Marburg- und Ebola-Virusinfektionen

VonStefania Carmona, MD, University of Alabama at Birmingham
Reviewed ByChristina A. Muzny, MD, MSPH, Division of Infectious Diseases, University of Alabama at Birmingham
Überprüft/überarbeitet Geändert Aug. 2025
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Marburg- und Ebola-Viren sind Filoviren, die zu Hämorrhagien, multiplem Organversagen und hohen Letalitätsraten führen. Die Diagnose wird durch einen enzymgekoppelten Immunosorbentassay, Polymerase-Kettenreaktion oder Elektronenmikroskopie gestellt. Die Therapie ist unterstützend. Zur Eingrenzung von Ausbrüchen sind strikte Isolations- und Quarantänemaßnahmen erforderlich.

Marburg- und Ebola-Viren sind filamentöse Filoviren, die sich voneinander unterscheiden, jedoch klinisch ähnliche Erkrankungen verursachen, die durch hämorrhagisches Fieber und kapillares Leck gekennzeichnet sind. Die Ebola-Virus-Infektion ist etwas ansteckender als die Marburg-Virus-Infektion.

Ebola-Virus-Isolate sind in 5 Spezies unterschieden worden:

  • Zaire-Ebola-Virus

  • Sudan-Ebola-Virus

  • Tai-Wald-Ebola-Virus (ehemals Elfenbeinküste-Ebola-Virus [der Tai-Wald befindet sich in der Elfenbeinküste)

  • Bundibugyo-Ebola-Virus

  • Reston-Ebola-Virus (das in Asien vorkommt, aber keine Erkrankung beim Menschen verursacht)

Die meisten Ausbrüche von Marburg- und Ebola-Virus-Infektionen begannen in Zentral- und Westafrika südlich der Sahara. Ausbrüche waren selten und sporadisch; sie waren teilweise deswegen eingegrenzt, weil sie in abgelegenen Regionen auftraten. Wenn sich die Krankheit in andere Gebiete ausbreitet, dann meist durch Reisende aus Afrika.

Im Dezember 2013 begann ein großer Zaire-Ebola-Virus-Ausbruch im ländlichen Guinea (Westafrika) und breitete sich dann auf stark urbanisierte Regionen von Guinea und das benachbarte Liberia und Sierra Leone aus. Er umfasste Tausende von Menschen und hatte eine Todesrate von etwa 59%. Infizierte Reisende verbreiteten das Ebola-Virus auf Nigeria, Europa und Nordamerika. Fälle von Ebola fanden in den ersten Monaten des Jahres 2016 weiter statt; Sierra Leone wurde schließlich im März 2016 für Ebola-frei erklärt, Guinea im Mai 2016 und Liberia im Juni 2016.

Mehrere weitere Ebola-Ausbrüche ereigneten sich von 2017 bis 2022 in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) (1, 2, 3, 4, 5). Zwei Ebola-Zaire-Impfstoffe wurden 2020 entwickelt (6), die zur Kontrolle der Ausbrüche beitrugen.

Im September 2022 meldete Uganda einen Fall von Ebola-Krankheit, der durch das Sudan-Ebolavirus verursacht wurde, der erste in einem Jahrzehnt; der Ausbruch führte zu einer 50% igen Mortalität unter 142 Fällen und wurde im Januar 2023 für beendet erklärt (7).

Im Februar 2025 gaben die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) eine Health Alert Network Health Advisory über einen bestätigten Ausbruch der Ebola-Krankheit in Uganda heraus, der durch das Sudan-Virus verursacht wurde (8).

Übertragung von Marburg- und Ebola-Viren

Die meisten Indexfälle beruhen auf einer Exposition gegenüber nichthumanen Primaten in Afrika südlich der Sahara. Der Vektor und das Reservoir wurden nicht definitiv identifiziert, obwohl das Marburg-Virus bei Fledermäusen identifiziert wurde, und Fälle bei Menschen aufgetreten sind, die Fledermäusen ausgesetzt waren (z. B. in Minen und Höhlen). Ebola-Virus-Ausbrüche sind mit dem Konsum von Fleisch von Wildtieren in betroffenen Gebieten (Buschfleisch) oder Suppen, die aus Fledermäusen gemacht werden, in Verbindung gebracht worden. Ebola- und Marburg-Virus-Infektionen sind auch nach dem Umgang mit Gewebe infizierter Tiere aufgetreten.

