honeypot link
skip to main content
MSD Manual LogoLe Manuel MSDVersion pour professionnels de la santé
SUJETS MÉDICAUXRESSOURCESCOMMENTAIREPROCÉDURES ET EXAMENSQUESTIONNAIRESÀ PROPOS DE
homeSUJETS MÉDICAUXRESSOURCES
Search icon
  1. <SUJETS MÉDICAUX
    Hématologie et oncologie
    Revue générale des cancers
    • Revue générale des cancers
      • Références
    • Bases cellulaires et moléculaires des tumeurs malignes
      • Cinétique cellulaire
      • Croissance et métastases tumorales
      • Le système immunitaire et le cancer
      • Anomalies moléculaires des cancers
        • Oncogènes
        • Gènes suppresseurs de tumeur
        • Anomalies chromosomiques
        • Autres
        • Références pour les anomalies moléculaires
      • Facteurs environnementaux et cancers
        • Infections
        • Irradiation
        • Médicaments et produits chimiques
        • Substances alimentaires
        • Facteurs physiques
        • Références pour les facteurs environnementaux
      • Troubles immunologiques
    • Diagnostic du cancer
      • Anamnèse
      • Examen clinique
      • Examens complémentaires
      • Classification par stades
        • Imagerie
        • Examens complémentaires
        • Examens invasifs
    • Dépistage du cancer
    • Séquelles du cancer
    • Carcinome métastatique dont le primitif est inconnu
      • Référence
    • Syndromes paranéoplasiques
      • Symptômes paranéoplasiques généraux
      • Syndromes paranéoplasiques cutanés
      • Syndromes paranéoplasiques endocriniens
      • Syndromes paranéoplasiques gastro-intestinaux
      • Syndromes paranéoplasiques hématologiques
      • Syndromes paranéoplasiques neurologiques
      • Syndrome paranéoplasique rénal
      • Syndromes paranéoplasiques rhumatologiques
    Prise en charge du patient anémique
    • Production des globules rouges
      • Référence
    • Étiologie de l'anémie
    • Évaluation d'une anémie
      • Anamnèse
        • Facteurs de risque d'anémie
        • Symptômes de l'anémie
        • Les symptômes qui suggèrent la cause d'une anémie.
      • Examen clinique
      • Examens complémentaires
        • Numération formule sanguine et indices du globule rouge
        • Frottis de sang périphérique
        • Numération des réticulocytes
        • Myélogramme et biopsie de moelle osseuse
        • Autres tests d'évaluation de l'anémie
    • Traitement de l'anémie
    Anémies causées par un trouble de l'érythropoïèse
    • Aplasie pure des globules rouges
      • Étiologie
      • Symptômes
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Revue générale de la diminution de l'érythropoïèse
    • Anémie ferriprive
      • Physiopathologie
        • Absorption du fer
        • Transport et utilisation du fer
        • Stockage et recyclage du fer
        • Carence en fer
        • Références pour la physiopathologie
      • Étiologie
      • Référence pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Stades de la carence en fer
        • Différenciation par rapport à d'autres anémies microcytaires
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Anémies sidéroblastiques
      • Anémie sidéroblastique acquise
      • Anémie sidéroblastique congénitale
      • Référence générale
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Anémie des maladies chroniques
      • Étiologie
      • Référence pour l'étiologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Anémie de la maladie rénale
      • Référence générale
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Aplasie médullaire
      • Étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Anémie myélophthisique
      • Étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Anémies mégaloblastiques macrocytaires
      • Macrocytose non mégaloblastique
      • Étiologie
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Myélodysplasie et anémie par carence du transport du fer
      • Anémie dans le syndrome myélodysplasique
      • Anémie par trouble du transport du fer
      • Références
    Anémies hémolytiques
    • Revue générale des hémoglobinopathies
    • Revue générale des anémies hémolytiques
      • Étiologie
        • Troubles extrinsèques aux globules rouges
        • Anomalies intrinsèques des globules rouges
      • Physiopathologie
        • Traitement normal des globules rouges
        • Hémolyse extravasculaire
        • Hémolyse intravasculaire
        • Conséquences de l'hémolyse
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
    • Anémie hémolytique auto-immune
      • Étiologie
        • Anémie hémolytique à anticorps chauds
        • Maladie des agglutinines froides
        • Hémoglobinurie paroxystique a frigore
      • Symptomatologie
        • Références pour la symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Anémie hémolytique à anticorps chauds
        • Maladie des agglutinines froides
        • Hémoglobinurie paroxystique a frigore
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Hémoglobinurie paroxystique nocturne
      • Référence générale
      • Étiologie
      • Physiopathologie
        • Référence pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Anémie hémolytique microangiopathique
      • Référence générale
      • Microangiopathie thrombotique
      • Références pour la microangiopathie thrombotique
    • Sphérocytose et elliptocytose héréditaires
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
    • Stomacytose et anémie causées par l'hypophosphatémie
