Disturbi glomerulari primari che possono causare glomerulonefrite
Malattia | Descrizione | Prognosi |
|---|---|---|
Glomerulonefrite fibrillare | In questa malattia rara, le proteine anomale vengono depositate attorno al glomerulo. Può causare anche sindrome nefrosica. | La prognosi è negativa. Nella metà dei soggetti affetti insorge un grave declino della funzionalità renale (insufficienza renale) entro 4 anni. Non è chiaro se il trattamento (con corticosteroidi e altri immunosoppressori) sia utile. |
Nefropatia da immunoglobulina A (IgA) | La forma più comune al mondo di glomerulonefrite è causata da complessi immunitari (combinazioni di antigeni e anticorpi) depositati nei reni. Gli anticorpi sono proteine prodotte dall’organismo allo scopo di attaccare specifiche molecole chiamate antigeni. | Di norma il disturbo progredisce lentamente. In alcuni soggetti, l’insufficienza renale può svilupparsi dopo 10 anni. Il disturbo è più lento nei bambini. |
Glomerulonefrite membranoproliferativa | Questo raro tipo di glomerulonefrite può manifestarsi nei bambini senza una causa evidente, oppure negli adulti, di solito con una causa identificabile. È un disturbo causato da complessi immunitari (combinazioni di antigeni e anticorpi) che attaccano i reni, senza tuttavia che sia sempre nota la causa di ciò. | Se la causa è nota e può essere trattata (es. malaria, mieloma multiplo), può verificarsi una remissione parziale. L’esito non è altrettanto positivo nei soggetti in cui la causa rimane sconosciuta. |
Glomerulonefrite rapidamente progressiva primaria | Questo gruppo di disturbi causa un danno microscopico ai glomeruli e progredisce rapidamente. Talvolta possono essere causati da un’infezione o da un altro disturbo trattabile. Per la diagnosi è necessaria la biopsia del rene. | La prognosi è negativa. Fino al 90% dei soggetti non trattati sviluppa insufficienza renale entro 6 mesi. La prognosi è migliore nei casi in cui una malattia preesistente, che causa la glomerulonefrite, risponde al trattamento. |