जन्म के समय जबड़ा गायब, विकृत या अपूर्ण रूप से विकसित हो सकता है।
जन्म से हुई समस्या, जिसे जन्मजात विसंगतियां कहा जाता है, वे समस्याएं होती हैं जो बच्चे का जन्म होने से पहले होती हैं। "जन्मजात" का अर्थ है "जन्म से मौजूद।" (चेहरे और खोपड़ी के पैदाइशी दोषों का परिचय भी देखें।)
जबड़े के पैदाइशी समस्याओं में शामिल हैं
माइक्रोग्नेथिया: एक छोटा निचला जबड़ा
एग्नेथिया: पूरा निचला जबड़ा या इसका हिस्सा गायब है
मैक्सिलरी हाइपोप्लासिया: ऊपरी जबड़े का अल्पविकास (मैक्सिला)
माइक्रोग्नेथिया
माइक्रोग्नेथिया एक छोटा निचला जबड़ा (मेंडिबल) है। पियरे रॉबिन अनुक्रम और ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम, जो सिर और चेहरे में कई बीमारियों की विशेषता वाले विकार हैं, एक छोटे निचले जबड़े से जुड़े हैं। यदि निचला जबड़ा काफी छोटा है, तो शिशु को खाने या सांस लेने में कठिनाई हो सकती है।
जबड़े का विस्तार करने के लिए, सर्जरी समस्या को ठीक या कम कर सकती है।
एग्नेथिया
एग्नेथिया, एक ऐसी स्थिति होती है जिसमें एक हिस्सा या पूरा निचला जबड़ा गायब होता है, जो कि एक गंभीर विकृति होती है। अक्सर शिशु में भी कान, अस्थाई हड्डी, लार ग्रंथियों, चबाने में उपयोग की जाने वाली मांसपेशियों और चेहरे की तंत्रिका की असामान्यताएं होती हैं।
एग्नेथिया के उपचार में जबड़े के रूप और कार्य में सुधार के लिए हड्डी ग्राफ़्ट और अन्य ऊतक ग्राफ़्ट के साथ पुनर्निर्माण सर्जरी शामिल है।
मैक्सिलरी हाइपोप्लासिया
मैक्सिलरी हाइपोप्लासिया ऊपरी जबड़े (मैक्सिला) का अल्पविकास है। यह एक सपाट मध्य-चेहरे का कारण बनता है, जिससे निचला जबड़ा बाहर चिपका दिखाई देता है।
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मैक्सिलरी हाइपोप्लासिया के उपचार में, ऊपरी जबड़े को फिर से स्थापित करने और इसे निचले जबड़े के साथ अलाइन करने के लिए सर्जरी या ऑर्थोडॉन्टिक हेडगियर शामिल हो सकते हैं। ऑर्थोडॉन्टिक हेडगियर, मुंह के बाहर आंशिक रूप से पहना जाने वाला एक उपकरण है, जिसका उपयोग दाँतों से काटने की स्थिति को ठीक करने, ऊपरी दाँतों और जबड़े की हड्डियों को सही स्थिति में लाने और जबड़े के उचित अलाइनमेंट और विकास में सहायता करने के लिए किया जाता है।
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जबड़े की समस्याओं का निदान
इमेजिंग टेस्ट
डॉक्टर एक्स-रे और चेहरे की कंप्यूटेड टोमोग्राफ़ी (CT) के साथ जबड़े के अल्पविकास की डिग्री का आकलन करके इन सभी बीमारियों का निदान करते हैं।
चूंकि असामान्य जीन जबड़े की पैदाइशी बीमारियों में शामिल हो सकते हैं, इसलिए प्रभावित बच्चों का मूल्यांकन जेनेटिसिस्ट द्वारा किया जाना चाहिए। कोई जेनेटिसिस्ट, वह डॉक्टर होता है, जो आनुवंशिकी (जीन का और माता-पिता से संतानों में कुछ गुण या लक्षण कैसे आते हैं, इस बात के अध्ययन का विज्ञान) में माहिर होते हैं। क्रोमोसोम और जीन की असामान्यताओं को देखने के लिए बच्चे के खून के नमूने की आनुवंशिक जांच की जा सकती है। यह जांच डॉक्टरों को यह तय करने में मदद कर सकता है कि क्या एक खास आनुवंशिक विकार एक कारण है और अन्य कारणों को रद्द करता है। यदि आनुवंशिक विकार है, तो परिवारों को आनुवंशिक परामर्श से लाभ हो सकता है।
