Consejo y evaluación genética prenatal

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• Consejo genético prenatal
  • Factores de riesgo para trastornos genéticos o anomalías congénitas
  • Referencias de factores de riesgo para el desarrollo de trastornos congénitos

• Pruebas preconcepción o de portadores prenatales de los progenitores
  • Referencias generales
  • Pruebas prenatales para detectar anomalías genéticas fetales
    • Evaluación de las referencias

• Pruebas de cribado fetal prenatal no invasivas
  • Cribado en embarazos múltiples
  • Cribado en el primer trimestre
    • Investigación de ácido nucleico fetal libre de células
    • Referencias del cribado del primer trimestre
  • Cribado en el segundo trimestre
    • Cribado sérico materno para anomalías cromosómicas
    • Cribado sérico materno para defectos del tubo neural
    • Referencias de cribado en el segundo trimestre
  • Cribado secuencial en el primero y el segundo trimestre
    • Referencias sobre el cribado secuencial en el primer y el segundo trimestre
  • Ecografía prenatal

• Procedimientos para el diagnóstico genético prenatal
  • Prueba genética preimplantación (PGP)
  • Biopsia de las vellosidades coriónicas
  • Amniocentesis
  • Toma de muestra percutánea de sangre de cordón umbilical
  • Referencias