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Parte do sistema imunológico que é afetada
Distúrbio
Imunidade humoral: Problemas com as células B (linfócitos) e com a sua produção de anticorpos
Imunodeficiência comum variável Imunodeficiência comum variável (ICV) A imunodeficiência comum variável é uma imunodeficiência caracterizada por níveis muito baixos de anticorpos (imunoglobulinas), ainda que o número de células B (o tipo de glóbulo branco do sangue... leia mais
Deficiência de um anticorpo específico ( deficiência seletiva de imunoglobulinas Deficiência seletiva de imunoglobulina A deficiência seletiva de imunoglobulina é geralmente herdada. Ela resulta em baixos níveis de um tipo (classe) de anticorpos (imunoglobulinas), mesmo que os níveis das outras imunoglobulinas... leia mais ), tal como a deficiência de IgA
Hipogamaglobulinemia transitória da infância Hipogamaglobulinemia transitória da infância Na hipogamaglobulinemia transitória da infância, a produção de quantidades normais de anticorpos (imunoglobulinas) é atrasada nos bebês. (Consulte também Considerações gerais sobre imunodeficiências... leia mais
Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X A agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X é uma imunodeficiência hereditária secundária a uma mutação em um gene do cromossomo X (sexual). A doença resulta na ausência de células B (um tipo... leia mais
Imunidade celular: Problemas com as células T (linfócitos)
Candidíase mucocutânea crônica Candidíase mucocutânea crônica A candidíase mucocutânea crônica, uma doença de imunodeficiência hereditária, é uma infecção persistente ou recorrente com Candida (um fungo) devido ao mau funcionamento das células T... leia mais
Síndrome de DiGeorge Síndrome de DiGeorge A síndrome de DiGeorge é uma imunodeficiência congênita na qual o timo está ausente ou subdesenvolvido no nascimento, causando problemas com as células T, um tipo de glóbulo branco que ajuda... leia mais
Síndrome linfoproliferativa ligada ao cromossomo X Síndrome linfoproliferativa ligada ao cromossomo X A síndrome linfoproliferativa ligada ao cromossoma X é um distúrbio de imunodeficiência que resulta de uma anormalidade nas células T e células natural killer e resulta na resposta anormal à... leia mais
Imunidade humoral e celular combinadas: Problemas com as células B e T
Ataxia-telangiectasia Ataxia-Telangiectasia A ataxia-telangiectasia é uma doença hereditária caracterizada por descoordenação motora, dilatação capilar e uma imunodeficiência que causa uma suscetibilidade aumentada às infecções. Em crianças... leia mais
Síndrome de hipergamaglobulinemia E Síndrome de hiper-IgE A síndrome de Hiper-IgE é uma imunodeficiência hereditária caracterizada por furúnculos recorrentes, infecção dos pulmões e seios nasais e uma erupção cutânea grave com surgimento na infância... leia mais
Imunodeficiência combinada grave Imunodeficiência combinada grave (SCID) A imunodeficiência combinada grave é uma imunodeficiência primária que resulta em baixos níveis de anticorpos (imunoglobulinas) e um número baixo ou ausente de células T (linfócitos). A maior... leia mais
Síndrome de Wiskott-Aldrich Síndrome de Wiskott-Aldrich A síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença decorrente de imunodeficiência de tipo hereditária, caracterizada pela produção anormal de anticorpos (imunoglobulina), células T (linfócitos) anômalos... leia mais
Fagócitos: Problemas com o movimento ou atividade destruidora destas células
Síndrome de Chédiak-Higashi Síndrome de Chédiak-Higashi A síndrome de Chédiak-Higashi é uma doença de imunodeficiência hereditária muito rara caracterizada por infecções respiratórias bacterianas recorrentes e outras infecções, além da falta de pigmento... leia mais (rara)
Doença granulomatosa crônica Doença granulomatosa crônica (DGC) A doença granulomatosa crônica é uma doença decorrente de imunodeficiência de tipo hereditária, em que existe uma disfunção nos fagócitos (um tipo de glóbulos brancos do sangue). As pessoas... leia mais
Neutropenia cíclica Sintomas
Defeitos de adesão dos leucócitos Deficiência de adesão leucocitária A deficiência de adesão leucocitária é uma imunodeficiência na qual os glóbulos brancos (leucócitos) não funcionam normalmente, resultando em infecções frequentes dos tecidos moles. Os sintomas... leia mais
Proteínas do complemento: Deficiência de proteínas do complemento
Deficiência do inibidor do componente do complemento 1 (C1) ( angioedema hereditário Angioedema hereditário e adquirido Angioedema hereditário (um distúrbio genético) e o angioedema adquirido (deficiência adquirida do inibidor de C1) são causados pela deficiência ou mau funcionamento do inibidor de C1, que é... leia mais )
Deficiência de C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8 e/ou C9
