Классификация БПГН на основании иммунофлюоресцентной микроскопии

Классификация БПГН на основании иммунофлюоресцентной микроскопии

Тип

Приблизительный процент случаев БПГН

Причины

Анти-ГБМ антитело–опосредованный

20%

Анти-ГБМ ГН (без легочного кровоизлияния†)

Синдром Гудпасчера (с легочными геморрагиями)

Опосредованный иммунными комплексами

50%

Постинфекционные причины:

Системные ревматические заболевания:

Другие гломерулопатии:

Пауцииммунный

30%

Гранулематоз с полиангиитом

Васкулит, ограниченный почками (например, идиопатический серповидный ГН)

Микроскопический полиангиит

Положительный результат при исследовании методом двойных антител

Редко

То же, что и для анти-БМК антитело-опосредованного и пауцииммунного типа

* Данные из Satoskar AA, Parikh SV, Nadasdy T. Epidemiology, pathogenesis, treatment and outcomes of infection-associated glomerulonephritis. Nat Rev Nephrol 2020;16(1):32-50. doi:10.1038/s41581-019-0178-8

† Если также поражено легкое, то анти-ГБМ гломерулонефрит называется синдромом Гудпасчера.

ГБМ = гломерулярная базальная мембрана; ГН = гломерулонефрит; БПГН = быстро прогрессирующий гломерулонефрит; IgA = иммуноглобуллин А.

* Данные из Satoskar AA, Parikh SV, Nadasdy T. Epidemiology, pathogenesis, treatment and outcomes of infection-associated glomerulonephritis. Nat Rev Nephrol 2020;16(1):32-50. doi:10.1038/s41581-019-0178-8

† Если также поражено легкое, то анти-ГБМ гломерулонефрит называется синдромом Гудпасчера.

ГБМ = гломерулярная базальная мембрана; ГН = гломерулонефрит; БПГН = быстро прогрессирующий гломерулонефрит; IgA = иммуноглобуллин А.