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全身性強皮症

(強皮症)

執筆者:

Alana M. Nevares

, MD, The University of Vermont Medical Center

レビュー/改訂 2022年 10月
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やさしくわかる病気事典
本ページのリソース
  • 全身性強皮症の原因は不明です。

  • 指が腫れる、間欠的に指が冷たくなり青く変色する、関節が永続的に(通常は曲がった状態で)固まる(拘縮)などの症状のほか、消化器系、肺、心臓、腎臓の損傷が発生することがあります。

  • 多くの場合、患者の血液中には自己免疫疾患に特徴的な抗体が認められます。

  • 全身性強皮症には根治的な治療法がありませんが、症状と臓器機能障害に対する治療は可能です。

全身性強皮症は、様々な組織でコラーゲンと他のタンパク質の過剰な生産を引き起こします。全身性強皮症の原因は不明です。女性では、男性の4倍多くみられ、20~50歳に最も多くみられます。小児では、めったに起こりません。全身性強皮症の症状は、 混合性結合組織病 混合性結合組織病(MCTD) 混合性結合組織病とは、一部の医師が使う用語であり、 全身性エリテマトーデス、 全身性強皮症、 多発性筋炎の特徴を合わせもつ病気を指しています。 レイノー症候群、関節痛、皮膚の様々な異常、筋力低下、内臓の問題が発生します。 診断は症状や特徴的な抗体の濃度を測定する血液検査の結果に基づきます。 治療は、症状の重症度によって異なり、非ステロイド系抗炎症薬、ヒドロキシクロロキン、コルチコステロイド、免疫抑制薬が使用されることがあります。... さらに読む 混合性結合組織病(MCTD) の一部として発生する場合があり、混合性結合組織病の患者の一部は、最終的に重度の全身性強皮症を発症します。

全身性強皮症は以下のように分類することができます。

  • 限局皮膚硬化型全身性強皮症(クレスト[CREST]症候群)

  • びまん皮膚硬化型全身性強皮症

  • 皮膚硬化を伴わない全身性強皮症

限局皮膚硬化型全身性強皮症は、皮膚だけが侵されるか、または主に皮膚の特定部分だけが侵され、 クレスト(CREST)症候群 クレスト(CREST)症候群 全身性強皮症は、皮膚、関節、内臓の変性変化と瘢痕化、および血管の異常を特徴とする、まれな慢性 自己免疫性結合組織疾患です。 全身性強皮症の原因は不明です。 指が腫れる、間欠的に指が冷たくなり青く変色する、関節が永続的に(通常は曲がった状態で)固まる(拘縮)などの症状のほか、消化器系、肺、心臓、腎臓の損傷が発生することがあります。 多くの場合、患者の血液中には自己免疫疾患に特徴的な抗体が認められます。... さらに読む クレスト(CREST)症候群 とも呼ばれます。この病型の患者では顔面、手、前腕、下腿(膝から足首までの部分)、足に皮膚の硬化(強皮症)がみられます。 胃食道逆流症 胃食道逆流症(GERD) 胃食道逆流症では、胃酸や胆汁を含む胃の内容物が胃から食道に逆流し、食道の炎症と胸部の下部の痛みが生じます。 逆流は、正常な場合に胃の内容物が食道に逆流しないように防いでいる輪状の筋肉(下部食道括約筋)が正しく機能していないと起こります。 最も典型的な症状は胸やけ(胸骨の裏側の焼けつくような痛み)です。 診断は症状のほか、ときに食道pH検査の結果に基づいて下されます。 引き金になる物質(アルコールや脂肪分の多い食物など)を避け、胃酸を減ら... さらに読む 胃食道逆流症(GERD) もみられることがあります。この型は、ゆっくりと進行し、 肺高血圧症 肺高血圧症 肺高血圧症とは、心臓から肺につながる動脈(肺動脈)の血圧が異常に高くなる病気です。 多くの病気が肺高血圧症を引き起こす可能性があります。 通常は、体力低下のほか軽い運動であっても息切れが現れ、場合によっては軽い運動でもふらつきや疲労感がみられることもあります。 胸部X線検査、心電図検査、心エコー検査により、診断の手がかりが得られるものの、... さらに読む (心臓から肺につながる動脈[肺動脈]の血圧が異常に高くなる病気)を合併することがしばしばあります。

