Kasoro za taya

NaJoan Pellegrino, MD, Upstate Medical University
Imekaguliwa naAlicia R. Pekarsky, MD, State University of New York Upstate Medical University, Upstate Golisano Children's Hospital
Imepitiwa/Imerekebishwa Imebadilishwa Jul 2024
v36025879_sw

Taya inaweza kuwa haipo, imeharibika, au haijakua kikamilifu wakati wa kuzaliwa.

Kasoro za kuzaliwa nazo, pia zinajulikana kama hali zisizo za kawaida wakati wa kuzaliwa, ni kasoro za kimwili zinazotokea kabla ya mtoto kuzaliwa. "Kuzaliwa" inamaanisha "kuwepo wakati wa kuzaliwa." (Tazama pia Utangulizi wa Kasoro za Kuzaliwa za Uso na Fuvu la Kichwa.)

Kasoro za kuzaliwa za taya ni pamoja na

  • Micrognathia: Taya ndogo ya chini

  • Agnathia: Sehemu fulani au taya yote ya chini haipo

  • Maxillary hypoplasia: Ukuaji duni wa taya ya juu (taya ya juu)

Mikrognathia

Micrognathia ni taya ndogo ya chini (taya ya chini). Ugonjwa wa Pierre Robin mfuatano na ugonjwa wa Treacher Collins, ambao ni matatizo yanayoonyeshwa na kasoro kadhaa kichwani na usoni, yanahusishwa na taya ndogo ya chini. Ikiwa taya ya chini ni ndogo sana, mtoto anaweza kuwa na ugumu wa kula au kupumua.

Upasuaji wa kupanua taya unaweza kurekebisha au kupunguza tatizo.

Agnathia

Agnathia, hali ambayo sehemu ya taya ya chini au taya nzima haipo, ni kasoro kubwa ya umbo. Mara nyingi mtoto mchanga pia ana matatizo ya masikio, mfupa wa upande wa kichwa, tezi za mate, misuli inayotumika kutafuna, na neva za uso.

Matibabu ya agnathia yanajumuisha upasuaji wa kujenga upya kwa kutumia vipandikizi vya mfupa na vipandikizi vingine vya tishu ili kuboresha mwonekano na utendaji kazi wa taya.

Haipoplasia ya maxilari

Maxillary hypoplasia ni ukuaji duni wa taya ya juu (taya ya juu). Husababisha uso wa katikati kuwa bapa, jambo linalofanya taya ya chini ionekane imetoka nje.

Matibabu ya hypoplasia ya taya ya juu yanaweza kuhusisha upasuaji ili kuweka upya taya ya juu na kuiunganisha na taya ya chini au vazi la kichwa la orthodontic. Kifaa cha kufunika kichwa cha Orthodontic ni kifaa kinachovaliwa nje kidogo ya mdomo ambacho hutumika kurekebisha kuuma, kusogeza meno ya juu na mifupa ya taya katika nafasi sahihi, na kusaidia mpangilio na ukuaji sahihi wa taya.

Utambuzi wa Kasoro za Taya

  • Vipimo vya picha

Madaktari hugundua kasoro hizi zote kwa kutathmini kiwango cha ukuaji duni wa taya kwa kutumia eksirei na tomografia iliyokadiriwa (CT) ya uso.

Kwa sababu jeni zisizo za kawaida zinaweza kuhusika katika kasoro za kuzaliwa za taya, watoto walioathiriwa wanapaswa kupimwa na mtaalamu wa jeni. Mtaalamu wa kijenetiki ni daktari ambaye ni mtaalamu wa jenetiki (sayansi ya jeni na jinsi sifa au sifa fulani bainishi zinavyopitishwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto). Upimaji wa kijenetiki wa sampuli ya damu ya mtoto unaweza kufanywa ili kuangalia kasoro za kromosomu na jeni. Upimaji huu unaweza kuwasaidia madaktari kubaini kama tatizo maalum la kijenetiki ndilo chanzo na kufutilia mbali sababu nyingine. Ikiwa kuna ugonjwa wa kijenetiki, familia zinaweza kufaidika na ushauri wa kijenetiki.