      • Stomacytose
      • Anémie par hypophosphatémie
      • Référence
    • Anomalies de la voie glycolytique
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
    • Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
      • Références
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    • Drépanocytose
      • Référence générale
      • Physiopathologie
        • Aggravations aiguës
        • Complications
        • Hétérozygotes
        • Référence pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Dépistage prénatal
        • Dépistage chez le nouveau-né
        • Dépistage et diagnostic chez les enfants et les adultes
        • Évaluation des aggravations
      • Traitement
        • Antibiotiques
        • Antalgiques
        • Hydratation intraveineuse
        • Oxygène
        • Transfusion
        • Traitements curateurs
        • Maintien de l'état de santé
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Références pour le pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Hémoglobinose C
    • Hémoglobinose S-C
    • Hémoglobinose E
    • Thalassémies
      • Physiopathologie
        • Alpha-Thalassémie
        • Bêta-thalassémie
      • Symptomatologie
        • Alpha-Thalassémie
        • Bêta-thalassémie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Hémoglobinose S–bêta-Thalassémie
    Hémorragies à dues des anomalies des vaisseaux sanguins
    • Revue générale des troubles hémorragiques d'origine vasculaire
    • Dysprotéinémies causes de purpura vasculaire
      • Amyloïdose
      • Cryoglobulinémie
      • Purpura hypergammaglobulinémique
      • Vascularite à immunoglobulines A
      • Syndrome d'hyperviscosité
    • Télangiectasie hémorragique héréditaire
      • Référence générale
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Dépistage
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Purpura simplex
    • Purpura sénile
    Troubles de la coagulation
    • Revue générale des troubles de la coagulation
      • Examens complémentaires
        • Résultats normaux
        • Thrombopénie
        • Allongement du temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) avec une numération plaquettaire et un temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) normaux
        • Allongement du temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) avec numération plaquettaire et temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) normaux
        • Temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) et temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) allongés avec thrombopénie
        • Temps de prothrombine (temps de Quick [TQ]) ou temps partiel de thromboplastine (= TPP, TCK, TCA, TPP) allongés avec une numération plaquettaire normale
    • Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
      • Étiologie
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • CIVD à évolution lente
        • CIVD à évolution rapide
      • Traitement
        • Saignements graves
        • CIVD à évolution lente
        • Référence pour le traitement
      • Points clés
    • Hémophilie
      • Étiologie
      • Physiopathologie
        • Référence pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Prévention
      • Points clés
    • Troubles de la coagulation dus à des anticoagulants circulants
      • Inhibiteurs du facteur VIII et du facteur IX
        • Références générales
        • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Troubles héréditaires rares de la coagulation
      • Déficit en facteur XI
      • Carence en alpha 2-antiplasmine
      • Référence
    Pathologies éosinophiliques
    • Production et fonction des éosinophiles
      • Production et fonction des éosinophiles
      • Numération des éosinophiles
      • Référence générale
    • Éosinophilie
      • Étiologie
        • Références générales
      • Bilan
        • Anamnèse
        • Examen clinique
        • Examens complémentaires
        • Référence pour l'évaluation
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Syndrome hyperéosinophilique
      • Syndrome hyperéosinophilique clonal
      • Syndrome hyperéosinophilique idiopathique
      • Références générales
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Traitement immédiat
        • Traitement curatif
        • Soins de support
        • Traitements expérimentaux
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
      • Points clés
    Hémostase
    • Revue générale de l'hémostase
      • Facteurs vasculaires de l'hémostase
      • Plaquettes
      • Facteurs de coagulation plasmatique
      • Réglementation de la coagulation
        • Inactivation des facteurs de la coagulation
        • Fibrinolyse
        • Régulation de la fibrinolyse
    • Saignement excessif
      • Étiologie
      • Bilan
        • Anamnèse
        • Examen clinique
        • Signes d'alarme
        • Interprétation des signes
        • Examens complémentaires
      • Traitement
      • Points clés
    Syndromes histiocytaires
    • Xanthogranulome juvénile
    • Revue générale des troubles histiocytaires
      • Références générales
    • Histiocytose à cellules de Langerhans
      • Références générales
      • Symptomatologie
        • Granulome éosinophile (maladie d'un système unique)
        • Réticulohistiocytose congénitale auto-cicatrisante (maladie d'un seul système)
        • Maladie multisystémique sans risque d'atteinte d'organe (maladie de Hand-Schüller-Christian).
