегмента ST с низковольтным или инвертированным зубцом Т. Иногда в грудных отведениях могут присутствовать патологические зубцы О, симулируя перенесенный инфаркт миокарда. Часто отмечается блокада левой ножки пучка Гиса и фибрилляция предсердий.

Эхокардиография демонстрирует расширение, гипокинезию камер сердца и исключает первичные клапанные нарушения. Локальные нарушения сократимости стенок могут также возникать при дилатационной кардиомиопатии, поскольку процесс может быть очаговым. Эхокардиография мо­жет также продемонстрировать наличие тромба в камерах.

Все чаще выполняется МРТ сердца, она является полезной для подробной визуализации структуры и функции миокарда. МРТ с контрастом гадолиния может идентифицировать аномальную структуру миокарда или рубцовые изменения (то есть, отсроченное контрастирование гадолинием, или LGE). Паттерны LGE могут играть диагностическую роль при активном миокардите, саркоидозе, мышечной дистрофии, или болезни Шагаса).

Доказано, что позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) является чувствительным методом диагностики саркоидоза сердца.

Может потребоваться коронарная ангиография, чтобы исключить ишемическую болезнь сердца, как причину дисфункции ЛЖ, когда диагноз ставится под сомнение после неинвазивных исследований. У пациентов с болью в грудной клетке или несколькими факторами сердечно-сосудистого риска и у пациентов пожилого возраста более вероятна ишемическая болезнь сердца. Во время катетеризации можно выполнить биопсию стенки любого желудочка в тех случаях, когда результаты могут повлиять на лечение.

Эндомиокардиальная биопсия назначается, если есть подозрение на гигантоклеточный миокардит, эозинофильный миокардит или саркоидоз, так как результаты будут влиять на ведение.

Прогноз

В целом прогноз при дилатационной кардиомиопатии неблагоприятный, однако он может улучшаться на фоне проводимой терапии (например, использования бета-блокаторов, ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента [АПФ], антагонистов рецепторов минералкортикоидов, имплантируемых кардиовертер-дефибрилляторов или сердечной ресинхронизирующей терапии). Около 20% пациентов умирают в течение первого года, в последующем около 10% в год; от 40 до 50% всех случаев смерти – внезапные, в результате злокачественной аритмии или эмболии. Про­гноз лучше, если вследствие компенса­торной гипертрофии толщина стенки желудочков сохранена, и хуже, если стенки истончены, что приводит к расши­рению желудочков. У пациентов, имеющих хорошо компенсированную, благодаря лечению, дилатационную кардиомиопатию, может наступить стабилизация процесса на многие годы.

Лечение

  • Лечение причины, если она выявлена

  • При фибрилляции предсердий назначают антикоагулянты и другие препараты

  • Иногда ИКД, сердечная ресинхронизирующая терапия (СРТ), левожелудочковый аппарат вспомогательного кровообращения или трансплантация

  • Иммуносупрессия у больных гигантоклеточным миокардитом, эозинофильным миокардитом или саркоидозом

Необходимо устранить поддающиеся лечению причины (на­пример, токсоплазмоз, болезнь Шагаса в острой форме, гемохроматоз, тиреотоксикоз, бери-бери). Пациентам с ВИЧ-инфекцией, должна быть назначена оптимизированная антиретровирусная терапия (АРТ), лечение с иммуносупрессией должно быть ограничено у пациентов с подтвержденным биопсией гигантоклеточным миокардитом, эозинофильным миокардитом или саркоидозом.

Во всем остальном, лечение такое же как при сердечной недостаточности с ограниченной фракцией выброса: ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, блокаторы рецепторов альдостерона, блокаторы рецепторов ангиотензина II, ARNI (комбинация блокаторов ангиотензиновых рецепторов и ингибиторов неприлизина), гидралазин/нитраты, диуретики и дигоксин. Исследования показали, что пациенты с идиопатической дилатационной кардиомиопатией гораздо лучше отвечают на стандартное лечение СН и, в целом, чувствуют себя лучше пациентов с ишемической болезнью сердца.

При лечении перипартальной кардиомиопатии необходимы особые меры предосторожности. Во время беременности из-за риска повреждения плода следует избегать применения многих лекарств (например, ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II). Кроме того, эти лекарственные препараты не рекомендуются кормящим женщинам.

