Tổng quan về việc sử dụng chất kích thích

TheoMashal Khan, MD, NewYork-Presbyterian Hospital
Xem xét bởiMark Zimmerman, MD, South County Psychiatry
Đã xem xét/Đã chỉnh sửa đã sửa đổi Thg 8 2025
v1026212_vi

Rối loạn sử dụng chất kích thích liên quan đến các chất kích hoạt trực tiếp hệ thống tưởng thưởng của não. Dopamine là chất dẫn truyền thần kinh chính liên quan đến hệ thống tưởng thưởng này, mặc dù axit gamma-aminobutyric (GABA), opioid và cannabinoid nội sinh, cũng như các chất dẫn truyền thần kinh khác đều có vai trò tùy thuộc vào chất kích thích cụ thể (1). Việc kích hoạt hệ thống tưởng thưởng thường gây ra cảm giác thích thú; các đặc điểm cụ thể của cảm giác thích thú được gợi lên có thể khác nhau tùy thuộc vào chất kích thích. Những loại thuốc phiện hoặc chất kích thích này được chia thành 10 nhóm khác nhau có cơ chế dược lý khác nhau, mặc dù không hoàn toàn riêng biệt (1, 2). (Xem bảng Mười nhóm thuốc thường liên quan đến rối loạn liên quan đến chất kích thích.)

Bảng

Phân loại này không dựa trên việc một loại thuốc là hợp pháp (ví dụ: rượu, caffeine), bất hợp pháp (ví dụ: chất gây ảo giác) hay được bán theo đơn (ví dụ: morphin, lorazepam).

Thuật ngữ "ma túy" vừa là thuật ngữ pháp lý vừa là thuật ngữ thông tục. Ban đầu, thuật ngữ này đề cập đến các loại thuốc gây mê (mất cảm giác hoặc hôn mê), đặc biệt là thuốc phiện (ví dụ: thuốc phiện, các dẫn xuất của thuốc phiện). Tuy nhiên, thuật ngữ này hiện đang được sử dụng một cách bừa bãi (ví dụ: chính phủ Hoa Kỳ phân loại thuốc kích thích, cocaine, là ma túy) đến mức nó không còn nhiều ý nghĩa về mặt khoa học hoặc y tế.

Những thay đổi về tâm lý, hành vi và sinh lý có thể là kết quả của việc sử dụng chất kích thích (ngộ độc) và sau đó ngừng sử dụng (cai nghiện). Việc sử dụng chất kích thích cũng có thể dẫn đến các rối loạn tâm thần (ví dụ: trầm cảm, rối loạn tâm thần, lo âu hoặc rối loạn nhận thức thần kinh) (3–5).

Rối loạn sử dụng chất có liên quan đến mô hình hành vi bệnh lý, trong đó bệnh nhân tiếp tục sử dụng chất bất chấp những vấn đề đáng kể liên quan đến việc sử dụng chất đó. Ngoài ra còn có các biểu hiện sinh lý, bao gồm những thay đổi trong mạch thần kinh (1, 6). Thuật ngữ "rối loạn sử dụng chất kích thích" chính xác hơn, được định nghĩa rõ ràng hơn và ít hàm ý tiêu cực hơn so với "nghiện", "lạm dụng" hoặc "phụ thuộc".

Các loại ma túy theo 10 nhóm khác nhau về khả năng gây rối loạn sử dụng chất kích thích. Khả năng một chất kích thích bị sử dụng sai mục đích hoặc dẫn đến rối loạn sử dụng chất kích thích phụ thuộc vào sự kết hợp của nhiều yếu tố, bao gồm những yếu tố sau (7):

  • Đường sử dụng

  • Tốc độ mà loại chất đó vượt qua hàng rào máu-não và kích hoạt con đường tưởng thưởng

  • Thời gian để khởi phát tác dụng

  • Khả năng gây dung nạp và/hoặc các triệu chứng cai nghiện

Thuốc phiện theo danh mục (chất kích thích bị kiểm soát)

Tại Hoa Kỳ, các loại thuốc được phân loại là chất kích thích bị kiểm soát sẽ được Lực lượng Phòng chống Ma túy (DEA) quản lý. (Xem bảng Một số ví dụ về chất kích thích bị kiểm soát). Các chất kích thích bị kiểm soát được chia thành 5 danh mục (hoặc nhóm) dựa trên khả năng gây ra rối loạn sử dụng chất kích thích, liệu các chất này có được chấp nhận sử dụng trong y tế hay không và khả năng sử dụng an toàn dưới sự giám sát y tế. Bảng phân loại xác định cách một chất được kiểm soát.

  • Mục I: Những chất kích thích này có khả năng bị lạm dụng cao, không được Lực lượng Chống ma túy (DEA) Hoa Kỳ công nhận về mặt y tế và không được chấp nhận về mặt an toàn. Chúng chỉ có thể được sử dụng với sự chấp thuận của chỉnh phủ trong trường hợp nghiên cứu.

  • Mục từ II đến IV: Những loại thuốc này có khả năng bị lạm dụng ngày càng ít hơn (từ danh mục II đến danh mục IV). Chúng được công nhận sử dụng trong y tế. Đơn thuốc cho những loại thuốc này phải có số giấy phép DEA liên bang của bác sĩ.

  • Mục V: Những chất kích thích này có ít khả năng bị sử dụng sai nhất. Một số loại thuốc thuộc Danh mục V không cần phải có đơn thuốc.

Các danh mục của tiểu bang có thể khác với các danh mục của liên bang.

Bảng
Bảng

Tài liệu tham khảo

  1. 1. Volkow ND, Michaelides M, Baler R. The Neuroscience of Drug Reward and Addiction. Physiol Rev. 2019;99(4):2115-2140. doi:10.1152/physrev.00014.2018

  2. 2. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 5th ed, Text Revision. American Psychiatric Association Publishing; 2022:543-553.

  3. 3. Tucker JS, Huang W, Green HD Jr, Pollard MS. Patterns of Substance Use and Associations with Mental, Physical, and Social Functioning: A Latent Class Analysis of a National Sample of U.S. Adults Ages 30-80. Subst Use Misuse. 2021;56(1):131-139. doi:10.1080/10826084.2020.1843059

  4. 4. Fiorentini A, Cantù F, Crisanti C, Cereda G, Oldani L, Brambilla P. Substance-Induced Psychoses: An Updated Literature Review. Front Psychiatry. 2021;12:694863. Xuất bản ngày 23 tháng 12 năm 2021. doi:10.3389/fpsyt.2021.694863

  5. 5. Melugin PR, Nolan SO, Siciliano CA. Bidirectional causality between addiction and cognitive deficits. Int Rev Neurobiol. 2021;157:371-407. doi:10.1016/bs.irn.2020.11.001

  6. 6. McNally GP, Jean-Richard-Dit-Bressel P, Millan EZ, Lawrence AJ. Pathways to the persistence of drug use despite its adverse consequences. Mol Psychiatry. 2023;28(6):2228-2237. doi:10.1038/s41380-023-02040-z

  7. 7. Allain F, Minogianis EA, Roberts DC, Samaha AN. How fast and how often: The pharmacokinetics of drug use are decisive in addiction. Neurosci Biobehav Rev. 2015;56:166-179. doi:10.1016/j.neubiorev.2015.06.012

quizzes_lightbulb_red
Test your KnowledgeTake a Quiz!