Lincosamide (Clindamycin), Oxazolidinone (Linezolid, Tedizolid), Streptogramine (Dalfopristin [Streptogramin A] und Quinupristin [Streptogramin B]) werden aufgrund des ähnlichen antibakteriellen Wirkmechanismus und des vergleichbaren antibakteriellen Spektrums zusammengefasst. Makrolide können aus ähnlichen Gründen in diese Gruppe eingeteilt werden. Alle inhibieren die Proteinsynthese durch Anbindung an die 50S-Untereinheit der Ribosomen.
Kreuzresistenz tritt unter den folgenden Antibiotika auf, weil sie eine Bindung an dieselbe Zielstruktur aufweisen:
Es kommt jedoch nicht zu einer Kreuzresistenz zwischen diesen Antibiotika und Dalfopristin bzw. Oxazolidinon, die an verschiedene Zielstrukturen der 50S Untereinheit der Ribosomen binden.
