-
Большинство предъявляет жалобы на ощущение сильного сердцебиения, а у некоторых развивается слабость или одышка.
-
Для установления диагноза используется электрокардиография.
-
Обычно эпизоды могут быть остановлены с помощью манипуляций, стимулирующих блуждающий нерв, который замедляет частоту сердечных сокращений.
(См. также Краткие сведения о нарушениях сердечного ритма и Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия.)
Синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта является наиболее распространенным из заболеваний, обусловленных дополнительными (добавочными) проводящими путями между предсердиями и желудочками. (Такие нарушения называются атриовентрикулярными реципрокными наджелудочковыми тахикардиями.) Эти дополнительные пути повышают вероятность развития нарушений сердечного ритма (аритмий) с повышением частоты сердечных сокращений.
Синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта присутствует при рождении, однако вызванные им аритмии, как правило, становятся заметными в возрасте около двадцати лет. Тем не менее, аритмия может возникнуть в течение первого года жизни, а может не проявляться до 60 лет.
Симптомы
Синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта является распространенной причиной пароксизмальной наджелудочковой тахикардии. В очень редких случаях этот синдром приводит к очень быстрой, угрожающей жизни ЧСС во время фибрилляции предсердий.
При развитии у новорожденных аритмии в связи с этим синдромом у них может появиться одышка, вялость, потеря аппетита или быстрая видимая пульсация в области грудной клетки. Может развиться сердечная недостаточность.
Как правило, если аритмия в связи с этим синдромом впервые возникает у подростков или молодых людей в возрасте около 20 лет, она проявляется в виде эпизода сердцебиения с внезапным началом, часто на фоне физической нагрузки. Эпизод может длиться всего несколько секунд или может сохраняться в течение нескольких часов. У большинства людей очень быстрый ритм сердечных сокращений вызывает дискомфорт и тревогу. Отдельные люди могут упасть в обморок.
У пожилых людей эпизоды пароксизмальной наджелудочковой тахикардии в связи с синдромом Вольфа–Паркинсона–Уайта, как правило, вызывают больше симптомов, например, обморок, одышку и боли в груди.
Мерцательная аритмия и синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта
Мерцательная аритмия может быть особенно опасна для пациентов с синдромом Вольфа–Паркинсона–Уайта. Дополнительный путь может проводить быстрые импульсы в желудочки с гораздо более высокой частотой, чем нормальный путь (через атриовентрикулярный узел). Это приводит к чрезвычайно быстрым сокращениям желудочка, что может представлять опасность для жизни. Кроме того, что при высокой ЧСС сердце работает весьма неэффективно, существует опасность прогрессирования такого чрезвычайно быстрого сердечного ритма до фибрилляции желудочков, которая в отсутствие немедленного лечения приводит к смерти.
Диагностика
Поскольку при синдроме Вольфа–Паркинсона–Уайта меняется картина электрической активации сердца, диагноз этого нарушения может быть поставлен с помощью электрокардиографии (ЭКГ), с помощью которой регистрируют электрическую активность сердца.
Лечение
Эпизоды пароксизмальной наджелудочковой тахикардии в связи с синдромом Вольфа–Паркинсона–Уайта часто могут быть купированы с помощью одной из манипуляций, стимулирующих блуждающий нерв и, таким образом, замедляющих частоту сердечных сокращений. Данные манипуляции наиболее эффективны при использовании вскоре после начала эпизода аритмии. Если эти манипуляции не приносят эффекта, для купирования эпизода аритмии, как правило, вводят внутривенно препараты, такие как верапамил или аденозин. Чтобы предотвратить эпизоды ускорения сердечного ритма, затем могут быть назначены антиаритмические препараты для приема в течение всей жизни (см. таблицу Некоторые препараты для лечения аритмий).
Новорожденным и детям в возрасте до 10 лет для подавления эпизодов пароксизмальной наджелудочковой тахикардии в связи с синдромом Вольфа–Паркинсона–Уайта может быть назначен дигоксин. При этом взрослые, страдающие данным синдромом, не должны принимать дигоксин, поскольку он может облегчить проведение электрических сигналов по дополнительному пути и повысить риск прогрессирования мерцательной аритмии до фибрилляции желудочков. По этой причине дигоксин обычно отменяют до того, как пациенты с этим синдромом достигают половой зрелости.
Абляция
Разрушение дополнительного проводящего пути с помощью метода катетерной абляции (пучок энергии с определенной частотой или холод, который подается через катетер, вставляемый в сердце) приносит успех в более чем 95% случаев. Риск смерти во время процедуры составляет менее 1 на 1000. Абляция особенно целесообразна у молодых людей, которым в ином случае придется принимать антиаритмические препараты в течение всей жизни.
