Ursachen von Hypopituitarismus

Ursachen primär die Hypophyse betreffend (primärer Hypopituitarismus)

Tumoren der Hypophyse

Adenom

Kraniopharyngeom

Autoimmune Dysfunktion der Hypophyse

Lymphatische Hypophysitis

Iatrogen

Medikamente (z. B. Hypophysitis aufgrund von Immun-Checkpoint-Inhibitoren wie CTLA-4 und PD-1/PDL-1-Inhibitoren)

Bestrahlung

Chirurgische Exstirpation

Idiopathische isolierte oder multiple hypophysäre Mangelzustände

—

Infarzierung oder ischämische Nekrose der Hypophyse

Hämorrhagischer Infarkt (Apoplex der Hypophyse)

Schock, besonders post partum (Sheehan-Syndrom) oder bei Diabetes mellitus oder Sichelzellerkrankung

Gefäßthrombose oder Aneurysma, insbesondere der A. carotis interna

Infiltrative Störungen

Hämochromatose

Langerhans-Zell-Histiozytose

Entzündliche Prozesse

Meningitis (tuberkulös, bakteriell, Pilze, Malaria)

Abszesse der Hypophyse

Sarkoidose

Ursachen primär den Hypothalamus betreffend (sekundärer Hypopituitarismus)

Hypothalamische Tumoren

Kraniopharyngeom

Ependymom

Meningeom

Metastase

Pinealom

Iatrogen

Chirurgische Durchtrennung des Hypophysenstiels

Entzündliche Prozesse

Sarkoidose

Neurohormomangelzustände des Hypothalamus

Isolierte

Multiple

Trauma

Schädelbasisfraktur