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Neuroblastom

Von

Renee Gresh

, DO, Nemours A.I. duPont Hospital for Children

Medizinisch überprüft Jun 2021
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Kurzinformationen

Dieser Tumor kommt in der Kindheit häufig vor und geht von Teilen des Nervensystems bzw. den Nebennieren aus.

  • Warum Neuroblastome entstehen, ist häufig unbekannt.

  • Die Symptome hängen davon ab, wo die Neuroblastome entstehen, wie an Bauch, Brust, Knochen, Haut oder Rückenmark.

  • Zur Diagnose werden für gewöhnlich ein bildgebendes Verfahren und eine Biopsie durchgeführt.

  • Die Behandlung hängt vom Alter des Kindes und den spezifischen Merkmalen des Krebses ab und kann Operation, Chemotherapie und Bestrahlung umfassen.

Ein Neuroblastom kann sich in einer bestimmten Art von Nervengewebe an vielen Stellen im Körper bilden. Meist entsteht es in den Nebennieren Überblick über die Nebennieren Der Körper hat zwei Nebennieren, die jeweils auf der Spitze einer Niere sitzen. Die endokrinen Drüsen schütten Hormone in die Blutbahn aus. Jede Hirnanhangdrüse besteht aus zwei Teilen. Nierenmark... Erfahren Sie mehr (über der jeweiligen Niere), aber auch in den Nerven im Brust- oder Bauchraum. Nur sehr selten nimmt das Neuroblastom seinen Ausgang im Gehirn. Bei über der Hälfte der Kinder hat sich der Krebs zu dem Zeitpunkt, zu dem ein Arzt aufgesucht wird, bereits auf andere Körperteile ausgebreitet.

Ein Neuroblastom ist der häufigste bösartige Tumor im Säuglingsalter und einer der häufigsten Tumoren bei Kindern im Allgemeinen. Etwa 90 Prozent aller Neuroblastome treten bei Kindern unter 5 Jahren auf. Die Ursache von Neuroblastomen ist häufig unbekannt. Die meisten dieser Tumoren entstehen spontan. Sie treten jedoch selten familiär gehäuft auf.

Wussten Sie ...

  • Ein Neuroblastom ist der häufigste bösartige Tumor im Säuglingsalter und einer der häufigsten Tumoren bei Kindern im Allgemeinen.

Symptome von Neuroblastomen

Die Symptome eines Neuroblastoms hängen von der ursprünglichen Stelle des Neuroblastoms und seinem Ausbreitungsgrad ab. Hierzu einige Beispiele:

  • Ausgangsort im Bauchraum: Die ersten Symptome sind eine deutliche Zunahme des Bauchumfangs, Völlegefühl und Bauchschmerzen.

  • Ausgangsort im Brustbereich oder Hals: Das Kind hustet oder hat Atemprobleme.

  • Streuung in die Knochen: Das Kind hat Knochenschmerzen. Wenn der Krebs das Knochenmark erreicht, kann die Anzahl verschiedener Typen von Blutkörperchen gemindert sein. Eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie) verursacht Schwäche und Müdigkeit sowie manchmal eine blasse Haut. Eine geringe Anzahl von Blutplättchen verursacht häufige Blutergüsse und winzige violette Punkte auf der Haut. Eine geringe Anzahl von weißen Blutkörperchen erhöht die Anfälligkeit für Infektionen.

  • Streuung in die Haut: Es bilden sich Knoten.

  • Streuung in das Rückenmark: Arme und Beine können sich schwach anfühlen oder das Kind kann bestimmte Körperteile nicht mehr spontan bewegen.

In selteneren Fällen zeigen die Kinder Symptome einer Erkrankung namens Horner-Syndrom Horner-Syndrom Das Horner-Syndrom betrifft eine Seite des Gesichts und verursacht ein Herabhängen des Lids, eine Verengung der Pupille und erhöhte Schweißbildung. Die Ursache ist ein Riss in den Nervenfasern... Erfahren Sie mehr Horner-Syndrom . Dabei drückt ein Tumor im Halsbereich auf die Nerven, die eine Seite des Gesichts beeinflussen. Die Kinder haben ein hängendes Augenlid, eine kleine Pupille sowie vermindertes Schwitzen auf einer Gesichtshälfte.

Etwa 90 bis 95 Prozent der Neuroblastome produzieren Hormone wie Adrenalin, die manchmal die Herzfrequenz erhöhen und Angstzustände hervorrufen. Es können auch andere mit Krebserkrankungen in Verbindung stehende Syndrome auftreten (sogenannte paraneoplastische Syndrome Paraneoplastische Syndrome Paraneoplastische (krebsbedingte – siehe auch Krebs: Ein Überblick) Syndrome treten auf, wenn ein Krebs die ungewöhnlichen Symptome aufgrund von Stoffen verursacht, die im Blutstrom zirkulieren... Erfahren Sie mehr ), zum Beispiel unkontrollierbare Augenbewegungen (Opsoklonus) und blitzartige Kontraktionen der Muskeln von Armen und Beinen (Myoklonus), wässriger Durchfall oder hoher Blutdruck.

