Cause di ipoacusia congenita*
Area anatomica colpita | Eziologia† |
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Trasmissiva | |
Orecchio esterno e medio | Genetica Dello sviluppo (p. es., fissazione degli ossicini) Malformazione idiopatica (sconosciuta) Malformazione farmaco-indotta (p. es., da esposizione a talidomide) |
Sensoriali | |
Orecchio interno | Genetica Malformazione idiopatica (sconosciuta) Infezione congenita (p. es., rosolia, infezione da cytomegalovirus, toxoplasmosi, sifilide) Incompatibilità Rh Anossia Ingestione materna di farmaci ototossici (p. es., per l'infezione da tubercolosi o altre gravi infezioni) Malformazione farmaco-indotta (p. es., da esposizione a talidomide) |
Neurale | |
Sistema nervoso centrale | Anossia Malformazione idiopatica (sconosciuta) Genetica Infezione congenita (p. es., rosolia, infezione da cytomegalovirus, toxoplasmosi, sifilide) Neurofibromatosi (di tipo 2) |
*Un certo numero di ipoacusie congenite possono essere perdite uditive miste, ossia una combinazione di ipoacusia trasmissiva e sensoriale con o senza una componente neurale. | |
†Le cause sono elencate in ordine approssimativo di frequenza. | |