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麦克尔憩室是真性憩室，是消化道最常见的先天性发育异常，见于约2%的人群。它是由卵黄管不完全闭塞引起的，由回肠反肠系膜边界的先天性囊状组成。它通常位于距回盲瓣100 cm的范围内，常含有异位胃组织和（或）胰腺组织，或两者均有。常无症状，但可有出血、肠梗阻和炎症（憩室炎）。诊断困难，常需放射性核素扫描，有时需要其他影像学检查。治疗方法通常为手术切除。
憩室是通过管状结构突出的囊状袋；如果它包含结构的全层，则被认为是真性憩室（参见憩室病的定义)。
病理生理
在胚胎早期，连接中肠和卵黄囊的卵黄管或脐肠系膜管通常在第6周时消失。如果连接回肠的部分没有萎缩，即形成麦克尔憩室。先天性憩室起源于小肠系膜侧，含正常肠道结构全层，因此是真性憩室。在不到四分之一的患者中，Meckel憩室还包含异位胃黏膜（因此包含分泌HCl的壁细胞）、胰腺组织或两者均有。
仅约2%的麦克尔憩室患者出现并发症。尽管麦克尔憩室的发病率男女相同，但男性出现并发症的概率为女性的2～3倍。 Meckel憩室的并发症包括
幼儿（< 5岁）出血更常见，憩室内异位胃黏膜分泌胃酸腐蚀邻近回肠形成溃疡，即可引起出血。
小肠梗阻可以发生于任何年龄患者，但大年龄儿童和成人中更常见。儿童肠梗阻常由憩室致发生肠套叠 引发。梗阻也可因粘连、扭转、异物滞留、肿瘤、或嵌顿疝（Littre疝）而导致。
急性麦克尔憩室炎可以发生于任何年龄的患者，但发病以大年龄儿童最为多见。
穿孔导致腹膜炎。
肿瘤罕见，包括 类癌，主要发生在成人。
症状和体征
诊断
治疗
Meckel憩室引发的肠梗阻患者需要早期手术治疗。详细的 肠梗阻治疗在别处讨论。
如果憩室出血，且在邻近回肠部位发现硬结，需切除硬结肠段及憩室。憩室出血但无回肠硬结，只需切除憩室。
麦克尔憩室炎通常也需要手术切除。
腹腔探查术时偶然发现的小、无症状憩室，无需切除。对手术中偶然发现的麦克尔憩室的处理存在争议。一些外科医生倾向于切除儿童和年轻患者憩室，尽管无症状。如果在触诊时感觉增厚，则对无症状的老年患者也切除憩室;增厚的憩室可能含有异位粘膜，因此并发症风险更高。
