낭성 섬유증(CF)

낭성 섬유증은 각 부모로부터 하나씩 특정 유전자의 결손 복제물(변이) 2개가 유전될 때 나타납니다. 이 유전자는 낭성 섬유증 막횡단 전도 조절자(CFTR)라 합니다. CFTR 유전자의 여러 변이가 있습니다. 예를 들어, 가장 일반적인 것을 F508del 변이라고 합니다. CFTR 유전자는 세포막을 통한 염화물, 중탄산염, 나트륨(염분)의 이동을 조절하는 단백질 생성을 조절합니다. CFTR 유전자의 변이는 단백질을 기능장애가 되게 만듭니다. 단백질이 제대로 기능하지 않을 경우, 염화물, 중탄산염 및 나트륨의 이동이 교란되어 신체 전반에 걸쳐 비후화와 분비물의 점성 증가로 이어집니다. 

전세계적으로 백인 100명 중 약 3명은 CFTR 유전자의 결손 복제물을 1개 보유하고 있습니다. 1개의 결손 복제물이 있는 경우 보인자이나, 모두 발병하는 것은 아닙니다. 백인 10,000명 중 약 3명은 결손 유전자 복제물 2개가 유전되고 이로 인해 낭성 섬유증이 나타납니다.

낭성 섬유증: 짙어지는 점액

3D 모델

낭성 섬유증은 다양한 체내 기관과 체액을 도관으로 분비하는 거의 모든 분비선(외분비선) 전체에 영향을 미칩니다.

가장 흔하게 영향을 받는 장기는 다음과 같습니다.

• 폐

• 췌장

• 장

• 간과 쓸개

• 생식기관

폐는 출생 시 정상이지만, 농후한 분비물이 소기도를 차단하기 시작하면 언제든지 문제가 발생할 수 있습니다(점액전). 폐색은 만성 세균 감염과 염증을 초래하여 기도의 영구 손상을 유발합니다(기관지 확장). 이러한 증상은 점점 호흡곤란을 유발하고 혈액에 산소를 전달하는 폐의 능력을 저하시킵니다. 또한 부비동에 영향을 미치는 박테리아성 기도 감염을 빈번히 경험할 수 있습니다.

췌장에서 도관이 차단되면 소화 효소가 소장에 도달할 수 없습니다. 이 효소 부족은 지방이나 단백질, 비타민의 흡수율 저하로 이어집니다(흡수장애). 이러한 흡수 저하는 계속해서 영양결핍이나 발육 불량으로 이어질 수 있습니다. 마지막으로, 췌장이 손상을 입어 인슐린을 충분히 생성할 수 없기 때문에 일부 환자에게 당뇨병이 나타납니다. 그러나 낭성 섬유증이 있고 특정 변이를 보유하는 적은 비율의 환자들은 췌장 소화 문제를 경험하지 않습니다.

장은 농후한 분비물로 차단될 수 있습니다. 태아 소화관의 내용물(태변이라 함)이 비정상적으로 농후하기에, 이 차단은 출생 직후 일반적입니다. 그러한 소장에서의 폐색은 태변장폐색증, 대장에서의 폐색은 태변 마개 증후군이라고 합니다. 나이든 소아와 성인이 또한 변비와 장폐색 문제(원위 장폐쇄 증후군)를 경험할 수 있습니다.

간과 담낭은 농후한 분비물로 차단될 수 있으며, 궁극적으로 간 흉터(섬유증)를 야기할 수 있습니다. 담석이 생길 수 있습니다.

생식기관은 농후한 분비물로 차단될 수 있으며, 이는 불임을 야기할 수 있습니다. 거의 모든 남성들이 불임이나, 여성에서 불임은 훨씬 덜 일반적입니다.

땀샘에서 정상보다 염도가 높은 체액을 분비하여 탈수 위험을 가중시킵니다.

