Gangguan Glomerulus Primer yang Dapat Menyebabkan Glomerulonefritis

Fibrillary glomerulonephritis

Dalam penyakit langka ini, protein abnormal disimpan di sekitar glomerulus. Hal ini juga dapat menyebabkan sindrom nefrotik.

Prognosisnya buruk. Penurunan parah fungsi ginjal (gagal ginjal) terjadi pada setengah dari orang tersebut dalam waktu 4 tahun. Tidak jelas apakah pengobatan (dengan kortikosteroid dan imunosupresan lainnya) membantu.

Nefropati imunoglobulin A (IgA)

Bentuk glomerulonefritis paling umum di dunia disebabkan oleh kompleks imun (kombinasi antigen dan antibodi) yang disimpan di ginjal. Antibodi adalah protein yang dibuat oleh tubuh untuk menyerang molekul spesifik yang disebut antigen.

Biasanya gangguan berkembang secara perlahan. Kegagalan ginjal dapat terjadi pada beberapa orang setelah 10 tahun. Gangguan ini berkembang lebih lambat pada anak-anak.

Glomerulonefritis membranoproliferatif

Jenis glomerulonefritis yang tidak umum ini dapat terjadi pada anak-anak tanpa penyebab yang jelas, atau pada orang dewasa, biasanya dengan penyebab yang dapat diidentifikasi. Gangguan ini disebabkan oleh kompleks imun (kombinasi antigen dan antibodi) yang melekat pada ginjal, tetapi terkadang tidak diketahui alasan pelekatan kompleks tersebut pada ginjal.

Jika penyebabnya diketahui dan dapat diobati (misalnya malaria, mieloma multipel), remisi parsial dapat terjadi. Hasilnya tidak sebaik pada orang-orang yang penyebabnya tetap tidak diketahui.

Glomerulonefritis primer yang berprogresif dengan cepat

Kelompok gangguan ini menyebabkan kerusakan mikroskopis pada glomerulus dan berkembang dengan cepat. Terkadang disebabkan oleh infeksi atau gangguan lain yang dapat diobati. Biopsi ginjal diperlukan untuk diagnosis.

Prognosisnya buruk. Hingga 90% orang yang tidak diobati mengalami gagal ginjal dalam waktu enam bulan. Prognosisnya lebih baik ketika gangguan yang mendasari yang menyebabkan glomerulonefritis merespons pengobatan.