        • Maladie multisystémique avec atteinte des organes à risque (maladie de Letterer-Siwe).
        • Références pour la symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Références pour le pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Lymphohistiocytose hémophagocytaire
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Maladie de Rosai-Dorfman
      • Références
    Surcharge en fer
    • Revue générale des surcharges en fer
      • Références
    • Hémosidérose
    • Hémochromatose héréditaire
      • Étiologie
        • Hémochromatose héréditaire type 1
        • Hémochromatose héréditaire type 2 (hémochromatose juvénile)
        • Hémochromatose héréditaire de type 3 (hémochromatose par mutation du récepteur de la transferrine 2 [TFR2])
        • Hémochromatose héréditaire type 4 (maladie de la ferroportine)
        • Le déficit en transferrine (hypotransferrinémie ou atransferrinémie) et le déficit en céruloplasmine (acéruloplasminémie)
        • Références pour l'étiologie
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Points clés
    • Surcharge secondaire en fer
      • Étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
      • Points clés
    Leucémies
    • Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Thérapie initiale
        • Leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rechute ou réfractaire
        • Radiothérapie
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Leucémie myéloïde chronique (LMC)
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
      • Pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Revue générale des leucémies
      • Classification des leucémies
        • Leucémies aiguës
        • Leucémies chroniques
        • Syndromes myélodysplasiques
        • Réaction leucémoïde
        • Référence générale
      • Facteurs de risque de leucémie
      • Plus d'information
    • Leucémie lymphoblastique aiguë
      • Physiopathologie
      • Classification
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Chimiothérapie
        • Patients médicalement fragiles atteints de leucémie lymphoblastique aiguë
        • Leucémie lymphoblastique aiguë récidivante ou réfractaire
        • Soins de support
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
      • Physiopathologie
      • Classification
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Patients médicalement en forme qui ont une leucémie myéloïde aiguë
        • Patients médicalement fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë
        • Leucémie myéloïde aiguë en rechute ou résistante
        • Soins de support
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Syndrome myélodysplasique
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
      • Pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    Leucopénie
    • Monocytopénie
      • Monocytopénie due à la mutation GATA2
      • Référence pour la monocytopénie
    • Revue générale de la leucopénie
    • Neutropénie
      • Étiologie
        • Neutropénie due à des anomalies intrinsèques des cellules myéloïdes ou de leurs précurseurs
        • Neutropénie secondaire
        • Références pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Bilan de l'infection
        • Identification de la cause
      • Traitement
        • Neutropénie aiguë
        • Neutropénie chronique
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Lymphopénie
      • Étiologie
        • Lymphopénie acquise
        • Lymphopénie héréditaire
        • Références pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    Lymphomes
    • Lymphome de Burkitt
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Plus d'information
    • Lymphome T cutané
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Plus d'information
    • Revue générale des lymphomes
    • Lymphome de Hodgkin
      • Référence générale
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Classification par stades
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Traitement initial
        • Traitement ultérieur
        • Complications du traitement
        • Surveillance après traitement
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    • Lymphomes non hodgkiniens
      • Référence générale
      • Étiologie
      • Physiopathologie
      • Classification
        • Références sur la classification
      • Symptomatologie
        • Manifestations de certains lymphomes particuliers
      • Diagnostic
        • Tests diagnostiques
        • Examens de classification par stades
        • Exploration destinées aux complications et pronostic
        • Test de l'étiologie
        • Classification par stades
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Maladie limitée (stades I-II)
        • Maladie avancée (stades II-IV)
        • Rechute de lymphome
        • Complications du traitement
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    Syndromes myéloprolifératifs
    • Thrombocytose (thrombocytémie) réactive (thrombocytose secondaire)
    • Érythrocytoses secondaires
      • Étiologie
        • Référence pour l'étiologie
      • Bilan
      • Traitement
    • Revue générale des néoplasies myéloprolifératives
      • Plus d'information
    • Thrombocytémie essentielle
      • Étiologie
        • Référence pour l'étiologie
