Предоставлено Вамmsd logo
This site is not intended for use in the Russian Federation

Эритромелалгия

Авторы:William Schuyler Jones, MD, Duke University Health System
ПровереноJonathan G. Howlett, MD, Cumming School of Medicine, University of Calgary
Проверено/пересмотрено Изменено июл. 2025
v26286261_ru
Просмотреть профессиональную версию

Эритромелалгия представляет собой редкий синдром, при котором происходит периодическое расширение мелких артерий (артериол) кожи, вызывающее жгучую боль, местное повышение температуры кожи и покраснение стоп или, реже, кистей.

Эритромелалгия относится к функциональным заболеваниям периферических артерий. Как правило, причина эритромелалгии неизвестна. В таких случаях заболевание начинается в возрасте от 20 лет и старше. Редкая наследственная форма эритромелалгии начинается с самого рождения или в детстве.

Реже нарушение связано с использованием некоторых лекарственных препаратов, таких как нифедипин (лекарственный препарат, который используется для лечения повышенного артериального давления) или бромокриптин (лекарственный препарат, используемый для лечения болезни Паркинсона и других заболеваний).

Эритромелалгия иногда также возникает у лиц, у которых имеют место:

Эритромелалгия обычно развивается в течение 2–3 лет до того, как диагностируется другое основное заболевание.

Симптомы включают жгучую боль в стопах или кистях, которые ощущаются горячими и краснеют у людей со светлой кожей, и темнеют, больше чем обычно, у людей с темной кожей. Приступы, как правило, вызваны подъемом температуры окружающей среды свыше 29 °C. Симптомы могут оставаться легкими в течение многих лет, но могут прогрессировать и стать причиной полной потери трудоспособности.

Диагноз эритромелалгии основывается на симптомах и местном повышении температуры кожи. Как правило, для выявления основного заболевания назначают анализы, такие как общий анализ крови. Генетическое тестирование может подтвердить диагноз наследственной эритромелалгии у пациента с развитием симптомов заболевания в детстве. Заболевшие должны получить генетическую консультацию, поскольку шанс передачи заболевания по наследству составляет 50 %.

Лечение эритромелалгии

  • Избежание воздействия тепла

  • Облегчение симптомов

  • Лекарственные препараты

Лечение эритромелалгии включает предотвращение воздействия тепла, отдых с приподнятыми ногами или руками, применение холодных компрессов на ноги или руки, а также погружение их в холодную воду. Эти меры иногда облегчают симптомы или предотвращают приступы.

При выявлении заболевания, вызвавшего эритромелалгию, его лечение может облегчить симптомы. В зависимости от основного заболевания, может быть назначен аспирин.

Если основное заболевание не выявлено, некоторые препараты для местного применения или для приема внутрь могут облегчить симптомы. К ним относятся препараты для местного применения, такие как лидокаин, комбинация амитриптилина и кетамина, мидодрин, капсаицин и ментол, а также некоторые пероральные препараты, такие как мексилетин и карбамазепин.

Габапентин, венлафаксин или сертралин также могут назначаться в качестве альтернативных вариантов независимо от того, обнаружено ли основное заболевание.

quizzes_lightbulb_red
Test your KnowledgeTake a Quiz!
ANDROID iOS
ANDROID iOS
ANDROID iOS