Impfstoffe gegen die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) schützen vor COVID-19. COVID-19 ist die durch eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus verursachte Erkrankung. Es gibt derzeit mehrere COVID-19-Impfstoffe, die weltweit eingesetzt werden (siehe das UNICEF COVID-19 Vaccine Market Dashboard und das WHO Coronavirus [COVID-19] Dashboard). Hier werden nur die Impfstoffe berücksichtigt, die derzeit in den USA zum Einsatz kommen.
In den USA werden die folgenden zwei mRNA- und ein adjuvanter COVID-19-Impfstoff verwendet:
COVID-19-Impfstoff BNT162b2 (mRNA) (hergestellt von Pfizer-BioNTech): Von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für Personen ab 16 Jahren zugelassen; für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 15 Jahren wurde eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) erteilt (siehe FDA: Pfizer-BioNTech Fact Sheet)
COVID-19-Impfstoff mRNA-1273 (mRNA) (hergestellt von Moderna): Zugelassen für die Anwendung bei Personen ab 18 Jahren; für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren mit einer EUA (siehe FDA: Moderna Fact Sheet)
COVID-19-Impfstoff NVX-CoV2373 (adjuvant, hergestellt von Novavax) Zugelassen für Personen ab 12 Jahren (siehe FDA: Novavax Fact Sheet)
Der COVID-19-Impfstoff Ad26.COV2.S (hergestellt von Janssen/Johnson & Johnson) ist in den USA nicht mehr verfügbar (siehe CDC: Janssen (Johnson & Johnson) COVID-19 Vaccine).
Die Impfung ist nach wie vor die wirksamste Strategie zur Vorbeugung von schweren Krankheiten und Todesfällen aufgrund einer COVID-19-Infektion. Die Krankenhausaufenthaltsraten in den Vereinigten Staaten waren im Herbst 2021 bei nicht geimpften Personen 8- bis 10-mal höher als bei geimpften Personen. Nicht geimpfte Personen wiesen außerdem eine 20-mal höhere Wahrscheinlichkeit auf, an COVID-19 zu sterben, als geimpfte Personen in diesem Zeitrahmen.
(Siehe auch Überblick über Immunisierung.)
Verabreichung des COVID-19-Impfstoffs
Für COVID-19-Impfstoffe, die in den USA verwendet werden können, sind alle Informationen zu Dosis und Verabreichung, einschließlich der für die Grundimmunisierung und empfohlenen Auffrischungsimpfungen für alle Altersgruppen und Menschen mit besonderen Erkrankungen, auf der Website der CDC unter Interim Clinical Considerations for Use of COVID-19 Vaccines Current Approved or Approved in the United States erhältlich.
Im Jahr 2022 änderte die FDA die EUA für die mRNA-Impfstoffe, um bivalente Formulierungen der Impfstoffe zur Verwendung als Auffrischungsdosis zuzulassen (siehe Informationsblatt das FDA fact sheet). Die bivalenten Impfstoffe (als aktualisierte Auffrischungsimpfung bezeichnet) enthalten zwei mRNA-Komponenten des SARS-CoV-2-Virus. Eine Komponente ist der ursprüngliche Stamm von SARS-CoV-2 und die andere Komponente zielt auf die jüngsten Omicron-Subvarianten ab, die als „BA.4“ und „BA.5“ bezeichnet werden. Seit der Einführung der bivalenten Impfstoffe genehmigt das CDC nur den aktualisierten bivalenten Impfstoff als Auffrischungsimpfung, Die ursprüngliche (monovalente) mRNA-Auffrischimpfung ist nicht mehr verfügbar.
Eine Auffrischungsdosis des COVID-19-Impfstoffs mit NVX-CoV2373 (anstelle einer bivalenten mRNA-Auffrischungsdosis) kann in begrenzten Situationen bei Personen ab 18 Jahren angewendet werden, die eine von der FDA zugelassene oder von der FDA genehmigte monovalente Grundimmunisierung abgeschlossen haben, keine vorherige Auffrischungsdosis erhalten haben und nicht in der Lage oder bereit sind, einen mRNA-Impfstoff zu erhalten, und ansonsten keine Auffrischungsdosis erhalten könnten.
Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs
Die Impfstoffe gegen COVID-19 haben ähnliche Nebenwirkungen:
Schmerzen, Rötung und Juckreiz an der Injektionsstelle
Müdigkeit
Kopfschmerzen
Muskel- und Gelenkschmerzen
Fieber und Schüttelfrost
Übelkeit
Geschwollene Lymphknoten
Die Nebenwirkungen halten normalerweise mehrere Tage an.
Es besteht ein sehr geringes Risiko für eine schwere allergische Reaktion. Wenn diese vorkommt, tritt sie diese für gewöhnlich innerhalb weniger Minuten bis 1 Stunde nach der Impfung auf und muss als Notfall behandelt werden. Wenn eine Person Atembeschwerden hat, sollte sie oder eine Begleitperson den Notarzt (112) anrufen oder sich ins nächstgelegene Krankenhaus begeben. Personen, die mit schweren allergischen Reaktionen auf andere Impfstoffe oder per Injektion verabreichte Medikamente reagiert haben, sollten das Risiko einer allergischen Reaktion mit ihrem Arzt besprechen und nach dem Erhalt des Impfstoffs beobachtet werden.
Die Herzprobleme Myokarditis und Perikarditis wurden nach Dosen der Impfstoffe von Pfizer-BioNTech, Moderna und Novavax gemeldet, insbesondere innerhalb von 7 Tagen nach der zweiten Dosis, was darauf hinweist, dass ein erhöhtes Risiko für diese Probleme nach der Impfung bestehen kann. Das Risiko ist bei jungen Männern am höchsten. Die Impfstoffempfänger sollten sofort ärztliche Hilfe aufsuchen, wenn sie nach der Impfung Schmerzen im Brustkorb, Kurzatmigkeit oder das Gefühl von Herzrasen, Herzflattern oder pochendem Herzschlag haben.
Weitere Informationen
Die folgenden Quellen in englischer Sprache können nützlich sein. Bitte beachten Sie, dass MSD MANUAL nicht für den Inhalt dieser Quellen verantwortlich ist.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Impfstoffe für COVID-19
CDC: Guidance for COVID-19 vaccination for people who are moderately or severely immunocompromised
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC): Coronavirus Disease (COVID-19): Recommended vaccinations