폐의 낭성 섬유증

3D 모델

낭성 섬유증을 앓고 있는 신생아의 약 10%가 구토, 복부 팽만(팽창), 장운동 부재를 초래하는 태변장폐색증에 걸립니다. 태변장폐색증은 감염과 복막염(복강과 복부 기관을 에워싸는 조직 감염)을 야기하고, 치료받지 않을 경우 쇼크와 사망을 야기하는 위험한 상태인 장 천공으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 일부 신생아는 장염전 자체가 나타나거나(축염) 장 발달이 불완전합니다. 태변장폐색증이 나타나는 신생아는 항상 낭성 섬유증의 기타 증상이 나타납니다.

태변장폐색증이 나타나지 않는 영아 낭성 섬유증의 첫 번째 증상은 흔히 출생 체중 회복의 지연이나 4~6주 차의 저조한 체중 증가입니다. 이러한 발육부진의 원인은 부적절한 췌장 효소의 양과 관련된 영양소 흡수 부족입니다. 영아는 배변 횟수가 잦고 부피가 크고 악취가 나고 유질성을 띠며 복부가 팽창될 수 있습니다. 치료받지 않는 경우, 식욕이 정상이거나 왕성하더라도 체중 증가가 지체됩니다.

신생아 검진을 통해 진단이 이루어지지 않을 경우 낭성 섬유증 소아 가운데 약 절반은 먼저 잦은 기침과 천명, 기도 감염 때문에 내원하게 됩니다. 가장 눈에 띄는 증상인 기침은 흔히 구역질과 구토, 수면 장애가 동반됩니다. 소아는 호흡곤란이나 천명 또는 둘 다 나타날 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라, 소아가 운동에 대한 내성 감소를 보이고, 폐 감염이 나타나는 빈도가 증가하며, 흉부는 원통형이 되고, 산소 부족으로 인해 손가락 곤봉(곤봉증 참조)이 나타나며 손발톱 바닥은 청색이 될 수 있습니다. 코에는 폴립이 형성될 수 있습니다. 부비강은 농후한 분비물로 가득 차 만성 또는 재발성 부비동 감염을 초래할 수 있습니다.

나이든 소아와 성인이 변비를 경험하거나, 재발성이고 경우에 따라 만성인 장 폐색을 경험할 수 있습니다. 증상에는 대변 패턴 변화, 경련성 복통, 식욕 감퇴, 때때로 구토 등이 있습니다. 위식도 역류가 소아와 성인들에서 비교적 일반적입니다.

낭성섬유증 소아나 성인이 더운 날씨에 과도하게 땀을 흘리는 경우 또는 고열로 인하여, 염분이나 수분 손실의 증가에 기인한 탈수가 발생할 수 있습니다. 부모는 소아의 피부에 형성되는 소금 결정이나 심지어 소금 맛을 알아차릴 수 있습니다.

청소년은 흔히 성장이 둔화되고 사춘기가 지연됩니다.

질병이 진행됨에 따라, 폐 감염은 주요 우려사항이 됩니다. 재발성 폐 감염은 점진적으로 폐를 파괴합니다.

미국에서는 모든 신생아를 상대로 낭성 섬유증 스크리닝 검사를 실시합니다. 여과지에 한 방울을 채혈하여 트립신(췌장으로부터 나오는 소화 효소)을 측정합니다. 혈중 트립신 수치가 높다면 신생아는 확인 검사를 받으며, 여기에는 발한 검사 및/또는 유전자 검사가 포함됩니다. 대부분의 낭성 섬유증 증례는 현재 신생아 검진을 통해 확인됩니다.

신생아 검진을 실시하지 않은 경우, 낭성 섬유증 진단은 일반적으로 영아기나 소아기 초기에 확인되지만, 환자 가운데 10% 가량은 청소년기나 성인 초년이 될 때까지 낭성 섬유증이 발견되지 않습니다.