びまん皮膚硬化型全身性強皮症は、全身の広範囲にわたって皮膚の損傷を引き起こすことがしばしばあります。この型の患者では レイノー症候群 レイノー症候群 レイノー症候群は、 機能性の末梢動脈疾患の一種で、寒さに対する反応として起きる細い動脈(細動脈)の狭窄(収縮)が正常時より強くなる状態であり、通常は手足の指の細動脈が侵されます。 細い動脈の収縮によって、手足の指が青白くなったり、しびれやチクチクした感覚が生じたりします。 多くの場合、診断は症状に基づいて下されます。 体を温かく保つことや禁煙、ときには薬剤を服用することが助けになります。... さらに読む レイノー症候群 と消化管の問題がみられます。この型は急速に進行することがあります。主な合併症としては、肺にある空気の袋(肺胞)の周囲にある組織などを侵す 間質性肺疾患 間質性肺疾患の概要 間質性肺疾患は、びまん性実質性肺疾患とも呼ばれ、間質腔が傷害されるいくつかの病気をまとめた総称です。間質腔とは、肺胞(肺にある空気の袋)の壁や、血管と細い気道の周りの空間を指します。間質性肺疾患は、肺組織に炎症細胞が異常に集積する結果、息切れやせきが生じる病気で、それぞれの病気の画像所見は似ていますが、それ以外の点で関連性はありません。間... さらに読む と、強皮症腎クリーゼと呼ばれる重度の腎障害があります。

皮膚硬化を伴わない全身性強皮症はまれに起こり、強皮症の皮膚硬化がみられません。しかし、血液中に全身性強皮症に特徴的な抗体がみられ、同じ体内の問題が起こります。

全身性強皮症の症状

全身性強皮症の初期の症状は、通常は指の先端部の腫れで、続いて同じ部分の皮膚が肥厚して硬くなります。 レイノー症候群 レイノー症候群 レイノー症候群は、 機能性の末梢動脈疾患の一種で、寒さに対する反応として起きる細い動脈(細動脈)の狭窄(収縮)が正常時より強くなる状態であり、通常は手足の指の細動脈が侵されます。 細い動脈の収縮によって、手足の指が青白くなったり、しびれやチクチクした感覚が生じたりします。 多くの場合、診断は症状に基づいて下されます。 体を温かく保つことや禁煙、ときには薬剤を服用することが助けになります。... さらに読む レイノー症候群 と呼ばれる、手の指が一時的に突然青白くなってチクチクしたり、寒冷や感情的な動揺に対する反応として、しびれや痛みが起きたりする現象もよくみられます。手の指が青味がかったりすることや、白く変色することもあります。ときに胸やけ、 嚥下(えんげ)困難 嚥下困難 飲み込みに障害が生じること(嚥下[えんげ]困難)があります。嚥下困難では、食べものや飲みものがのど(咽頭)から胃へと正常に移動しません。のどと胃をつなぐ管(食道)の途中で食べものや飲みものが動かなくなったように感じます。嚥下困難を咽喉頭異常感(いんこうとういじょうかん)( 球感覚)と混同してはならず、球感覚ではのどにしこりがある感じがしますが、飲み込みに支障はありません。 嚥下困難によって、口腔分泌物や飲食物を肺に吸い込む誤嚥(ごえん)... さらに読む 、息切れが全身性強皮症の最初の症状になる場合もあります。しばしば初期症状に、複数の関節のうずきや痛みが伴います。筋肉痛や筋力の低下を伴った筋肉の炎症(筋炎 自己免疫性筋炎 自己免疫性筋炎は、筋肉の炎症と筋力低下(多発性筋炎)または皮膚と筋肉の炎症(皮膚筋炎)を引き起こします。 筋肉が損傷すると筋肉痛が発生し、筋力低下によって、肩より上に腕を上げること、階段を昇ること、または座った姿勢から立ち上がることが困難になることがあります。 医師は、筋肉の酵素(筋酵素)の血中濃度を調べ、場合によっては筋肉の電気的活動性を検査し、筋肉のMRI検査、筋肉組織の一部を採取して調べる検査を行います。... さらに読む 自己免疫性筋炎 )が起こることもあります。

