Pada empty sella syndrome, sella turcica (struktur tulang di dasar otak yang menampung kelenjar pituitari) terisi dengan cairan serebrospinal, yang sebagian atau seluruhnya menekan kelenjar dan dapat memperbesar sella turcica.
(Lihat juga Gambaran Umum Tentang Kelenjar Pituitari.)
Penderita empty sella syndrome memiliki cacat pada penghalang jaringan yang biasanya menjaga cairan serebrospinal di sekitar otak terpisah dari sella turcica. Akibatnya, cairan serebrospinal meningkatkan tekanan pada kelenjar pituitari dan dinding sella turcica. Sella turcica dapat membesar, dan kelenjar pituitari dapat menyusut, yang menyebabkan sella terlihat kosong ketika dilakukan pencitraan.
Empty sella syndrome paling sering terjadi pada wanita paruh baya yang kelebihan berat badan dan memiliki tekanan darah tinggi. Yang jarang terjadi, kondisi ini muncul setelah pembedahan pituitari, terapi radiasi, atau infark (kematian) tumor pituitari.
Empty sella syndrome tidak menimbulkan gejala sama sekali dan jarang menimbulkan gejala serius. Sekitar setengah dari mereka yang mengalami sakit kepala, dan pada beberapa orang juga memiliki tekanan darah tinggi. Dalam kasus yang jarang terjadi, cairan serebrospinal bocor dari hidung atau gangguan penglihatan.
Empty sella syndrome dapat didiagnosis dengan tomografi terkomputasi (CT) atau pencitraan resonansi magnetik (MRI). Pemeriksaan fungsi fisiologis dengan mengukur kadar hormon dalam darah untuk mengesampingkan kelebihan atau kekurangan hormon. Tetapi fungsi pituitari biasanya normal.
Jarang memerlukan pengobatan Pengobatan hanya diberikan jika pituitari menghasilkan terlalu banyak atau terlalu sedikit hormon, tergantung pada hormon mana yang terpengaruh. Pengobatan dapat menggantikan hormon yang berkurang atau untuk mengurangi produksi hormon yang berlebih.
