Ein juveniles Angiofibrom ist ein seltener gutartiger (benigner) Tumor, der im hinteren Teil der Nase im Bereich der Adenoide wächst.
Ein Blick ins Innere des Rachens
Juvenile Angiofibrome treten meist bei Jungen im Teenageralter auf. Dieser Tumor enthält viele Blutgefäße. Er kann langsam wachsen und sich auf den Bereich um das Gehirn und in den Augenhöhlen ausbreiten.
Symptome von juvenilen Angiofibromen
Gewöhnlich verursacht der Tumor eine verstopfte Nase oder Kopfschmerzen in Zusammenhang mit teilweise sehr starkem Nasenbluten. Möglicherweise schwillt das Gesicht an oder ein Auge wölbt sich vor. Es kommt auch vor, dass ein Geschwulst aus der Nase hervortritt oder die Nase deformiert. Wenn der Tumor langsam wächst, treten womöglich nur wenige Symptome auf.
Diagnose von juvenilen Angiofibromen
Computertomografie und Magnetresonanztomografie
Häufig Angiografie
Ärzte vermuten die Diagnose des juvenilen Angiofibroms basierend auf den Symptomen.
Zur Bestätigung der Diagnose kommen die bildgebenden Verfahren Computertomografie (CT) und Magnetresonanztomografie (MRT) zum Einsatz.
Häufig wird ein weiteres bildgebendes Verfahren namens Angiografie (Röntgenaufnahme der Blutgefäße nach Spritzen eines Kontrastmittels in die Vene) durchgeführt, um die Blutgefäße des Tumors vor der Operation zu blockieren (Embolisation), was die Blutungen reduziert.
Eine teilweise Biopsie des Tumors kann durchgeführt werden, wird aber meist vermieden, da dies zu schweren Blutungen führen kann.
Behandlung von juvenilen Angiofibromen
Operative Entfernung und manchmal Strahlentherapie
In der Regel wird der Tumor operativ entfernt.
In einigen Fällen, insbesondere wenn eine vollständige Entfernung des Tumors schwierig oder unmöglich ist oder bei Wiederauftreten des Tumors, wird eine Strahlentherapie durchgeführt.