신생아 검진에서 양성 반응이 나타나는 신생아, 낭성 섬유증을 시사하는 증상이 있는 유아, 소아, 성인에서 발한 검사를 실시합니다. 외래를 토대로 실시되는 이 검사는 땀에 함유된 염분량을 측정합니다. 필로카르핀 약물을 피부에 부착하여 발한을 촉진하고 여과지나 박막관을 피부에 부착하여 땀을 수거합니다. 그런 다음 땀에 함유된 염도를 측정합니다. 정상보다 높은 염도가 나타나면 낭성 섬유증 증상이 있는 사람 또는 낭성 섬유증을 앓는 형제 자매가 있는 사람에서 남성 섬유증 진단을 확진합니다. 이러한 검사 결과는 신생아가 생후 48시간이 된 후 언제든지 유효하지만, 생후 2주가 되지 않은 신생아의 발한 표본을 대량으로 채집하는 것은 쉽지 않을 수 있습니다.

비정상 CFTR 유전자의 유전자 검사가 신생아 선별 검사 결과가 양성인 신생아, 하나 이상의 전형적 증상을 보이거나 낭성 섬유증을 앓고 있는 형제 자매가 있는 사람에서 낭성 섬유증 진단을 도울 수 있습니다. 비정상 낭성 섬유증 유전자(변이)가 2개 확인되면 낭성 섬유증 진단과 일치합니다. 그러나 진단을 확진하는 데 여전히 양성 발한 검사가 필요합니다. 또한 전형적인 유전자 검사가 2,000개가 넘는 낭성 섬유증 변이를 모두 검사하지 않기에, (낭성 섬유증이 있을 가능성이 매우 낮을지라도) 2개의 변이가 검출되지 않는다고 해서 낭성 섬유증이 없다고 보장할 수 없습니다. 융모막 융모 검체 채취 또는 양수천자로 태아에 유전자 검사를 실시하여 산전에 질병을 진단할 수 있습니다.

낭성 섬유증 신생아 선별검사 결과가 양성인 일부 영아들은 발한 검사와 유전자 검사 후에도 분류하기 어려울 수 있습니다. 이는 낭성 섬유증 관련 증상이 없고, 발한 검사 결과가 양성과 음상 범위 사이이며, 낭성 섬유증 유전자 변이가 없거나 하나뿐인 영아들입니다. 의사들은 이 그룹을 CFTR 관련 대사 증후군(CRMS)을 앓고 있는 것으로 진단하며, 이는 낭성 섬유증 선별검사 양성, 불확정 진단(CFSPID)이라고도 합니다. 이러한 영아들 대부분은 건강하지만 약 10%는 나중에 낭성 섬유증과 관련된 증상이 나타나며 낭성 섬유증 또는 낭성 섬유증 관련 질환 진단을 받습니다. 따라서 이 소아들은 모두 정기적으로 낭성 섬유증 진료 센터에서 모니터링을 받아야 합니다.

일부 사람들, 보통 성인들은 종종 중간 발한 검사 결과와 함께 하나의 기관에만 영향을 미치는 증상이 발생하며, 2가지 낭성 섬유증 유발 변이를 동반하지 않습니다. 예를 들어, 증상은 췌장(췌장염을 초래함), 폐(기관지확장증을 초래함) 또는 남성 생식 기관(불임을 초래함)에만 영향을 미칠 수 있습니다. 이들은 CFTR 관련 질환 진단을 받습니다.

보인자 검사는 부모가 되고자 하거나 산전 관리를 원하는 사람들에서 실시할 수 있습니다. 특히 낭성 섬유증 환자의 친척은 자녀에게 낭성 섬유증이 발병할 위험이 높은지 알고자 할 수 있으며, 이들에게는 유전자 검사와 상담을 제공해야 합니다. 결손 낭성 섬유증 유전자(변이)가 있는지 확인하는데 도움이 되도록 혈액 검체를 채취합니다.