皮膚の変化

全身性強皮症は、皮膚の広範囲に異常が起こる場合と、手の指だけに異常が起こる場合(強指症)があります。ときに全身性強皮症は、手の皮膚だけにとどまる傾向もあります。それ以外の場合には、病状は進行していきます。より広範囲の皮膚が緊張して張りつめ、光沢を帯び、通常時と比べて黒ずみます。顔面の皮膚も張りつめ、ときには顔の表情を変えられなくなることがあります。ただし、一部の患者では時間とともに皮膚が柔らかくなることもあります。ときには指、胸部、顔面、唇、舌に血管の拡張(しばしばくも状血管腫とも呼ばれる毛細血管拡張)がみられることがあり、指、指以外の骨のある部分、関節にカルシウムを構成成分とするこぶができることがあります。指先や指の関節にびらんができることもあります。

全身性強皮症における皮膚の変化の例

関節の変化

ときに、炎症を起こしている組織が互いにこすれ合う感触や音が感じられ、特に膝とそれより下、肘、手首で感じられます。皮膚の瘢痕(はんこん)化によって指、手首、肘の関節が曲がった位置で固まっていき(拘縮)、動かなくなることもあります。

消化器系の変化

神経の損傷とその後の瘢痕化によって、食道(口と胃をつないでいる管状の臓器)の下端部に損傷が起きることがよくあります。損傷した食道は、食べたものを胃まで効率的に送ることができなくなります。全身性強皮症の患者の多くは、最終的に 嚥下困難 嚥下困難 飲み込みに障害が生じること(嚥下[えんげ]困難)があります。嚥下困難では、食べものや飲みものがのど(咽頭)から胃へと正常に移動しません。のどと胃をつなぐ管(食道)の途中で食べものや飲みものが動かなくなったように感じます。嚥下困難を咽喉頭異常感(いんこうとういじょうかん)( 球感覚)と混同してはならず、球感覚ではのどにしこりがある感じがしますが、飲み込みに支障はありません。 嚥下困難によって、口腔分泌物や飲食物を肺に吸い込む誤嚥(ごえん)... さらに読む (えんげこんなん)と胸やけを起こします。約3分の1の患者では、慢性の胃酸逆流の結果として食道の細胞が異常な増殖を起こし(バレット食道 危険因子 危険因子 )、それにより線維性の帯による食道閉塞(狭窄)のリスクや 食道がん 食道がん 食道がんは、 食道(のどと胃をつないでいる管状の臓器)の壁の内側を覆っている細胞から発生します。 特定の種類の食道がんでは、タバコの使用と飲酒、ヒトパピローマウイルス感染、特定の食道の病気が主要な危険因子です。 典型的な症状としては、嚥下(えんげ)困難、体重減少、後に痛みがよくみられます。 診断は内視鏡検査の結果に基づいて下されます。 早期に発見されないかぎり、ほぼすべてのケースで死に至ります。 さらに読む 食道がん のリスクが高くなります。腸に損傷が起きると、 細菌の異常増殖 小腸内細菌異常増殖症(SIBO) 小腸内細菌異常増殖症とは、小腸の内容物の動きが悪いために、ある種の腸内常在細菌が過剰に増殖し、下痢や栄養素の 吸収不良を起こす病気です。 体の状態や病気の中には、腸の内容物が腸内を進む動きを遅らせたり、止めたりするものがあります。 腹部不快感、下痢、腹部膨満、過度の放屁(ほうひ)がみられます。 診断は症状、とりわけ特定の手術を受けた人や特定の病気がある人に現れた症状に加え、呼気試験や腸液の培養検査の結果に基づいて下されます。... さらに読む につながる可能性があり、それにより食べたものの吸収が妨げられたり(吸収不良 吸収不良の概要 吸収不良症候群とは、食べたものに含まれる栄養素が様々な理由により小腸で適切に吸収されない状態のことをいいます。 ある種の病気、感染症、手術でも吸収不良が起こることがあります。 吸収不良によって、下痢、体重減少、極度の悪臭がする大量の便がみられます。 診断は、典型的な症状と、便検査の結果、ときに小腸粘膜の生検結果に基づいて下されます。... さらに読む )、体重減少につながったりします。

