Avaliação diagnóstica para colestase neonatal
Etiologia | Exame |
|---|---|
Disfunção hepática | Albumina, amônia, proteínas totais, tempo de protrombina, aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, GGT, bilirrubina total e direta (ver Testes para colestase) |
Infecções | Cultura de urina, títulos TORCH, triagem para HIV e hepatites virais (hepatite A, B e C) |
Endocrinopatia | |
Teste de cloreto no suor, revisão do teste de rastreamento neonatal | |
Triagem de neonatais, substâncias redutoras na urina (p. ex., galactose); ver diagnóstico da galactosemia] | |
Níveis séricos da alfa-1-antitripsina, teste do fenótipo da alfa-1-antitripsina | |
Erros genéticos na síntese do ácido biliar | Níveis dos ácidos biliares na urina e no soro |
Ácidos orgânicos urinários, amônia no soro, eletrólitos no soro (ver teste para doenças hereditárias do metabolismo) | |
Doença hepática aloimune | Revisão da história obstétrica materna para morte fetal e/ou outros lactentes com colestase Alfafetoproteína, ferritina e perfil lipídico |
ALT = alanina aminotransferase; AST = aspartato aminotransferase; GGT = gama glutamil transpeptidase; tempo de protrombina/tempo de tromboplastina parcial = TP/TTP; TORCH = toxoplasmose, outros patógenos, rubeola, citomegalovírus e herpes simples; TSH = hormônio tireoestimulante. | |