잠재적 부모 양쪽에서 변이가 1개 이상 있지 않다면 자녀는 낭성 섬유증이 나타나지 않을 것입니다. 양쪽 부모가 모두 결손 낭성 섬유증 유전자가 있을 경우 임신 시 낭성 섬유증 자녀를 출산할 확률은 25%이며, 보인자 자녀를 출산할 확률은 50%, 결손 낭성 섬유증 유전자가 없는 자녀를 출산할 확률은 25%입니다.

낭성 섬유증은 여러 기관에 영향을 미칠 수 있기 때문에 다른 검사도 도움이 될 수 있습니다. 췌장 효소 수치가 보통 감소하기 때문에 대변 분석을 통해 수치가 낮거나 검출할 수 없는 소화 효소 엘라스타아제(췌장에서 분비), 수치가 높은 지방이 나타날 수 있습니다.

인슐린 분비가 감소하였는지와 혈당 수치가 높은지 확인하기 위해 혈액 검사를 실시합니다. 또한 간의 문제를 찾고 지용성 비타민 수치를 측정하기 위해 혈액 검사를 실시합니다.

의사들은 기도 내 박테리아를 확인하고 필요할 수 있는 항생제를 결정하기 위해 정기적으로 인후로부터 또는 폐로부터 기침을 통해 뱉어낸 물질 검체를 채취하여 배양합니다.

폐기능 검사는 호흡 기능이 손상되었는지 보여줄 수 있으며 폐기능을 파악할 수 있는 좋은 지표입니다. 이 검사는 1년에 여러 번, 그리고 개인의 건강이 저하되었을 때마다 실시합니다.

흉부 X-레이와 흉부 컴퓨터 단층촬영(CT)은 폐 감염과 폐 손상 정도를 문서화하는데 도움이 될 수 있습니다. 부비동 CT는 심각한 부비동 증상을 앓고 있는 사람에서, 특히 코폴립이 있거나 부비동 수술을 고려 중인 경우 실시합니다.

폐 문제 치료는 다음에 주력합니다.

• 기도 폐색 예방

• 감염 통제

환자는 모든 정기 예방접종, 특히 인플루엔자균, 인플루엔자, 홍역, 백일해, 폐렴구균, 수두, COVID-19와 같은 호흡기 문제를 야기할 수 있는 감염에 대한 예방접종을 받아야 합니다.

체위 배액, 흉부 타격, 흉벽 수동 진동, 기침 권유(흉부 물리 요법 참조)가 포함되는 기도 청결 기법은 낭성 섬유증이 처음 진단될 때 시작합니다. 영아 부모는 이러한 기법을 습득하여 가정에서 일상적으로 수행할 수 있습니다. 나이든 소아와 성인은 특수 호흡 장치, 고주파로 진동하는 팽창형 조끼(고주파 진동 조끼), 또는 특수 호흡 조작을 이용하여 기도 청결 기법을 독자적으로 수행할 수 있습니다. 규칙적으로 수행하는 유산소 운동도 기도를 청결하게 유지하는데 도움이 될 수 있습니다.

기관지확장제는 기도 협착을 방지하는데 도움이 되는 약물입니다. 보통 기관지확장제는 흡입을 통해 투여합니다. 중증 폐 증상이 나타나고 혈중 산소 농도가 낮은 환자는 보조 산소 치료가 필요할 수 있습니다. 일반적으로 만성 호흡부전 환자는 환기기(호흡기) 이용의 이득이 없습니다. 그러나 입원 시 간헐적으로 단시간 사용하는 기계적 환기는 급성 감염이나 수술 이후, 폐 이식 대기 중에 도움이 될 수 있습니다.

