Causas do hipogonadismo*

Primário (testicular)

Síndrome de Klinefelter

Anorquia (bilateral)

Criptorquidia

Distrofia miotônica

Defeitos enzimáticos da síntese de testosterona

Aplasia de células de Leydig

Síndrome de Noonan

Rádio ou quimioterapia

Infecção testicular (p. ex., caxumba, ecovírus, flavivírus)

Trauma

Altas doses de medicamentos antiandrogênicos (p. ex., cimetidina, espironolactona, cetoconazol, flutamida, ciproterona)

Secundário (hipotalâmico-hipofisário)

Hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático

Síndrome de Kallmann (hipogonadismo gonadotrófico idiopático com anosmia)

Síndrome de Prader-Willi

Malformação de Dandy-Walker

Deficiência isolada de hormônio luteinizante

Qualquer doença aguda sistêmica

Hipopituitarismo (tumor, infarto, doença infiltrativa, infecção, trauma, irradiação ou cirurgia hipofisária)

Hiperprolactinemia

Sobrecarga de ferro (hemocromatose)

Certos medicamentos e drogas (p. ex., estrogênios, medicamentos psicoativos, metoclopramida, opioides, leuprolide, goserelina, triptorelina, alguns inibidores da biossíntese de androgênio para câncer de próstata)

Síndrome de Cushing

Cirrose

Obesidade

Idiopática

Mistas

—

Envelhecimento

Transtorno por uso de álcool

Doença sistêmica (p. ex., uremia, insuficiência hepática, infecção grave por HIV, doença falciforme)

Medicamentos (p. ex., corticoides)