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Tumores da órbita

Por

James Garrity

, MD, Mayo Clinic College of Medicine

Última modificação do conteúdo abr 2019
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Tumores orbitários podem ser benignos ou malignos e surgem principalmente dentro da órbita ou, secundariamente, de uma fonte adjacente, como a pálpebra, seios paranasais ou compartimento intracraniano. Tumores orbitários também podem ser metastáticos a partir de locais distantes.

Alguns tipos de tumores orbitários geralmente causam proptose e deslocamento do globo na direção oposta ao tumor. Dor, diplopia e perda de visão também podem estar presentes. Suspeita-se do diagnóstico de tumores da órbita com base na anamnese, exame físico e exame de imagem (TC, RM ou ambos), mas a confirmação, em última análise, frequentemente requer biópsia. As causas e o tratamento variam de acordo com a faixa etária.

Crianças

Tumores pediátricos benignos são mais comumente tumores dermoides e lesões vasculares como hemangioma capilar e linfangioma. O tratamento dos tumores dermoides é excisão. Os hemangiomas capilares tendem a involuir espontaneamente e, portanto, normalmente não precisam de nenhum tratamento; mas, especialmente quando localizados na pálpebra superior, podem comprometer a visão e requerem tratamento sistêmico com betabloqueadores. Pequenos linfangiomas que não causam sintomas podem ser monitorados clinicamente. Para linfangiomas maiores ou aqueles que causam sintomas, as opções incluem cirúrgica de remoção de volume, escleroterapia intralesional, e, em alguns casos, sildenafil.

Tumores pediátricos malignos são mais comumente rabdomiossarcomae lesões metastáticas relacionadas com leucemia ou neuroblastoma. Se rabdomiossarcoma é ressecável, a cirurgia é feita, seguida por quimioterapia e radioterapia da órbita. Doença leucêmica normalmente é tratada com radioterapia e quimioterapia orbitárias, ou ambas.

Adultos

Tumores benignos em adultos são mais comumente meningiomas, mucocelese malformações venosas cavernosas (também conhecidas comohemangiomas cavernosos). Adenomas pleomórficos da glândula lacrimal são menos comuns. Quando sintomáticos, meningiomas de asa esfenoidal são tratados com cirurgia de redução de volume por meio de craniotomia, às vezes seguida por um período de radioterapia. Como as células meningiomas se infiltram no osso da base do crânio, a ressecção completa geralmente não é possível. Mucoceles são tratados drenando-os no nariz porque eles mais comumente surgem do seio etmoidal ou frontal. Malformações venosas cavernosos e adenomas pleomórficos da glândula lacrimal são excisados.

Tumores malignos em adultos são mais comumente linfoma, carcinoma de células escamosas e doença metastática. Com menos frequência, o tumor é um carcinoma cístico adenoide da glândula lacrimal, que é um tumor agressivo.

Linfomas envolvendo a órbita são tipicamente de células B e caracteristicamente de baixo grau. Linfomas podem ser bilaterais e simultâneos e podem fazer parte de um processo sistêmico ou existirem na órbita de forma isolada. Radioterapia trata de forma eficaz linfomas da órbita com poucos efeitos adversos, mas o tratamento com anticorpos monoclonais contra um receptor de superfície (CD20) nos linfócitos também é eficaz e deve ser considerado, além de ou em vez da radioterapia, em particular se o linfoma é sistêmico.

A maioria dos carcinomas de células escamosas surge dos seios paranasais adjacentes. Cirurgia, radioterapia, ou ambas, formam a espinha dorsal da terapia.

Doença metastática é geralmente tratada com radioterapia. Doença metastática envolvendo a órbita costuma ser um sinal prognóstico desfavorável; tumores carcinoides são uma exceção notável.

O carcinoma adenoide cístico da glândula lacrimal é tratado por cirurgia e a seguir, geralmente, radioterapia (às vezes terapia com feixe de prótons) ou por protocolo utilizando quimioterapia intra-arterial com radioterapia e cirurgia.

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