도르나제 알파 또는 고장성 식염수(고농도 염분 용액)와 같이 기도의 두꺼운 점액을 묽게 하는 데 도움이 되는 약물이 널리 사용됩니다. 이 약물은 네뷸라이저를 통해 흡입합니다. 이를 사용하면 가래를 손쉽게 뱉고 폐기능을 개선할 수 있을 뿐 아니라 중증 기도 감염 빈도도 감소시킬 수 있습니다.

경구 투여하는 프레드니손 또는 덱사메타손과 같은 코르티코스테로이드는 중증의 기관지 염증을 앓고 있는 영아, 기관지확장제로 개방할 수 없는 기도 협착 환자들, 진균에 대한 알레르기 폐 반응(알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증)을 보이는 환자들에서 증상을 완화시킬 수 있습니다. 알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증은 또한 경구, 정맥 또는 두 경로로 투여하는 항진균제로 치료합니다.

비스테로이드성 항염증제(NSAID)인 이부프로펜을 사용하여 폐기능의 악화를 늦추는 경우도 있습니다.

항생제는 종종 낭성 섬유증 환자의 급성 및 만성 기도 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 감염 유기체를 확인하고 의사가 이를 억제할 가능성이 가장 높은 약물을 선택할 수 있도록 안정적인 건강 기간뿐만 아니라, 증상이 증가하는 기간 동안 정기적으로 기침으로 뱉어낸 가래 검체 또는 인후 뒤쪽과 편도의 면봉 검체를 채취하여 검사합니다. 메티실린 내성 또는 메티실린 민감성 균주를 포함한 황색포도알균과 녹농균 종이 일반적으로 발견됩니다. 포도알균 감염을 치료하기 위해 경구로 다수의 다른 항생제를 투여할 수 있습니다. 새로운 슈도모나스 감염의 치료를 위해, 4주 동안 흡입 형태의 토브라마이신, 아즈트레오남 또는 콜리스틴을 투여합니다.

그러나 감염이 중증이거나 증상 또는 폐 기능의 유의한 악화를 초래하는 경우, 정맥으로(정맥 내) 투여하는 항생제가 필요할 수 있습니다. 이 치료를 위해, 녹농균을 특이적 표적으로 하는 다른 항생제와 아미노글리코시드 토브라마이신(또는 때로는 아미카신)을 병용합니다. 이러한 다른 항생제에는 세팔로스포린계, 페니실린, 플루오로퀴놀론계, 모노박탐계 등이 있습니다. 이 치료는 흔히 입원을 요하지만 가정에서 치료의 일부를 투여할 수 있습니다.

격월로 투여하는 흡입 형태의 토브라마이신 또는 아즈트레오남의 장기간 투여와 경구용 항생제 아지스로마이신의 주 3회 지속적인 복용이 만성 슈도모나스 감염을 조절하고 폐 기능 감소를 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다.

CFTR 조절제는 장기간 복용하는 경구 약물로, CFTR 유전자 변이에 의해 생성되는 결함 단백질의 기능을 개선시킵니다.

특정 변이가 있는 이들을 위한 이바카프터, 루마카프터/이바카프터, 테자카프터/이바카프터, 엘렉사카프터/테자카프터/이바카프터와 같은 4가지 CFTR 조절제 또는 복합제가 있습니다. 이 약물은 낭성 섬유증 환자의 약 90%를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 의사는 연령과 변이에 기반하여 이들에게 이러한 약물을 투여합니다.

이바카프터는 특정 낭성 섬유증 변이 복제본이 1개 이상 있는 생후 1개월 이상에게 투여할 수 있습니다.

루마카프터와 이바카프터 복합제는 F508del 변이 복제본을 2개 보유하는 1세 이상에게 투여할 수 있습니다.

테자카프터와 이바카프터 복합제는 F508del 변이 또는 기타 특정 변이 복제본을 2개 보유하는 6세 이상에게 투여할 수 있습니다.

엘렉사카프터, 테자카프터, 이바카프터 복합제는 F508del 변이 복제본 1개 이상 또는 특정한 드문 변이 복제본 1개를 보유하는 2세 이상에게 투여할 수 있습니다.

