Msd Manual

Please confirm that you are not located inside the Russian Federation

honeypot link

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

(Lou-Gehrig­-Krankheit)

Von

The Manual's Editorial Staff

Überprüft/überarbeitet Jul 2022
DIE AUSGABE FÜR MEDIZINISCHE FACHKREISE ANSEHEN
Erfahren Sie alle Einzelheiten
Quellen zum Thema

Ihre Muskeln bewegen sich, wenn das Gehirn ihnen über die Nerven ein Signal schickt.

Motoneuronen sind die Nerven, die Ihren Muskeln das Signal senden, eine Bewegung auszuführen. Die Signale wandern vom Gehirn durch das Rückenmark und die Nerven bis in die Muskeln.

Motoneuronerkrankungen sind Krankheiten, die Ihre Motoneuronen langsam zerstören. Wenn die Motoneuronen nicht mehr funktionieren, erhalten Ihre Muskeln kein Signal, sich zu bewegen.

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
VIDEO

Was ist ALS?

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) tritt unter den Motoneuronerkrankungen am häufigsten auf. Sie wird häufig als Lou-Gehrig­-Krankheit bezeichnet. Lou Gehrig war ein berühmter Baseball-Spieler in den 1930er Jahren, der an ALS litt.

Es gibt verschiedene andere Arten von Motoneuronerkrankungen, darunter die primäre Lateralsklerose, die progressive Bulbärparalyse und die progressive Muskelatrophie. Sie alle verursachen Schwäche und schwere Behinderungen.

Was sind die Symptome einer ALS?

Zu den frühen Symptomen der ALS zählen:

  • Schwerfälligkeit und Schwäche in den Händen

  • Manchmal Schwäche in Füßen, im Mund oder Rachen

  • Muskelkrämpfe

  • Gewichtsverlust

  • Starkes Müdigkeitsgefühl

Durch die Muskelschwäche lässt sich der Gesichtsausdruck nur schwer kontrollieren. Es kommt zu ersten Schluckbeschwerden und Sie verschlucken sich womöglich an Flüssigkeiten oder am Speichel. Ihre Stimme hört sich womöglich seltsam an.

Muskeln, die nicht beansprucht werden, beginnen zu schrumpfen und sich zusammen zu ziehen. Es kann sein, dass Sie zunächst ein Schrumpfen der Muskeln in Ihrer Hand bemerken.

Die Schwäche verschlimmert sich langsam und beginnt, andere Muskeln zu beeinträchtigen. Schließlich sind die Muskeln am ganzen Körper betroffen, mit Ausnahme der Muskeln, die die Augen bewegen.

Später verschlechtert sich die Schwäche und Sie:

  • benötigen Hilfe beim Essen und Anziehen

  • leiden an Muskelzucken

  • benötigen Hilfe beim Gehen und sind schließlich auf einen Rollstuhl angewiesen

  • können nicht mehr Schlucken, ohne sich zu verschlucken, und benötigen eine Ernährungssonde

  • haben Schwierigkeiten beim Atmen

Letztendlich werden sie so schlimm, dass Sie ein Beatmungsgerät benötigen.

Die ALS wirkt sich nicht auf Ihre geistigen Fähigkeiten aus, sodass Sie trotz fortgeschrittener Schwäche klar denken können. Allerdings kann sich die ALS auf Ihre Gefühle auswirken. So müssen Sie womöglich grundlos lachen oder weinen. Aufgrund der Schwere der Krankheit sind außerdem Depressionen häufig.

Woran erkennt der Arzt eine ALS?

Ärzte führen Tests zur Diagnose Ihrer ALS durch, wie z. B.:

Wie wird die ALS behandelt?

Die ALS oder andere Motoneuronerkrankungen sind nicht heilbar.

Der Arzt behandelt Ihre Symptome mit:

Selbst mit Ernährungssonden und Beatmungsgeräten stirbt etwa die Hälfte der ALS-Patienten innerhalb von etwa drei Jahren. Manche Menschen leben jedoch mehr als zehn Jahre und in seltenen Fällen überleben die Patienten sogar 30 Jahre oder mehr.

Wenn Sie an ALS oder einer anderen gefährlichen Motoneuronerkrankung leiden, möchten Sie vielleicht eine Vorausverfügung Vorausverfügungen Gesundheitliche Vorsorgevollmachten sind Rechtsdokumente, die die Wünsche einer Person bezüglich ihrer Entscheidungen über ihre medizinische Versorgung enthalten, falls die Person nicht mehr... Erfahren Sie mehr (Patientenverfügung) machen. Dabei handelt es sich um einen Plan, mit dem Sie den Ihnen nahestehenden Personen und Ärzten mitteilen, welche medizinische Versorgung Sie am Ende Ihres Lebens wünschen.

HINWEIS: Dies ist die Ausgabe für Patienten. ÄRZTE: DIE AUSGABE FÜR MEDIZINISCHE FACHKREISE ANSEHEN
DIE AUSGABE FÜR MEDIZINISCHE FACHKREISE ANSEHEN
NACH OBEN