Síndromes hereditarios de fiebre periódica

Expandir todoDesplegar todo

• Introducción a los síndromes hereditarios de fiebre periódica

• Fiebre mediterránea familiar
  • Referencias generales
  • Etiología
    • Referencias de la etiología
  • Signos y síntomas
    • Complicaciones de la fiebre mediterránea familiar
    • Referencias de los signos y síntomas
  • Diagnóstico
    • Referencias del diagnóstico
  • Tratamiento
    • Referencias del tratamiento
  • Conceptos clave

• Síndromes periódicos hereditarios asociados a la criopirina (criopirinopatías)
  • Referencias generales
  • Diagnóstico
    • Referencias del diagnóstico
  • Tratamiento
  • Referencias del tratamiento

• Síndrome de hiper-IgD
  • Referencias generales
  • Signos y síntomas
  • Diagnóstico
    • Referencias del diagnóstico
  • Tratamiento
    • Referencias del tratamiento

• Síndrome PAPA
  • Referencias generales

• Síndrome PFAPA (fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical)
  • Referencias generales
  • Signos y síntomas
  • Diagnóstico
    • Referencia del diagnóstico
  • Tratamiento
    • Referencias del tratamiento

• Síndrome TRAPS (síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral, por sus siglas en inglés)
  • Referencias generales
  • Signos y síntomas
    • Referencia de los signos y los síntomas
  • Diagnóstico
    • Referencias del diagnóstico
  • Tratamiento
    • Referencias del tratamiento