Ursachen für Hypogonadismus*

Primär (Hoden)

Klinefelter-Syndrom

Anorchie (bilateral)

Kryptorchismus

Myotonische Muskeldystrophie

Enzymatische Defekte bei Testosteronsynthese

Leydig-Zell-Aplasie

Noonan-Syndrom

Chemotherapie oder Strahlentherapie

Infektion der Hoden (z. B. Mumps, Echovirus, Flavivirus)

Trauma

Hohe Dosen von Antiandrogenen (z. B. Cimetidin, Spironolacton, Ketoconazol, Flutamid, Cyproteronacetat)

Sekundär (Hypothalamus-Hypophyse)

Idiopathischer Hypogonadismus

Kallmann-Syndrom (idiopathischer hypogonadotropischer Hypogonadisus with Anosmie)

Prader-Willi-Syndrom

Dandy-Walker-Malformation

Isolierter luteinisierender Hormonmangel

Jede akute systemische Krankheit

Hypophyseninsuffizienz (Tumor, Infarzierung, infiltrative Erkrankung, Infektion, Trauma, Bestrahlung)

Hyperprolaktinämie

Eisenüberladung (Hämochromatose)

Bestimmte Medikamente und Drogen (z. B. Östrogene, Psychopharmaka, Metoclopramid, Opioide, Leuprolid, Goserelin, Triptorelin, einige Androgen-Biosynthese-Inhibitoren für Prostatakrebs)

Cushing-Syndrom

Zirrhose

Adipositas

Idiopathisch

Gemischt

—

Alterung

Alkoholkonsumstörung

Systemische Erkrankungen (z. B. Urämie, Leberversagen, schwere HIV-Infektion, Sichelzellenanämie)

Medikamente (z. B. Kortikosteroide)