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Aspirine à faible dose
        • Médicaments abaissant les plaquettes
        • Autres interventions
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
    • Myélofibrose primitive
      • Physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Références pour le pronostic
      • Points clés
    • Polyglobulie essentielle
      • Références générales
      • Physiopathologie
        • Base génétique
        • Complications
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Saignée
        • Aspirine
        • Traitement myélosuppresseur
        • Traitement des complications
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Références pour le pronostic
      • Points clés
    Troubles plasmocytaires
    • Revue générale des troubles plasmocytaires
      • Physiopathologie
      • Diagnostic
    • Maladies des chaînes lourdes
      • Maladie des chaînes lourdes à IgA (maladie des chaînes alpha)
      • Maladie des chaînes lourdes à IgG (maladie des chaînes gamma)
      • Maladie des chaînes lourdes à IgM (maladie des chaînes mu)
    • Macroglobulinémie
      • Référence générale
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    • Gammapathies monoclonales de signification indéterminée (monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS)
      • Références
    • Myélome multiple
      • Références générales
      • Physiopathologie
        • Références pour la physiopathologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Traitement des cellules malignes
        • Traitement du myélome récidivant ou réfractaire
        • Traitement d'entretien
        • Traitement des complications
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
      • Plus d'information
    Principes thérapeutiques en oncologie
    • Chirurgie du cancer
      • Résection de la tumeur
      • Résection des métastases
      • Réduction tumorale (cytoréduction)
      • Chirurgie palliative
      • Chirurgie reconstructive
    • Radiothérapie du cancer
      • Types de radiothérapie
        • Radiothérapie externe
        • Radiothérapie stéréotaxique
        • Radiothérapie conformationnelle
        • Curiethérapie
        • Radionucléides systémiques
      • Effets indésirables de la radiothérapie
        • Complications tardives
        • Référence sur les effets indésirables de la radiothérapie
    • Thérapie systémique du cancer
      • Référence générale
      • Chimiothérapie
        • Référence pour la chimiothérapie
      • Traitement endocrinien (hormonal)
      • Immunothérapie
        • Vaccins
        • Cellules T modifiées
        • Anticorps monoclonaux
        • Référence pour l'immunothérapie
      • Médicaments différenciants
      • Inhibiteurs de l'angiogenèse
      • Thérapies ciblées
      • Thérapie génique
        • Modification (édition) génétique
        • Thérapie génique ciblée
      • Virus oncolytiques
      • Plus d'information
    • Revue générale du traitement des cancers
      • Réponse au traitement du cancer
      • Soins de support
      • Références
    • Gestion des effets indésirables du traitement du cancer
      • Cytopénies
        • Anémie
        • Thrombopénie
        • Neutropénie
        • Références pour la cytopénie
      • Effets secondaires gastro-intestinaux
        • Anorexie
        • Constipation
        • Diarrhée
        • Mucite buccale
        • Nausées et vomissements
      • Douleur
      • Dépression et anxiété
      • Syndromes de lyse tumorale et de libération de cytokines
        • Syndrome de lyse tumorale
        • Syndrome de libération des cytokines
        • Références pour le syndrome de lyse tumorale et le syndrome de libération de cytokines
    • Cachexie
      • Référence générale
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
    Troubles spléniques
    • Hypersplénisme
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
      • Traitement
    • Revue générale de la rate
      • Asplénie
      • Référence générale
    • Splénomégalie
      • Bilan
        • Anamnèse
        • Examen clinique
        • Examens complémentaires
      • Traitement
      • Points clés
    Thrombopénie et dysfonctionnement des plaquettes
    • Syndrome hémolytique et urémique
      • Physiopathologie
      • Étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Diagnostic étiologique
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Points clés
    • Maladie de von Willebrand
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
      • Points clés
    • Revue générale des troubles plaquettaires
      • Étiologie
        • Thrombocytémie et thrombocytose
        • Thrombopénie
        • Dysfonctionnement plaquettaire
        • Références pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Thrombopénie
        • Dysfonctionnement plaquettaire suspecté
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
    • Dysfonctionnement plaquettaire acquis
      • Médicaments
      • Troubles systémiques
      • Circulation extracorporelle (CEC)
      • Références
    • Troubles héréditaires de la fonction plaquettaire
      • Troubles de l'adhésion plaquettaire
      • Troubles de l'activation plaquettaire
    • Thrombopénie immunitaire
      • Références générales
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Thérapies médicales de deuxième ligne
