Синдромы наследственной периодической лихорадки – наследственные заболевания, характеризующиеся периодически повторяющейся лихорадкой и другими симптомами, которые нельзя объяснить другими причинами.
У большинства пациентов симптомы возникают в детстве; у <10% развиваются симптомы после 18 лет. Наиболее охарактеризованные расстройства:
Другие расстройства включают:
Наследственные криопирин-ассоциированные периодические синдромы (криопиринопатии): семейный холодовой аутовоспалительный синдром, синдром Макла-Уэльса и мультисистемное воспалительное заболевание с неонатальным началом (NOMID);
PAPA-синдром (гнойный артрит, гангренозная пиодермия и акне);
PFAPA-синдром (периодическая лихорадка, афтозный стоматит, фарингит и цервикальный лимфаденит), который не может быть наследственным