肺と心臓の変化

全身性強皮症によって、肺に瘢痕組織が蓄積し 間質性肺疾患 間質性肺疾患の概要 間質性肺疾患は、びまん性実質性肺疾患とも呼ばれ、間質腔が傷害されるいくつかの病気をまとめた総称です。間質腔とは、肺胞(肺にある空気の袋)の壁や、血管と細い気道の周りの空間を指します。間質性肺疾患は、肺組織に炎症細胞が異常に集積する結果、息切れやせきが生じる病気で、それぞれの病気の画像所見は似ていますが、それ以外の点で関連性はありません。間... さらに読む が生じることがあり、そうなると、運動中に異常な息切れが起こります。肺に血液を供給する血管が侵される(血管の壁が厚くなる)ことがあり、その場合、送り込める血液が少なくなります。そのため、肺に血液を送り込む動脈内での血圧が上昇することがあります(肺高血圧症 肺高血圧症 肺高血圧症とは、心臓から肺につながる動脈(肺動脈)の血圧が異常に高くなる病気です。 多くの病気が肺高血圧症を引き起こす可能性があります。 通常は、体力低下のほか軽い運動であっても息切れが現れ、場合によっては軽い運動でもふらつきや疲労感がみられることもあります。 胸部X線検査、心電図検査、心エコー検査により、診断の手がかりが得られるものの、... さらに読む と呼ばれる病気)。

腎臓の変化

全身性強皮症によって、重度の腎疾患が起こることもあります。腎障害の最初の症状として、進行性の血圧上昇が突然起こることがあります(強皮症腎クリーゼ)。高血圧は不吉な徴候ですが、通常は早期の治療によってコントロールでき、腎障害が予防されたり回復したりすることがあります。

クレスト(CREST)症候群

クレスト(CREST)症候群は、限局皮膚硬化型全身性強皮症とも呼ばれ、体幹ではなく、末端側の皮膚が侵されます。一般的には、腎臓と肺に直接影響を与えることはありませんが、最終的に、肺に血液を送り込む動脈の血圧を上昇させることがあります(肺高血圧症 肺高血圧症 肺高血圧症とは、心臓から肺につながる動脈(肺動脈)の血圧が異常に高くなる病気です。 多くの病気が肺高血圧症を引き起こす可能性があります。 通常は、体力低下のほか軽い運動であっても息切れが現れ、場合によっては軽い運動でもふらつきや疲労感がみられることもあります。 胸部X線検査、心電図検査、心エコー検査により、診断の手がかりが得られるものの、... さらに読む と呼ばれます)。肺高血圧症は、心不全および呼吸不全の原因となることがあります。クレスト(CREST)症候群という名前は、皮膚や全身のカルシウム沈着(Calcium deposits)、レイノー症候群(Raynaud syndrome)、食道の機能障害(Esophageal dysfunction)、指の皮膚の硬化を意味する強指症(Sclerodactyly)、毛細血管の拡張を意味する毛細血管拡張症(Telangiectasia)という症状に由来しています。クレスト症候群では、皮膚のびらん(潰瘍)や手足の指に永続的な損傷が生じるほどレイノー症候群が重い場合があります。まれに、瘢痕組織によって肝臓の排泄系が妨げられ(胆汁性肝硬変 原発性胆汁性胆管炎(PBC) 原発性胆汁性胆管炎(PBC)は、肝臓内の胆管が炎症を起こし、進行性の瘢痕化が起こる病気です。最終的には胆管がふさがり(閉塞)、肝臓が瘢痕化して、肝硬変や肝不全を発症します。 原発性胆汁性胆管炎(PBC)は、おそらく自己免疫反応に起因して発生すると考えられています。 通常、この病気は、かゆみ、疲労、口腔乾燥とドライアイ、 黄疸を引き起こしますが、症状がみられない患者もいます。 通常は、特定の抗体を測定する血液検査で診断を確定できます。... さらに読む )、肝傷害や黄疸が発生することがあります。

