एनीमिया के कुछ कारणों की और जानकारी
कारण | मैकेनिज़्म | उपचार | टिप्पणियाँ |
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लाल रक्त कोशिकाएं बढ़ी हुई स्प्लीन में फँस जाती है और उन्हें नष्ट कर देती है। | स्प्लीन के बढ़ने के कारण होने वाले विकार का उपचार किया जाता है। कभी-कभी स्प्लीन को सर्जरी के द्वारा निकालना पड़ता है। | अत्यधिक बड़ी हुई स्प्लीन के कारण पेट में दर्द होता है और कम मात्रा में भोजन करने के बाद भी पेट भरे होने का अनुभव होता है। अक्सर, बढ़ी हुई स्प्लीन भी प्लेटलेट्स और श्वेत रक्त कोशिकाओं को फंसा लेती है, जिससे रक्तप्रवाह में उनकी संख्या कम हो जाती है। | |
लाल रक्त कोशिकाओं को यांत्रिक क्षति | रक्त वाहिकाओं में असामान्यताएँ या कृत्रिम या क्षतिग्रस्त हृदय वाल्व, सामान्य लाल रक्त कोशिकाओं को तोड़ सकता है। | क्षति के कारण की पहचान की जाती है और उसे ठीक किया जाता है। | लाल रक्त कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं में नष्ट हो जाती हैं। |
प्रतिरक्षा प्रणाली लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। इन क्षतिग्रस्त कोशिकाओं का हीमोग्लोबिन, मूत्र में केंद्रित होता है, जिसके परिणामस्वरूप मूत्र का रंग गहरा, लाल-सा हो जाता है। | कॉम्प्लीमेंट प्रणाली को अवरुद्ध करने वाली दवाएँ, लक्षणों को दूर करने और ब्लड क्लॉट के जोखिम को कम करने में मदद करती हैं। | लोगों को पेट में गंभीर ऐंठन और पेट, दिमाग व पैरों की बड़ी शिराओं में क्लॉटिंग हो सकती है। लक्षण अक्सर कई घटनाओं में (पैरॉक्सिस्मली) होते हैं, हालांकि क्रोनिक रूप से लाल रक्त कोशिकाओं का नष्ट होना भी होता है | |
आनुवंशिक स्फ़ेरोसाइटोसिस | लाल रक्त कोशिकाओं का आकार बिगड़ जाता है और वे कठोर हो जाती हैं, स्प्लीन में फंस जाती हैं और नष्ट हो जाती हैं। | आमतौर पर उपचार की आवश्यकता नहीं होती, लेकिन एनीमिया की स्थिति गंभीर होने पर स्प्लीन को निकालना ज़रूरी हो सकता है। | गंभीर मामलों में, यह वंशानुगत विकार हड्डी की असामान्यताओं और विकास में देरी का कारण भी बन सकता है इस विकार के कारण पित्ताशय की पथरी भी हो सकती है। पर्वोवायरस B19 जैसे संक्रमणों के कारण ट्रांसिएंट एप्लास्टिक क्राइसिस (जब बोन मैरो, क्रोनिक लाल रक्त कोशिकाओं के नष्ट होने की क्षतिपूर्ति के लिए पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन नहीं कर सकती) हो सकता है। |
आनुवंशिक एलिप्टोसाइटोसिस | लाल रक्त कोशिकाएं सामान्य डिस्क आकार के बजाय आकार में ओवल या अंडाकार होती हैं। | एनीमिया की स्थिति गंभीर होने पर स्प्लीन को निकालना पड़ सकता है। | एनीमिया के लक्षण आमतौर पर हल्के होते हैं और इसके लिए किसी उपचार की ज़रूरत नहीं होती। |
लाल रक्त कोशिका एंज़ाइम की असामान्यताएं | ग्लूकोज़-6-फ़ॉस्फ़ेट डिहाइड्रोजनेज़ (G6PD) की कमी: लाल रक्त कोशिकाओं में G6PD एंज़ाइम अनुपस्थित होता है, जिसके कारण कोशिकाएँ नष्ट होने के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाती हैं। पायरूवेट काइनेज़ (PK) के कमी, जो आमतौर पर जन्म से मौजूद (जन्मजात) होती है, जिसकी वजह से भी लाल रक्त कोशिकाएं अधिक कमज़ोर हो जाती हैं। | G6PD की डेफ़िशिएंसी में, एनीमिया को उन चीज़ों से परहेज करके रोका जा सकता है, जो इसे बढ़ाती हैं, जैसे कि दवाएँ। PK डेफ़िशिएंसी में, कुछ लोगों को स्प्लीन निकाल देने और एनीमिया की दवाओं से फ़ायदा हो सकता है। | G6PD की कमी एक आनुवंशिक विकार है, जो लगभग हमेशा पुरुषों को प्रभावित करता है। अफ़्रीकी या ब्लैक अमेरिकन प्रजाति के लगभग 10% पुरुषों और मेडिटेरेनियन प्रजाति के कुछ प्रतिशत लोगों को G6PD की कमी है। पायरूवेट काइनेज़ की कमी दुर्लभ है। |
लाल रक्त कोशिकाओं से संबंधित अन्य असामान्यताएं | स्टोमेटोसाइटोसिस (जिसमें कोशिका झिल्ली में एक असामान्य "स्लिट" बन जाती है), जो हो सकता है कि आनुवंशिक हो या जीवन के दौरान विकसित हुई हो (अर्जित) या दुर्लभ मामलों में रक्त में फॉस्फेट के कम स्तरों के कारण बन सकती है। | एक्वायर्ड स्टोमेटोसाइटोसिस के मामले में लोगों को, इसे बढ़ाने वाली चीज़ों (जैसे कि अल्कोहल) से परहेज करना चाहिए। आनुवांशिक स्टोमेटोसाइटोसिस के मामले में, कभी-कभी स्प्लीन को निकालना पड़ सकता है। जिन लोगों के रक्त में फ़ॉस्फ़ोरस की कमी होती है, उन्हें फ़ॉस्फ़ेट सप्लीमेंट देने की आवश्यकता हो सकती है। | एनीमिया के लक्षण आमतौर पर हल्के होते हैं और इसके लिए किसी उपचार की ज़रूरत नहीं होती। |