Filoviren sind hoch ansteckend. Eine Übertragung von Mensch zu Mensch kommt durch einen Kontakt von Haut und Schleimhäuten mit Körperflüssigkeiten (Speichel, Blut, Erbrochenes, Urin, Stuhl, Schweiß, Brustmilch, Sperma) einer infizierten symptomatischen Person oder in seltenen Fällen eines nicht-humanen Primaten zustande. Menschen sind nicht ansteckend, bis sie Symptome entwickeln. Symptome und Zeichen bestehen in überlebenden Patienten solange, wie es dauert, eine wirksame Immunantwort zu entwickeln. In der Regel beseitigen überlebende Patienten das Virus vollständig und übertragen es nicht mehr. Jedoch kann das Ebolavirus an bestimmten immunprivilegierten Stellen (Augen, Gehirn, Hoden) fortbestehen. Das Virus kann an diesen Stellen wieder auftauchen und Spätfolgen oder Rückfälle verursachen, und es besteht der Verdacht einer sexuellen Übertragung von Überlebenden auf empfängliche Personen.

Die Übertragung des Marburg-Virus über infizierten Samen ist nach klinischer Genesung bis zu 7 Wochen dokumentiert (9). Das Ebolavirus-Erbmaterial blieb ein Jahr oder länger im Samen von 63% der Männer, die sich von Ebola erholten. PCR-Tests können jedoch nicht feststellen, ob ein lebendes Ebola-Virus vorhanden ist und Krankheiten ausbreiten kann. Ein Mann übertrug das Virus jedoch > 500 Tage nach dem Auftreten der ersten Infektionssymptome auf seinen Sexualpartner, was darauf hindeutet, dass das infektiöse Virus persistieren und übertragen werden kann. Es ist möglich, dass Ebola durch sexuellen oder sonstigen Kontakt mit Sperma verbreitet wird (10).

In einigen wenigen Fällen wurde eine Übertragung durch Aerosole vermutet; wenn sie jedoch vorkommt, ist sie wahrscheinlich selten.

Während eines Ausbruchs ist die Übertragung hauptsächlich von Mensch zu Mensch, was auf den engen Kontakt mit dem Blut, dem Sekret, anderen Körperflüssigkeiten oder Organen von infizierten Menschen zurückzuführen ist. Beerdigungszeremonien, bei denen der Körper gewaschen wird und die Trauergäste körperlichen Kontakt mit dem Verstorbenen haben, spielten eine wichtige Rolle bei der Infektionsübertragung.

Allgemeine Literatur

  1. 1. Centers for Disease Control and Prevention: Ebola: 2017 Democratic Republic of the Congo, Bas Uélé District. 2017.

  2. 2. World Health Organization (WHO): New Ebola outbreak declared in Democratic Republic of the Congo, May 2018.

  3. 3. World Health Organization: Ebola virus disease – Democratic Republic of the Congo, December 2021

  4. 4. World Health Organization: Ebola outbreak 2022 - Équateur Province, DRC

  5. 5. World Health Organization: Ebola Virus Disease –Democratic Republic of the Congo, September 2022

  6. 6. Centers for Disease Control and Prevention: Ebola: 2020 Democratic Republic of the Congo, Equateur Province.

  7. 7. Centers for Disease Control and Prevention: Health Advisory Ebola Outbreak

  8. 8. World Health Organization: Ebola disease caused by Sudan ebolavirus – Uganda

  9. 9. World Health Organization: Fact Sheet: Marburg virus disease. February 15, 2018.

  10. 10. Bausch DG, Crozier I: The Liberia Men's Health Screening Program for Ebola virus: Win-win-win for survivor, scientist, and public health. Lancet Glob Health 4 (10):e672–673, 2016. doi: 10.1016/S2214-109X(16)30207-8

Symptome und Anzeichen von Marburg- und Ebola-Virusinfektionen

Die Symptome von Marburg- und Ebola-Virusinfektionen sind sehr ähnlich.

