Bei Kardiomyopathie werden Struktur und Funktion der Muskelwände der Herzkammern zunehmend beeinträchtigt.
Es gibt drei Hauptarten der Kardiomyopathie:
Kongestive Kardiomyopathie, bei der sich die Ventrikel (die zwei unteren Herzkammern) vergrößern
Hypertrophe Kardiomyopathie, bei der sich die Wände der Ventrikel verdicken und unelastisch werden
Restriktive Kardiomyopathie, bei der die Wände der Ventrikel unelastisch werden, sich aber nicht unbedingt verdicken
Diese Hauptarten der Kardiomyopathie können sich überlappen. Das heißt, Patienten können Merkmale von mehr als einer Art aufweisen.
Der Begriff Kardiomyopathie wird nur für eine Krankheit verwendet, die den Herzmuskel direkt betrifft. Andere Herzkrankheiten, wie koronare Herzkrankheiten und Erkrankungen der Herzklappen, sowie Bluthochdruck können ebenfalls letztendlich dazu führen, dass sich die Ventrikel vergrößern oder verdicken. Die durch diese Erkrankungen verursachten Herzmuskelprobleme werden jedoch nicht als Kardiomyopathie eingestuft.
Formen von Kardiomyopathie
Es gibt drei Hauptformen von Kardiomyopathie: die kongestive (dilatative), hypertrophe und restriktive Form. |
Eine Kardiomyopathie kann durch viele Erkrankungen hervorgerufen werden, manchmal ist die Ursache nicht feststellbar.
Oft führt diese Erkrankungsart dazu, dass die Pumpleistung des Herzens nicht ausreicht, was zu den Symptomen einer Herzinsuffizienz führen kann, einschließlich Kurzatmigkeit und Erschöpfung. In manchen Fällen kann eine Kardiomyopathie auch zu Schmerzen im Brustbereich, Ohnmacht, Herzrhythmusstörungen oder plötzlichem Tod führen.
Zur Diagnose einer Kardiomyopathie wird der Betroffene gefragt, ob in der Familie eine Kardiomyopathie vorliegt, und es werden darauf Bluttests, eine Elektrokardiografie, eine Röntgenuntersuchung des Brustkorbs, eine Echokardiografie, (manchmal) eine Szintigrafie des Herzens und eine Magnetresonanztomografie des Herzens durchgeführt. Bei manchen Patienten wird eine Gewebeprobe der Herzinnenwand entnommen und mikroskopisch untersucht (Endomyokardbiopsie). Zur Bestimmung der Ursache werden u. U. andere Tests durchgeführt.
Die Behandlung hängt von der jeweiligen Art und der Ursache der Kardiomyopathie ab.
Weitere Informationen
Die folgenden Quellen in englischer Sprache können nützlich sein. Bitte beachten Sie, dass das MANUAL nicht für den Inhalt dieser Quellen verantwortlich ist.
American Heart Association: Kardiomyopathie bei Erwachsenen: Bietet umfassende Informationen zu Symptomen, zur Diagnose und zur Behandlung von Kardiomyopathien.
American Heart Association: pädiatrische Kardiomyopathien: Bietet umfassende Informationen zur Diagnose, einschließlich genetischer Diagnose, und Behandlung einer Kardiomyopathie bei Kindern