Профилактическая оральная антикоагулянтная терапия использовалась в прошлом для предотвращения образования париетальных тромбов при других формах кардиомиопатии. Использование антикоагулянтов у пациентов со сниженной функцией ЛЖ и синусным ритмом остается спорным, а использование антикоагулянтов в этой ситуации не включено в стандартные протоколы. Варфарин или пероральный антикоагулянт прямого действия (НОАК) рекомендуются, когда присутствуют специфические симптомы (например, предшествующая цереброваскулярная эмболия, выявленный сердечный тромб, фибрилляция предсердий и/или трепетание).

Как Американская ассоциация кардиологов (American Heart Association), так и Европейское общество кардиологов (European Society of Cardiology) рекомендуют применение антикоагулянтной терапии для пациентов с перипартальной кардиомиопатией, у которых фракции выброса очень низкие, учитывая риск развития гиперкоагуляции во время беременности (1, 2). Варфарин, однако, нельзя использовать во время беременности из-за риска для плода.

Лечение сердечной недостаточности снижает риск аритмии, а имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор может быть использован для предотвращения смерти из-за внезапной аритмии у пациентов, которые имеют пониженную фракция выброса, несмотря на оптимальную медикаментозную терапию. Поскольку атриовентрикулярная (AV) блокада, возникшая в фазу острого миокардита, часто разрешается, неотложная установка постоянного кардиостимулятора обычно не требуется. Тем не менее, при сохранении АВ-блокады или ее развитии во время хронической дилатационной фазы может потребоваться постановка постоянного кардиостимулятора. У больных с расширенным комплексом QRS, сниженной фракцией выброса ЛЖ и тяжелыми клиническими проявлениями, несмотря на оптимальную медикаментозную терапию, необходимо рассматривать проведение сердечной ресинхронизирующей терапии.

Пациенты с рефрактерной сердечной недостаточностью, несмотря на лечение, могут стать кандидатами на трансплантацию сердца. Критерии отбора включают отсутствие связанных с патологией системных заболеваний, психических нарушений и необратимой легочной гипертензии. Поскольку существует дефицит доноров, приоритет отдают более молодым больным (обычно < 70 лет). Аппараты для поддержки функции левого желудочка (LVAD) могут назначаться как промежуточное звено при пересадке сердца или в качестве конечной целевой терапии (например, пациентам, которые не могут быть кандидатами на трансплантацию сердца). В конечной целевой терапии аппарат для поддержки функции левого желудочка LVAD используется в качестве постоянной терапии для пациентов с рефрактерной сердечной недостаточностью (а не как временная мера перед пересадкой сердца).

Справочные материалы по лечению

  • 1. Bozkurt B, Colvin M, Cook J, et al: Current diagnostic and treatment strategies for specific dilated cardiomyopathies: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation 134(23):e579–e646.2, 2016.

  • 2. Regitz-Zagrosek V, Roos-Hesselink JW, Bauersachs J, et al: 2018 ESC Guidelines for the management of cardiovascular diseases during pregnancy: The Task Force for the Management of Cardiovascular Diseases during Pregnancy of the European Society of Cardiology (ESC). European Heart Journal 39: 3165–3241, 2018.

Основные положения

  • При дилатационной кардиомиопатии отмечается дилатация, истончение и гипертрофия миокарда.

  • Причины включают инфекцию (обычно вирусную), токсины и нарушения обмена веществ, генетические или заболевания соединительной ткани.

  • Необходимо выполнить рентгенографию грудной клетки, ЭКГ, эхокардиографию и МРТ сердца для оценки степени заболевания; у некоторых пациентов проводят эндомиокардиальную биопсию.

  • Нужно искать и другие причины сердечной недостаточности в случае необходимости.

  • Необходимо лечить первопричину, если это возможно, и использовать стандартные методы лечения сердечной недостаточности (например, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента [АПФ], бета-блокаторы, блокаторы рецепторов альдостерона, блокаторы рецепторов ангиотензина II, ARNI [ингибитор рецепторов ангиотензина-неприлизина], гидралазин/нитраты, диуретики, дигоксин, имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор и/или сердечную ресинхронизирующую терапию).

  • Использовать пероральные антикоагулянты и иммунодепрессанты у некоторых пациентов.

ПРИМЕЧАНИЕ:
ПРИМЕЧАНИЕ: Это — Профессиональная версия. ПОЛЬЗОВАТЕЛИ: Это — Пользовательская версия
Получите

Также интересно

Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
Загрузите приложение "Справочник MSD"! ANDROID iOS
НАВЕРХ