Diagnose von Neuroblastomen

  • Computertomografie (CT) oder Magnetresonanztomografie (MRT)

  • Biopsie

  • Manchmal Knochenmarkanalyse und Urintests

Eine frühe Diagnose eines Neuroblastoms ist nicht einfach. Gelegentlich wird bei einer pränatalen Ultraschalluntersuchung Ultraschall Im Rahmen der pränatalen Diagnostik wird während der Schwangerschaft untersucht, ob der Fötus bestimmte Anomalien, darunter bestimmte erbliche oder spontane genetische Erkrankungen, aufweist... Erfahren Sie mehr in der Schwangerschaft beim Fötus ein Neuroblastom entdeckt. Wenn der Tumor groß genug ist, kann der Arzt möglicherweise einen Knoten im Bauch des Kindes fühlen.

Eine Urinprobe kann auf einen überhöhten Gehalt von Adrenalin-ähnlichen Hormonen hin untersucht werden.

Um zu überprüfen, ob der Krebs gestreut hat, kann Folgendes unternommen werden:

  • CT oder MRT des Bauches, des Beckens und des Brustkorbs sowie manchmal des Gehirns

  • Knochenszintigraphie

  • Röntgenaufnahme der Knochen

  • Untersuchung von Gewebeproben aus Leber, Lunge, Haut, Knochenmark oder Knochen

  • Eine Aufnahme mithilfe eines radioaktiven Stoffes namens Metajodobenzylguanidin (MIBG), mit der erkannt werden kann, ob sich das Neuroblastom ausgebreitet hat

Anhand all dieser Informationen bewertet der Arzt, ob dem Krebs ein geringes, durchschnittliches oder ein hohes Risiko zugeschrieben wird.

Prognose zu Neuroblastomen

Die Prognose hängt von mehreren Faktoren ab, zum Beispiel das Alter des Kindes bei der Diagnose, ob der Tumor gestreut hat sowie bestimmte Charakteristika des Tumors, die als biologische Eigenschaften bezeichnet werden (z. B. Aussehen des Tumors unter dem Mikroskop sowie einige Merkmale der DNS innerhalb der Tumorzellen). Jüngere Kinder, deren Tumor nicht gestreut hat, haben die beste Prognose.

Die Überlebensraten von Kindern mit einer Erkrankung, der ein geringes bzw. durchschnittliches Risiko zugeschrieben wird, liegt bei etwa 90 Prozent. Galt die Krebserkrankung als hochriskant, lag die Überlebensrate bei etwa 15 Prozent. Durch neuere und intensivere Behandlungsmethoden mit Kombinationstherapien hat sich die Rate jedoch auf über 50 Prozent verbessert.

Behandlung von Neuroblastomen

  • Operative Entfernung

  • Chemotherapie

  • Manchmal eine Strahlentherapie oder Stammzellentransplantation

  • Immuntherapie

Die Behandlung des Neuroblastoms basiert auf der Risikokategorie.

Kinder, die mit einem mittleren oder hohen Risiko erkrankt sind, erhalten eine Chemotherapie mit Mitteln wie Vincristin, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Etoposid und Cisplatin.

Eine Strahlentherapie Strahlentherapie bei Krebs Strahlen sind eine intensive Energieform, die aus einer radioaktiven Quelle stammen können, wie Kobalt, oder mit speziellen Geräten, wie einem Teilchenbeschleuniger (linear) erzeugt werden.... Erfahren Sie mehr kann bei Kindern mit einer Erkrankung mit mittlerem Risiko oder mit einem inoperablen Tumor zum Einsatz kommen und ist die Standardbehandlung für Tumoren bei Kindern, die mit hohem Risiko erkrankt sind.

Weitere Informationen

Bei dem Folgenden handelt es sich um ein englischsprachiges Hilfsmittel, das nützlich sein kann. Bitte beachten Sie, dass das MANUAL nicht für den Inhalt dieser Quelle verantwortlich ist.

  • American Cancer Society: If Your Child Is Diagnosed With Cancer: Ein Ratgeber für Eltern und Angehörige eines Kindes mit Krebs, der Informationen darüber liefert, wie man mit einigen Problemen umgehen kann, und Fragen beantwortet, die nach der Diagnosestellung für das Kind aufkommen

HINWEIS: Dies ist die Ausgabe für Patienten. ÄRZTE: DIE AUSGABE FÜR MEDIZINISCHE FACHKREISE ANSEHEN
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