- Hereditäre Hämochromatose Typ 1
- Hereditäre Hämochromatose Typ 2 (juvenile Hämochromatose)
- Hereditäre Hämochromatose Typ 3 (Hämochromatose mit Transferrinrezeptor 2 [TFR2]-Mutation)
- Hereditäre Hämochromatose Typ 4 (Ferroportin-Krankheit)
- Transferrinmangel (Hypotransferrinämie oder Atransferrinämie) und Ceruloplasminmangel (Aceruloplasminämie)
- Literatur zur Ätiologie
- Pathophysiologie
- Symptome und Beschwerden
- Wichtige Punkte