CFTR 조절제는 폐 기능, 췌장 기능, 삶의 질을 개선하고, 체중을 늘리고, 땀에 있는 염도와 폐 감염 및 입원 빈도를 감소시킬 수 있습니다. 이 모든 약물들이 도움이 될 수 있을지라도, 이바카프터 및 엘렉사카프터, 테자카프터, 이바카프터 복합제만이 매우 효과적인 요법으로 간주됩니다.

의료진은 낭성 섬유증을 유발하는 기타 변이가 나타나는 환자에게 도움이 되는 약물 개발을 위해 노력하고 있습니다.

장이 막힌 신생아들은 특수 관장 용액으로 치료할 수 있으나, 종종 수술을 필요로 합니다.

변비가 있거나 장이 부분적으로 막힌 나이든 소아와 성인은 대변 연화제, 관장제, 경구로 또는 코나 입을 통해 위로 내려 보내는 작고 유연한 플라스틱 튜브(코위관)를 통해 투여하는 특수 용액으로 치료할 수 있습니다.

식단이 정상적 성장에 필요한 열량과 단백질을 충분히 제공해야 합니다. 췌장효소 보충제를 사용해도 소화와 흡수는 비정상적일 수 있기 때문에 대다수 소아가 적절한 성장을 달성하기 위해서는 일반적인 권장량보다 30~50% 이상 열량을 소비해야 합니다. 지방 비율은 정상보다 높아야 합니다. 고열량 경구 보충제는 소아와 성인에게 칼로리를 추가로 제공할 수 있습니다.

영양소를 식품에서 충분히 흡수할 수 없는 환자는 위나 소장에 삽입된 관을 통하여 보충 급식해야 합니다.

낭성 섬유증 환자는 쉽게 흡수될 수 있는 특수 제형으로 제조된 지용성 비타민(A, D, E, K)을 일반 일일 권장량의 2배로 복용해야 합니다.

(많은 낭성 섬유증 환자들이 약물 없이도 강한 식욕을 보일지라도) 식욕을 자극하는 약물이 도움이 될 수 있습니다. 운동을 하거나 열이 나거나 더운 날씨에 노출될 경우에는 유동액과 염분 섭취를 늘려야 합니다.

낭성 섬유증으로 췌장이 손상된 환자는 음식이나 간식을 섭취할 때마다 췌장효소 보충제 캡슐을 복용해야 합니다. 영아를 위해, 부모는 캡슐을 열어, 췌장 효소 보충제의 특수 코팅이 장에 도달하기 전 용해되지 않도록 내용물을 산성 음식(예, 애플소스)과 혼합합니다. 일부 사람들의 경우, 히스타민-2 차단제 또는 양성자 펌프 억제제와 같은 위산을 줄여주는 약물이 췌장 효소의 효과를 개선시킬 수 있습니다. 쉽게 소화가 되는 단백질과 지방이 함유된 특수 분유는 췌장에 문제가 있고 발육 부진이 나타나는 영아에게 도움이 될 수 있습니다.

당뇨병이 있는 낭성 섬유증 환자는 인슐린 주사를 맞아야 합니다. 경구 당뇨약은 적절한 치료가 아닙니다.

인슐린 외에도, 관리에 영양 상담과 당뇨병 자체관리 프로그램, 안과 및 신장 합병증 모니터링 등이 포함됩니다. 당뇨병만 있거나 낭성 섬유증만 있는 환자에게 권장되는 표준 식단은 적절하지 않기 때문에 특수 영양 상담도 필요합니다.

폐 허탈, 만성 축농증, 폐의 한쪽 부위에 국한된 중증 만성 감염, 식도 혈관 출혈, 담낭 질환, 장 폐색을 치료하기 위해 때때로 수술이 필요할 수 있습니다. 폐의 대량 또는 재발성 출혈은 출혈 동맥을 차단하는 색전술이라고 하는 시술을 이용하여 치료할 수 있습니다.

