Blutungen können durch Fehlbildungen folgender Dinge entstehen:
Blutgefäße
Kollagen ist ein Eiweiß (Protein), das für die Aufrechterhaltung starker Blutgefäße im Körper wichtig ist. Im Fall von krankhaftem Kollagen oder wenn ungewöhnliche Stoffe im Blut in die Gefäßwand gelangen, schwächt dies die Gefäße und es kann zu Blutungen kommen.
Brüchige Blutgefäße verursachen Blutungen unter der Haut, was zu winzigen roten, violetten oder braunen Flecken auf der Haut (Petechien), etwas größeren Flecken, die wie Blutergüsse (Purpura) aussehen, oder noch größeren Bereichen mit Blutergüssen (Ekchymosen) führen kann. Bei Menschen mit hellerer Hautfarbe können diese rot oder violett sein; bei Menschen mit dunklerer Hautfarbe braun oder schwarz. Die meisten Erkrankungen, die durch brüchige Blutgefäße verursacht werden, führen nicht zu einem schweren Blutverlust. Die genetische Störung mit dem Namen hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) Diese auch hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie genannte Krankheit ist eine erbliche Fehlbildung der Blutgefäße, bei der die Blutgefäße verformt sind, sodass sie brüchig werden und zu Blutungen... Erfahren Sie mehr ist eine Ausnahme.
Anomalien von Kollagen in den Blutgefäßen können bei Skorbut Vitamin-C-Mangel In Ländern, in denen die Ernährung nicht gesichert ist, kann ein Vitamin-C-Mangel durch eine Vitamin-C-arme Ernährung entstehen, aber es kommt selten zu schweren Defiziten (die Skorbut verursachen)... Erfahren Sie mehr (aufgrund eines Vitamin-C-Mangels in der Ernährung), Ehlers-Danlos-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrome Ehlers-Danlos-Syndrome sind seltene erbliche Bindegewebserkrankungen, die zu ungewöhnlich beweglichen Gelenken, sehr elastischer Haut und schwachem Gewebe führen. Diese Syndrome werden durch... Erfahren Sie mehr und anderen seltenen erblichen Bindegewebserkrankungen, darunter das Marfan-Syndrom Marfan-Syndrom Diese seltene erbliche Bindegewebserkrankung ist mit Fehlbildungen der Augen, Knochen, des Herzens, der Blutgefäße, der Lunge und des zentralen Nervensystems verbunden. Dieses Syndrom wird durch... Erfahren Sie mehr , die Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta ist eine erbliche Erkrankung, die die Knochenbildung stört und damit die Knochen extrem brüchig macht. Diese Störung wird durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht... Erfahren Sie mehr ) und Pseudoxanthoma elasticum Pseudoxanthoma elasticum Von dieser seltenen, erblichen Bindegewebserkrankung sind Haut, Augen und Blutgefäße betroffen. Das feste, oft fibröse Gewebe, das die Strukturen des Körpers zusammenhält, stützt und Elastizität... Erfahren Sie mehr auftreten. Dies kann bei diesen Erkrankungen zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen.
Die Blutgefäße können auch durch Ablagerungen abnormer Proteine an ihren Wänden Eiweißstörungen, die Blutergüsse oder Blutungen verursachen Erkrankungen, die dazu führen, dass sich ein anormales Protein oder eine anormale Menge bestimmter normaler Proteine im Blut befindet, können die Blutgefäße brüchig werden lassen. Wenn diese... Erfahren Sie mehr geschwächt werden. Dies ist zum Beispiel bei folgenden Erkrankungen der Fall: Amyloidose Amyloidose Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der abnorm gefaltete Proteine sich zu sogenannten Amyloidfibrillen verketten, die sich in verschiedenen Geweben und Organen ansammeln und mitunter... Erfahren Sie mehr , Kryoglobulinämie Kryoglobulinämie Erkrankungen, die dazu führen, dass sich ein anormales Protein oder eine anormale Menge bestimmter normaler Proteine im Blut befindet, können die Blutgefäße brüchig werden lassen. Wenn diese... Erfahren Sie mehr und hypergammaglobulinämische Purpura Hypergammaglobulinämische Purpura Erkrankungen, die dazu führen, dass sich ein anormales Protein oder eine anormale Menge bestimmter normaler Proteine im Blut befindet, können die Blutgefäße brüchig werden lassen. Wenn diese... Erfahren Sie mehr . Außerdem kann die Gefäßwand durch eine Entzündung geschwächt werden wie bei der Autoimmunvaskulitis (durch das eigene Immunsystem verursachte Gefäßentzündung). Zum Beispiel können Blutungen ein hervorstechendes Merkmal einer Immunglobulin-A-assoziierten Vaskulitis Immunglobulin-A-assoziierte Vaskulitis Immunglobulin-A-assoziierte Vaskulitis (ehemals Purpura Schönlein-Henoch) ist eine Entzündung der hauptsächlich kleinen Blutgefäße, die überwiegend bei Kindern auftritt. Das erste Symptom sind... Erfahren Sie mehr (Entzündung kleiner Blutgefäße, die während der Kindheit häufig auftritt) sein.
In der Regel kann der Arzt anhand der Symptome und einer Untersuchung feststellen, ob die Blutung auf anormalen Blutgefäßen beruht. Manchmal sind spezielle Untersuchungen zur Bestätigung bestimmter Erkrankungen, die zur Blutgefäßanomalie führen, erforderlich.
Die Behandlung konzentriert sich auf die Kontrolle der Blutung und bei Bedarf auf eine unterstützende Behandlung. Bei vielen ist eine Eisentherapie notwendig, um das Eisen zu ersetzen, das aufgrund der wiederholten Schleimhautblutungen verloren geht (siehe Behandlung einer Eisenmangelanämie Eisenmangelanämie Eine Eisenmangelanämie entsteht durch geringe oder entleerte Eisenspeicher; das Eisen wird bei der Produktion von roten Blutkörperchen benötigt. Die häufigste Ursache für eine Anämie ist ein... Erfahren Sie mehr ). Bei manchen sind Bluttransfusionen notwendig.