Nach einer Inkubationszeit von 2–21 Tagen kommt es zu Fieber, Myalgien und Kopfschmerzen, oft mit abdominellen Schmerzen, Übelkeit und Symptomen der oberen Atemwege (Husten, Thoraxschmerzen, Pharyngitis). Photophobie, konjunktivale Injektion, Ikterus und Lymphadenopathie kommen vor. Erbrechen und Durchfall könnten bald folgen. Delirium, Stupor und Koma können auftreten, was auf eine Beteiligung des zentralen Nervensystems hinweist.

Hämorrhagische Beschwerden beginnen innerhalb der ersten wenigen Tage und beinhalten Petechien, Ekchymosen und offene Blutungen an Injektionsstellen und Schleimhäuten. Etwa am 5. Tag beginnt sich ein makulopapulöses Exanthem auszubreiten, primär am Körperstamm.

Eine schwere Hypovolämie kann sich entwickeln, die resultiert aus:

  • Umfangreichem Flüssigkeitsverlust aufgrund von Durchfall und Erbrechen

  • Kapillarem Leck, das aus Hypoalbuminämie und Verlust von Flüssigkeit aus dem intravaskulären Raum folgt

Der Verlust von Elektrolyten kann zu schwerer Hyponatriämie, Hypokaliämie und Hypokalzämie führen. Kardiale Arrhythmien können folgen.

In der zweiten Krankheitswoche kommt es entweder zur Entfieberung und die Patienten beginnen mit der Genesung, oder es entwickelt sich ein Multiorganversagen, das tödlich verläuft. Die Genesungsphase dauert lange und kann durch rezidivierende Hepatitis, transverse Myelitis und Orchitis kompliziert werden. Die Sterblichkeitsrate liegt zwischen 25 und 90%.

Überlebende einer Infektion mit dem Ebolavirus können Beeinträchtigungen der Kognition, des Sehvermögens und, aufgrund von Gelenkschmerzen, der Mobilität aufweisen (1). Bei Kindern können schwere Katarakte auftreten, und bei Erwachsenen wurde Uveitis berichtet.

Das Ebola-Virus kann im Zentralnervensystem bestehen bleiben und letztendlich einen Rückfall verursachen.

Hinweise auf Symptome und Zeichen

  1. 1. Jagadesh S, Sevalie S, Fatoma R, et al: Disability among Ebola survivors and their close contacts in Sierra Leone: A retrospective case-controlled cohort study. Clin Infect Dis 66 (1):131–133, 2018. doi: 10.1093/cid/cix705

Diagnose von Marburg- und Ebola-Virus-Infektionen

  • Bewertung und Prüfung gemäß den Centers for Disease Control and Prevention-Richtlinien

  • "Enzyme-linked immunosorbent assay" (ELISA) und reverse Transkriptase-(RT)-Polymerase-Kettenreaktion

Der Verdacht auf eine Marburg- oder Ebola-Virusinfektion besteht bei Patienten mit Blutungsneigung, Fieber, anderen Symptomen, die zu einer frühen Fibola-Virusinfektion passen, und Reisen in endemische Regionen. Das Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat Richtlinien für die Bewertung von Reisenden, die aus endemischen Gebieten zurückkehren (1). Ein ähnlicher Ansatz kann verwendet werden, wenn Verdacht auf das Marburg-Virus besteht (2).

Zur Testung gehören Blutbild, Routineparameter, Leber- und Gerinnungsparameter sowie Urinwerte. Die diagnostischen Tests umfassen ELISA und RT-Polymerase-Kettenreaktion. Der Goldstandard ist der Nachweis charakteristischer Virionen mittels Elektronenmikroskopie aus infiziertem Gewebe (insbesondere Leber) oder Blut, weil der Einsatz dieser Methode unspezifischer, also nicht nur im Hinblick auf Ebola- oder Marburgvirus möglich ist.

