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Ausgabe für medizinische Fachkreise
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Medizinische Themen
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Biologie des Immunsystems
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Allergien, Autoimmunerkrankungen und andere Überempfindlichkeitsstörungen
Allergische Rhinitis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
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Therapie
Vorbeugung
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Desensibilisierung
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Nahrungsmittelallergien
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Ätiologie
Orales Allergiesyndrom (Pollen-Nahrungsmittel-Allergiesyndrom)
Eosinophile Gastroenteropathie
Alpha-Gal-Syndrom
Literatur zur Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Immuntherapie zur Desensibilisierung
Monoklonale Antikörper
Literatur zur Behandlung
Vorbeugung
Hinweise zur Prävention
Wichtige Punkte
Weitere Informationen
Anaphylaxie
Allgemeiner Hinweis
Ätiologie
Pathophysiologie
Anaphylaxieähnliche Reaktionen
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Epinephrin
Weitere therapeutische Maßnahmen
Literatur zur Behandlung
Vorbeugung
Wichtige Punkte
Angioödem
Akutes Angioödem
Chronisches Angioödem
Erbliches und erworbenes Angioödem
Literatur
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Hereditäre und erworbene
C1-Inhibitor
-Mangelzustände oder -Funktionsstörungen
Hereditäres Angioödem
Erworbener C1-Inhibitor-Mangel
Auslöser
Allgemeiner Hinweis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Literatur zur Behandlung
Vorbeugung
Langfristige Prophylaxe
Kurzfristige Prophylaxe
Literatur zur Prävention
Wichtige Punkte
Übersicht der Allergischen und Atopischen Erkrankungen
Klassifizierung von Überempfindlichkeitsreaktionen
Typ I-Überempfindlichkeitsreaktion
Typ II-Überempfindlichkeitsreaktion
Typ III-Überempfindlichkeitsreaktion
Typ IV-Überempfindlichkeitsreaktion
Ätiologie
Allergene
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Unspezifische Tests
Spezifische Tests
Diagnosehinweis
Therapie
Notfallbehandlung
Kontrolle der Umgebung
Antihistaminika
Mastzellstabilisatoren
Entzündungshemmende Medikamente
Andere Medikamente
Immuntherapie
Allergiebehandlung während Schwangerschaft und Stillzeit
Literatur zur Behandlung
Vorbeugung
Wichtige Punkte
Weitere Informationen
Autoimmunerkrankungen
Mechanismen
Genetische Faktoren
Abwehrmechanismen
Hinweis
Arzneimittelüberempfindlichkeit
Pathophysiologie
Literatur zur Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Hauttest
Weitere Testverfahren
Literatur zur Diagnose
Therapie
Desensibilisierung
Literatur zur Behandlung
Prognose
Hinweis zur Prognose
Wichtige Punkte
Mastozytose und Mastzellaktivierungssyndrom
Klassifikation
Kutane Mastozytose
Systemische Mastozytose
Mastzellaktivierungssyndrom
Hinweis zur Klassifizierung
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Systemische Mastozytose
Mastzellaktivierungssyndrom
Literatur zur Diagnose
Therapie
Kutane Mastozytose
Systemische Mastozytose
Mastzellaktivierungssyndrom
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Immunschwächeerkrankungen
Selektiver Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen (SADNI)
Allgemeine Literatur
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Überblick über Immunschwächeerkrankungen
Primäre Immundefekte
Humorale Immunschwächestörungen
Zelluläre Immunschwächestörungen
Kombinierte humorale und zelluläre Immunschwächestörungen
Phagozytäre Zelldefekte
Defekte des Komplementsystems
Literatur zur primären Immunschwäche
Sekundäre Immundefekte
Grundlagen der Geriatrie
Wichtige Punkte
Untersuchung von Patienten mit Verdacht auf einen Immundefekt
Manifestationen der Immunschwäche
Abklärung
Anamnese
Ärztliche Untersuchung
Erste Tests
Zusätzliche Laboruntersuchungen
Pränatale und neonatale Diagnostik
Literatur zur Evaluierung
Therapie
Infektionsprävention
Die Behandlung einer akuten Infektion
Ersatz von fehlenden Immunkomponenten
Therapie in der Erprobung
Literatur zur Behandlung
Prognose
Wichtige Punkte
Ataxia teleangiectatica
Allgemeine Literatur
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Chédiak-Higashi Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Chronische Granulomatose (CGD)
Symptome und Beschwerden
Hinweise auf Symptome und Zeichen
Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Chronische mukokutane Candidiasis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Variable Immunodefekte (CVID)
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Di-George-Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Hyper-IgE-Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Hyper-IgM-Syndrom
X-chromosomal vererbtes Hyper-IgM-Syndrom
Autosomal-rezessives Hyper-IgM-Syndrom
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Selektiver IgA-Mangel
Allgemeine Literatur
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Prognose
Wichtige Punkte
Leukozytenadhäsionsdefekt
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Transiente Hypogammaglobulinämie bei Kindern
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Allgemeiner Hinweis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
X-chromosomal vererbte Agammaglobulinämie
Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
X-chromosomal vererbtes lymphoproliferatives Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
ZAP-70-Mangel
Diagnose
Therapie