식도정맥류 또는 중증의 간 손상으로 인한 출혈이 있는 환자들에서 간 이식이 성공적이었습니다.

중증 폐질환에 대한 이중 폐이식은 점차 보편화되고 있으며 경험과 기술 개선에 힘입어 성공률도 높아지고 있습니다. 낭성 섬유증이 있는 성인의 경우, 이중 폐 이식 후 평균 생존 기간은 약 9년입니다.

부비동의 만성 염증(부비동염)을 치료하는 약물은 이 문제가 매우 흔하기 때문에 필요합니다. 치료 옵션에는 코에 소금물 용액을 흘려 보내는 것(비 소금물 세정), 분무기를 이용하여 도르나제 알파를 코로 흡입하는 것, 항생제로 코와 부비동 세척 등이 있습니다. 코의 점막 염증 및 부종(알레르기성 비염)을 치료하기 위해 코르티코스테로이드 점비 스프레이가 권장됩니다.

심부전 환자들이 저류하는 체액의 양을 줄이기 위해 약물(이뇨제)을 투여합니다. 이뇨제는 신장이 신체에서 제거할 수 있는 물의 양을 증가시켜 도움을 줍니다. 또한 식탁용 소금과 짠 음식 섭취를 제한해야 합니다.

인간 성장 호르몬 주사가 폐기능을 개선하고, 신장과 체중을 증가시키며, 입원율을 감소시킬 수 있습니다. 그러나 이 약물이 고가이고 투여가 편리하지 않기에, 의사들이 일반적으로 이를 처방하지 않습니다.

혈중 산소 수치가 낮은 일부 사람들은 2줄 비경유 기관내관(삽관)을 통해 보통 공급하는 산소 보충을 받아야 할 수 있습니다. 일부 사람들은 코 또는 코와 입에 꽉 끼는 마스크를 씌워 치료합니다. 마스크를 통한 압력을 이용하여 산소와 공기를 혼합하여 공급합니다. 이중 레벨 기도 양압(BiPAP) 또는 지속성 기도내 양압(CPAP)이라는 이 기법은 수면하는 동안 정상 산소 수치를 유지하도록 도와줄 수 있습니다.

낭성 섬유증 환자와 그 가족 구성원들은 의사, 치료 팀과 예후, 원하는 치료 유형에 관해 논의해야 합니다. 이 논의는 폐 기능이 악화되는 사람들에서 특히나 중요합니다. 향후 질병 경과에 대비하고, 수명 연장을 위해 받을 수 있는 치료에 관해 알고 있어야 합니다. 진행성 낭성 섬유증 환자들과 가족들은 폐 이식의 잠재적 혜택과 부담에 관해 논의해야 합니다.

의사들은 낭성 섬유증 환자들에게 치료를 선택하는 데 필요한 정보를 제공하고, 임종을 수락하는 방법과 시기, 임종에 관해 이야기하는 방법을 결정하도록 도와야 합니다.

공격적인 치료가 더 이상 도움이 되지 않는 경우, 의사들은 증상 완화만을 목표로 하는 치료(고식적 치료)를 제공하기 시작할 수 있습니다. 일반적으로 환자들은 임종 치료가 필요해지기 전에 미리 이에 관한 결정을 내릴 때 최선을 다합니다. 이러한 논의를 빨리 하는 것이 무엇보다 중요한 이유는 나중에 질병이 악화되면 환자가 본인이 원하는 바를 설명할 수 없는 경우가 많기 때문입니다. 임종 치료에 대해 이와 같이 사전에 결정을 내리는 과정을 사전 치료 계획이라고 합니다. 이러한 계획은 개인의 임종 치료에 관한 소망을 반영하는 적절한 법률 문서 작성을 수반해야 합니다.