Die Fälle sollten mit Gesundheitsbehörden besprochen werden, die bei allen Aspekten des Managements helfen können, einschließlich:

  • Der Entscheidung, die Diagnose zu verfolgen

  • Der Einrichtung des Transports von Testproben

  • Der Behandlung, einschließlich des Transport zu ausgewählten Zentren und, wenn indiziert, der Verwendung neuartiger Therapien

  • Des Auffindens von Kontaktpersonen

Literatur zur Diagnose

  1. 1. Centers for Disease Control and Prevention: Viral Hemorrhagic Fevers (VHFs): Guide for Clinicians Evaluating an Ill Person for VHF or Other High-Consequence Disease. May 13, 2024. Accessed June 18, 2025.

  2. 2. Centers for Disease Control and Prevention: Viral Hemorrhagic Fevers: Ebola: Clinical Guidance for Ebola Disease. January 30, 2025. Accessed July 7, 2025.

Behandlung von Marburg- und Ebola-Virus-Infektionen

  • Supportive Behandlung

  • Antivirale Therapie

Die unterstützende Pflege umfasst Folgendes:

  • Aufrechterhaltung des Blutvolumens und des Elektrolythaushalts

  • Ersetzen verminderter Gerinnungsfaktoren

  • Minimierung invasiver Prozeduren

  • Behandlung von Symptomen, einschließlich der Verwendung von Analgetika

Zwei monoklonale Antikörperbehandlungen, REGN-EB3 und mAb114, stehen zur Behandlung von Ebola-Infektionen zur Verfügung, die durch das Zaire-Ebolavirus verursacht werden (1). REGN-EB3 ist eine Kombination aus 3 monoklonalen Antikörpern (Atoltivimab/Maftivimab/Odesivimab), und mAb114 ist ein einzelner monoklonaler Antikörper (Ansuvimab). Beide Behandlungen haben sich während des Ebola-Ausbruchs 2018 bis 2020 in der Demokratischen Republik Kongo als wirksam erwiesen mit Heilungsraten von etwa 90% bei Patienten mit niedriger Viruslast (was darauf hindeutet, dass die Behandlung innerhalb der ersten Tage nach der Infektion begonnen wurde). Die Mortalitätsrate bei unbehandelten und ungeimpften Patienten liegt bei über 70 %.

Experimentelle Behandlungen für Marburg-Virusinfektionen, einschließlich antiviraler Medikamente (Favipiravir, Remdesivir), polyklonalem IgG und monoklonalen Antikörpern, werden untersucht, aber keine definitive Behandlung ist derzeit verfügbar (2).

Literatur zur Behandlung

  1. 1. Tshiani Mbaya O, Mukumbayi P, Mulangu S. Review: Insights on Current FDA-Approved Monoclonal Antibodies Against Ebola Virus Infection. Front Immunol 12:721328, 2021. doi:10.3389/fimmu.2021.721328

  2. 2. Kortepeter MG, Dierberg K, Shenoy ES, Cieslak TJ; Medical Countermeasures Working Group of the National Ebola Training and Education Center's (NETEC) Special Pathogens Research Network (SPRN) Marburg virus disease: A summary for clinicians. Int J Infect Dis 99:233-242, 2020. doi:10.1016/j.ijid.2020.07.042

Prävention von Marburg- und Ebola-Virus-Infektionen

Zwei Ebola-Impfstoffe, rVSV-ZEBOV und eine sowie eine Zweidosiskombination von Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo, sind verfügbar (1). rVSV-ZEBOV, das am Ende des Ebola-Ausbruchs 2016 in Westafrika und beim Ausbruch 2018 in der Demokratischen Republik Kongo eingesetzt wurde, wird zur Prävention der durch das Zaire-Ebolavirus verursachten Krankheit bei Menschen ab 18 Jahren verwendet. Ein zweiter Impfstoff, der in 2 Dosen (jeweils eine Dosis Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo) verabreicht wird, kann zur Prävention einer durch das Ebola-Virus (Zaire-Ebolavirus-Spezies) verursachten Erkrankung bei Personen ab einem Alter von 1 Jahr eingesetzt werden. Die Ebola-Impfstoffe aus Zaire bieten keinen Kreuzschutz gegen die Ebola-Viruserkrankung im Sudan. Während des Ausbruchs des Sudan-Ebolavirus in Uganda wurden drei Impfstoffkandidaten für klinische Studien empfohlen, doch endete der Ausbruch, bevor die Impfstoffprüfungen durchgeführt werden konnten.