全身性強皮症の診断

  • 症状と医師による評価

  • 抗体の検査

  • 確立された基準

レイノー症候群、典型的な関節と皮膚の変化、またはほかに説明のつかない消化管、肺、心臓の異常がみられる患者では、全身性強皮症が疑われます。全身性強皮症は、皮膚の特徴的な変化、血液検査の結果、内臓に損傷があることから診断されます。症状は、他のいくつかの病気と重複することがありますが、全体的なパターンは区別がつくのが通常です。

症状と同様に、臨床検査の結果も非常に多様であるため、臨床検査だけで全身性強皮症を特定することはできません。しかしながら、全身性強皮症患者の90%以上では、血液中に抗核抗体(ANA)が認められます。限局皮膚硬化型全身性強皮症の患者では、動原体(染色体の一部分)に対する抗体がしばしば認められます。びまん皮膚硬化型全身性強皮症の患者では、抗トポイソメラーゼ抗体および抗RNAポリメラーゼIII抗体と呼ばれる別の抗体がしばしば認められます。そのため、全身性強皮症の診断は、症状、身体診察の結果、すべての検査結果など、医師が集めたすべての情報に基づいて下されます。

診断を助けるために、医師は次の確立された基準も参考にすることがあります。

  • 両手の指の皮膚の肥厚

  • 指先のびらんや瘢痕

  • 血管の拡張(毛細血管拡張)

  • 爪郭毛細血管異常

  • 肺高血圧症、間質性肺疾患、またはその両方

  • レイノー症候群

  • 動原体、トポイソメラーゼ、またはRNAポリメラーゼIIIに対する抗体

全身性強皮症の予後(経過の見通し)

全身性強皮症は、ときに急速に悪化して、死に至る場合もあります(主にびまん皮膚硬化型全身性強皮症)。内臓に障害が及ぶ前に、何十年も皮膚病変がみられるだけの場合もありますが、内臓(食道など)へのある程度の障害はほぼ避けられません。経過の予測は不可能です。

全体として、限局皮膚硬化型全身性強皮症の患者では92%、びまん皮膚硬化型全身性強皮症の患者では65%が、診断後10年以上生存します。予後は、男性患者の場合、人生の後半に発症した場合、びまん皮膚硬化型全身性強皮症の場合、または心臓、肺、もしくは腎臓に損傷がある場合に最も悪く、腎臓の損傷がある場合は特に悪くなります。限局皮膚硬化型全身性強皮症(クレスト症候群)の患者の予後は、より良好な傾向があります。

全身性強皮症の治療

  • 症状を緩和し臓器の損傷を軽減するための対策

全身性強皮症には根治的な治療法がありません。

全身性強皮症の進行を止められる薬はありません。しかし、薬によって一部の症状を緩和し、臓器の損傷を軽減することができます。

胸やけは、少しずつ食事をとったり、制酸薬を服用したり、胃酸の分泌をブロックするプロトンポンプ阻害薬を使用したりすることで軽減できます。寝るときに頭の位置を高くし、最後の食事から3時間以内に横にならないことが、しばしば役立ちます。

瘢痕組織のために狭くなった食道の領域は、手術で拡張できます。

カルシウム拮抗薬(ニフェジピンなど)は、レイノー症候群の症状の軽減に役立ちますが、その一方で胃酸の逆流も増加させることがあります。ボセンタン、シルデナフィル、タダラフィル、バルデナフィルは、重度のレイノー症候群に対する他の代用薬です。患者は、服を着込んで暖かくし、手袋を着用し、頭を暖かい状態に保つべきです。

医師は皮膚のカルシウム沈着物に化学物質であるチオ硫酸ナトリウムを注射することがあります。沈着物が非常に大きい場合は、外科的に切除することができます。しかし、注射や手術が必ずしも有益となるわけではありません。

さらなる情報

以下の英語の資料が役に立つかもしれません。こちらの情報源の内容について、MSDマニュアルでは責任を負いませんのでご了承ください。

  • 強皮症財団(Scleroderma Foundation):全身性強皮症とともに生きることに関する情報と現在進められている全身性強皮症の研究に関する情報を提供しています。

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