(Ver também Visão geral do câncer de pele Visão geral do câncer de pele O câncer de pele é o tipo mais comum de câncer; a maioria surge em áreas em que a pele é exposta ao sol. A incidência é maior em trabalhadores expostos ao sol, esportistas e pessoas que tomam... leia mais .)
O sarcoma de Kaposi clássico origina-se das células endoteliais como resposta à infecção por herpesvírus humano tipo 8 Herpes-vírus que infectam seres humanos Oito tipos de herpes-vírus infectam seres humanos ( Herpes-vírus que infectam seres humanos). Após a infecção inicial, todos os herpes-vírus permanecem latentes dentro das células específicas... leia mais (HHV-8). A imunossupressão (particularmente por aids e fármacos em transplantados) aumenta acentuadamente a probabilidade de sarcoma de Kaposi em pacientes infectados por HHV-8. As células tumorais são fusiformes, semelhantes às células de músculo liso, fibroblastos e miofibroblastos.
Classificação
Sarcoma de Kaposi clássico
Ocorre mais frequentemente em homens idosos (> 60 anos), com ancestrais italianos, judeus ou do leste europeu. A evolução é indolente, sendo a doença geralmente restrita a um pequeno número de lesões na pele dos membros inferiores; o acometimento visceral é observado em < 10%. Normalmente, essa forma não é fatal.
Sarcoma de Kaposi associado à SIDA (sarcoma de Kaposi epidêmico)
É a neoplasia mais comum associada à aids Cânceres comuns em pacientes infectados pelo vírus HIV As neoplasias definidoras da aids em pacientes infectados pelo HIV são Sarcoma de Kaposi Linfoma, de Burkitt (ou termo equivalente) Linfoma, imunoblástico (ou termo equivalente) Linfoma, primário... leia mais e mais agressiva que o sarcoma de Kaposi clássico. Ocorrem múltiplas lesões cutâneas, geralmente localizadas na face e no tronco. Também há acometimento de mucosas, linfonodos e sistema gastrintestinal. Às vezes, o sarcoma de Kaposi é a primeira manifestação da aids.
Sarcoma de Kaposi endêmico
É observado na África, independentemente da infecção por HIV. Existem 2 tipos principais:
Forma linfadenopática pré-puberal: acomete predominantemente crianças, os tumores primários envolvem os linfonodos com ou sem lesões de pele. Seu curso é geralmente fulminante e fatal.
Forma adulta: assemelha-se mais ao sarcoma de Kaposi clássico.
Sarcoma de Kaposi iatrogênico (sarcoma de Kaposi por terapia imunossupressora)
Esta forma se desenvolve vários anos após o transplante de órgão. A evolução é mais ou menos fulminante, dependendo do grau de imunossupressão.
Sinais e sintomas
As lesões cutâneas são manchas assintomáticas avermelhadas, purpúreas ou róseas, que podem coalescer em placas e, eventualmente se tornarem nódulos azul-violáceos ou negros. Algumas vezes, há edema associado. Ocasionalmente, os nódulos proliferam ou penetram nos tecidos moles e invadem o osso. Embora menos comum, o acometimento visceral geralmente envolve a cavidade oral, o trato gastrintestinal e os pulmões. Os sintomas dependem do órgão envolvido específico. Lesões mucosas são máculas, placas ou nódulos de cor azul a violácea. As lesões gastrointestinais podem sangrar, às vezes de forma profusa, mas geralmente são assintomáticas.
Diagnóstico
Biópsia
O diagnóstico do sarcoma de Kaposi é confirmado por biópsia de punção.
Utilizando tomografia computadorizada (TC) do tórax e do abdome, deve-se avaliar os pacientes com aids ou imunossupressão a procura de lesões viscerais disseminadas. Se a TC dos pulmões for negativa ou houver sintomas gastrointestinais ou pulmonares, indica-se a endoscopia ou broncoscopia.
Tratamento
Exérese cirúrgica, crioterapia, eletrocoagulação ou possivelmente imiquimode para lesões superficiais
Radioterapia local e quimioterapia para múltiplas lesões, envolvimento difuso ou doença que acomete linfonodos
Terapia antirretroviral ou algumas vezes alfainterferona IV, quando o sarcoma de Kaposi é associado à aids
Redução da imunossupressão por sarcoma de Kaposi iatrogênico
As lesões indolentes não necessitam de tratamento. Uma ou algumas lesões superficiais podem ser removidas por excisão, crioterapia ou eletrocoagulação. Foi relatado que o imiquimode também é eficaz. Também é útil a infiltração intralesional de vimblastina ou alfainterferona. Tratam-se múltiplas lesões, envolvimento difuso e doença linfonodal com 10 a 20 Gy de radioterapia local e quimioterapia. A recorrência é comum e é difícil obter cura completa.
O sarcoma de Kaposi relacionado com a aids responde muito bem à HAART; provavelmente é o resultado da melhora da contagem do CD4+ e da diminuição da carga viral, mas há alguma evidência de que os inibidores da protease, nesse esquema, bloqueiem a angiogênese. Pacientes portadores de aids com doença indolente e contagem de CD4+ > 150/microL e HIV RNA < 500 cópias/mL podem ser tratados com alfainterferona IV. Em casos de doença visceral ou mais extensa, pode ser administrada doxorrubicina 20 mg/m2 IV a cada 2 a 3 semanas. Se essa conduta falhar, é indicado paclitaxel. Outras fármacos que estão sendo investigadas como adjuvantes são IL-12, desferrioxamina e retinoides orais. O tratamento do sarcoma de Kaposi não prolonga a vida na maioria dos pacientes com aids, pois as infecções dominam a evolução clínica.
O sarcoma de Kaposi iatrogênico responde melhor quando se suspendem os imunossupressores. Nos transplantados, a redução da dose de imunossupressores frequentemente resulta em redução das lesões de sarcoma de Kaposi. Se não houver possibilidade, são instituídas terapias locais e sistêmicas convencionais usadas em outras formas de sarcoma de Kaposi. O sirolimo também pode melhorara o sarcoma de Kaposi iatrogênico.
O tratamento do sarcoma de Kaposi endêmico é desafiador e tipicamente paliativo.
Pontos-chave
Considerar sarcoma de Kaposi em homens mais velhos, africanos e pacientes submetidos a transplantes de órgãos ou com aids.
Testar nos pacientes imunodeprimidos (incluindo aids) metástases.
Tratar as lesões superficiais com métodos localmente ablativos.
Tratar múltiplas lesões, envolvimento difuso ou doença envolvendo linfonodos com radioterapia local e quimioterapia.
