L’angiofibroma giovanile è un tumore raro non canceroso (benigno) che si sviluppa sul fondo del naso, nel punto in cui si trovano le adenoidi.
Uno sguardo all’interno della gola
Gli angiofibromi giovanili si osservano più comunemente negli adolescenti maschi. Il tumore è percorso da molti vasi sanguigni e può crescere lentamente estendendosi fin quasi al cervello e alle orbite dell’occhio.
Sintomi degli angiofibromi giovanili
Causa tipicamente ostruzione del naso o cefalea, spesso con epistassi (sanguinamento dal naso), anche grave. Il volto o un occhio possono gonfiarsi. Talvolta, una massa protrude dal naso o il naso appare sfigurato. Se il tumore cresce lentamente, il soggetto ha pochi sintomi.
Diagnosi di angiofibromi giovanili
Tomografia computerizzata e risonanza magnetica per immagini
Spesso angiografia
I medici formulano la diagnosi di angiofibroma giovanile sulla base dei sintomi.
Per confermare la diagnosi eseguono esami di diagnostica per immagini con tomografia computerizzata (TC) e risonanza magnetica per immagini (RMI).
L’angiografia (esame radiologico dei vasi sanguigni che consiste nell’iniettare un colorante nelle vene per delinearle con precisione) è un altro esame di diagnostica per immagini eseguito spesso per bloccare i vasi sanguigni del tumore (embolizzazione) prima dell’intervento chirurgico, in modo da contenere l’emorragia.
Un altro esame è la biopsia parziale del tumore, ma non è molto usato perché può causare forti emorragie.
Trattamento degli angiofibromi giovanili
Rimozione chirurgica e talvolta radioterapia
In genere, il tumore è asportato chirurgicamente.
A volte si ricorre alla radioterapia, in particolare se è difficile o impossibile asportare completamente il tumore o in caso di recidive.