        • Saignement menaçant le pronostic vital dans la thrombopénie immunitaire
        • Traitement des enfants présentant une thrombopénie immunitaire
        • Références pour le traitement
      • Pronostic
        • Référence pour le pronostic
      • Points clés
    • Thrombopénie due à une séquestration splénique
      • Référence
    • Thrombopénie: autres causes
      • Syndrome de détresse respiratoire aiguë
      • Transfusions sanguines
      • Maladies rhumatologiques systémiques et syndromes lymphoprolifératifs
      • Destruction des plaquettes induite par les médicaments
      • Thrombopénie induite par l'héparine
      • Infections
      • Grossesse
      • Sepsis
      • Référence
    • Purpura thrombotique thrombopénique
      • Physiopathologie
      • Étiologie
        • Référence pour l'étiologie
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Référence pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
      • Points clés
    Maladie thrombotique
    • Syndrome des antiphospholipides
      • Syndrome catastrophique des antiphospholipides
      • Références générales
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Déficit en antithrombine
      • Référence générale
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    • Hyperhomocystéinémie
      • Références générales
      • Traitement
    • Résistance du facteur V à la protéine C activée (PCa)
      • Références générales
      • Diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
    • Déficit en protéine C
      • Références générales
      • Traitement
      • Références pour le traitement
    • Déficit en protéine S
      • Traitement
    • Déficit en protéine Z
    • Mutation en position 20210 du gène de la prothrombine (Facteur II)
      • Référence
      • Traitement
    • Taux de facteur VIII, IX et XI élevés
      • Références générales
      • Diagnostic
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Référence pour le traitement
    • Revue générale des troubles thrombotiques
      • Étiologie
        • Référence générale
      • Symptomatologie
      • Diagnostic
        • Facteurs prédisposants
        • Références pour le diagnostic
      • Traitement
        • Références pour le traitement
    Médecine transfusionnelle
    • Collecte du sang
      • Références générales
      • Tests prétransfusionnels
        • Typage ABO et Rh
        • Dépistage des anticorps
        • Dépistage des maladies infectieuses
      • Plus d'information
    • Produits sanguins
      • Globules rouges
      • Plasma frais congelé
      • Cryoprécipité
      • Globules blancs
      • Immunoglobulines
      • Plaquettes
      • Autres produits
      • Référence
    • Technique de la transfusion
    • Complications des transfusions
      • Réaction transfusionnelle fébrile non hémolytique
      • Réaction hémolytique transfusionnelle aiguë
      • Maladie du greffon contre l'hôte (GVHD [graft-vs-host disease])
      • Surcharge circulatoire associée à la transfusion
      • Lésions pulmonaires aiguës post-transfusionnelles
      • Réactions allergiques
      • Altération de l'affinité pour l'oxygène
      • Réaction hémolytique transfusionnelle tardive
      • Complications infectieuses
      • Purpura post-transfusionnel
      • Complications des transfusions massives
      • Références
    • Aphérèse thérapeutique
      • Plasmaphérèse
        • Échanges plasmatiques
      • Cytaphérèse
        • Cytaphérèse thérapeutique
        • Référence
    Immunologie des tumeurs
    • Antigènes tumoraux
      • Références
    • Réponse de l'hôte contre les tumeurs
      • Immunité cellulaire
        • Référence sur l'immunité cellulaire
      • Immunité humorale
        • Références sur l'immunité humorale
      • Déficience des défenses de l'hôte
    • Immunodiagnostic tumoral
      • Références
    • Immunothérapie du cancer
      • Immunothérapie cellulaire passive
        • Références pour l'immunothérapie cellulaire passive
      • Immunothérapie humorale passive
        • Références pour l'immunité humorale passive
      • Immunothérapie spécifique active
        • Références pour l'immunothérapie spécifique active
      • Immunothérapie et ciblage des inhibiteurs des réponses immunitaires
        • Références pour l'immunothérapie et les inhibiteurs immunitaires
      • Immunothérapie non spécifique
        • Références pour l'immunothérapie non spécifique
      • Plus d'information
    MSD
    • À PROPOS DE
    • Clause de non-responsabilité
    • Autorisations
    • Protection des Renseignements Personnels
    • Cookie Preferences
    • Conditions d'utilisation
    • Concession de licence
    • Nous contacter
    • Manuel du vétérinaire (en anglais uniquement)
    This icon serves as a link to download the eSSENTIAL Accessibility assistive technology app for individuals with physical disabilities. It is featured as part of our commitment to diversity and inclusion.
    This icon serves as a link to download the eSSENTIAL Accessibility assistive technology app for individuals with physical disabilities. It is featured as part of our commitment to diversity and inclusion.
    MSD

    Copyright© 2026Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, États-Unis et ses sociétés affiliées. Tous droits réservés.