Um eine Ausbreitung zu verhindern, müssen alle Verdachtsfälle, einschließlich Leichname, streng isoliert und speziell behandelt werden. Symptomatische Patienten mit einer möglichen Ebola- oder Marburg-Virus-Infektion müssen in speziellen Eindämmungseinrichtungen isoliert werden. Standardmäßige Intensivstationen in öffentlichen Krankenhäusern sind nicht geeignet. Spezielle Eindämmungseinrichtungen sorgen für die totale Kontrolle der flüssigen Abwasser- und respiratorischen Produkte.

Mitarbeiter, die in Kontakt mit den Patienten stehen, müssen vollständig mit Schutzanzügen mit internaler Eindämmung der Atemgase abgedeckt werden. Ausgebildete Mitarbeiter müssen zur Verfügung stehen, um denjenigen, die in Kontakt mit den Patienten stehen, dabei zu helfen, die Schutzkleidung zu entfernen. Protokolle für das An- und Ausziehen von Maske, Schutzbrille oder Gesichtsschutz, Kittel und Handschuhen müssen eingehalten werden (2).

Eine wirksame Sterilisation von Medizinprodukten, Schließung von Krankenhäusern sowie die Aufklärung der Bevölkerung konnten Ausbrüche abkürzen.

Da Marburg- und Ebola-Viren im Sperma verbleiben und sexuell übertragen werden können, empfiehlt die Weltgesundheitsorganisation (WHO), dass infizierte Patienten und ihre Sexualpartner entweder auf jegliche Art von Sex verzichten oder Kondome korrekt und konsequent verwenden sollten, bis eines der folgenden Fälle eintritt (3, 4, 5):

  • Zwei Tests auf das Virus sind negativ

  • Wenn der Test nicht verfügbar ist, sind ≥ 12 Monate seit dem Beginn der Symptome vergangen

Literatur zur Prävention

  1. 1. Tomori O, Kolawole MO. Ebola virus disease: current vaccine solutions. Curr Opin Immunol 71:27-33, 2021. doi:10.1016/j.coi.2021.03.008

  2. 2. Centers for Disease Control and Prevention: Viral Hemorrhagic Fevers (VHFs): Guidance for Personal Protective Equipment (PPE). May 2, 2024. Accessed June 18, 2025.

  3. 3. World Health Organization: Interim infection prevention and control guidance for care of patients with suspected or confirmed filovirus haemorrhagic fever in health-care settings, with focus on Ebola. 2014. Accessed June 18, 2025.

  4. 4. World Health Organization: Marburg Virus Disease. January 20, 2025. Accessed June 18, 2025.

  5. 5. World Health Organization: Interim advice on the sexual transmission of the Ebola virus disease. January 21, 2016; Accessed June 18, 2025.

Wichtige Punkte

  • Ebola- und Marburg-Viren verursachen ähnliche hämorrhagische Fieber, obwohl sie sich voneinander unterscheiden; Ausbrüche werden hauptsächlich durch Mensch-zu-Mensch-Übertragungen via Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten, Organe von Infizierten Menschen, oder Leichen aufrecht gehalten.

  • Der Verdacht auf eine Marburg- oder Ebola-Virusinfektion besteht bei Patienten mit Blutungsneigung, Fieber, anderen kompatiblen Symptomen und einer Reisegeschichte in endemische Regionen.

  • Isolieren Sie Patienten mit möglicher Infektion in speziellen Containment-Einrichtungen und wenden Sie strenge Verfahren an, um die Mitarbeiter zu schützen, die sich um diese Patienten kümmern.

  • Zwei Ebola-Impfstoffe für das Zaire-Ebolavirus sind in der Demokratischen Republik Kongo routinemäßig im Einsatz. Für das sudanesische Ebolavirus wurden drei Impfstoffkandidaten entwickelt.

  • Diagnose, Verwaltung und Übertragungsprävention werden mit Gesundheitsbehörden geplant.

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