Dị tật mao mạch xuất hiện ngay từ khi sinh và biểu hiện dưới dạng tổn thương phẳng, màu hồng, đỏ hoặc tím.
Ảnh do bác sĩ Thomas Habif cung cấp
© Springer Science+Business Media
Bớt màu rượu vang (hay nốt ruồi lửa) là những tổn thương phẳng, màu đỏ đến tím xuất hiện ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể và thường ảnh hưởng đến mặt, da đầu, cổ hoặc tứ chi (1). Các vết thương trở nên tối màu hơn và rõ ràng hơn theo thời gian (thường chắc hơn ở tuổi trung niên), nhưng mức độ lan rộng chỉ tăng theo tỷ lệ tăng trưởng của bệnh nhân. Vết bớt màu rượu vang ở vùng dây thần kinh sinh ba có thể là một thành phần của hội chứng Sturge-Weber (trong đó tổn thương mạch máu tương tự xuất hiện ở màng não và vỏ não bên dưới và liên quan đến nhiều bất thường về thần kinh và mắt như co giật và bệnh tăng nhãn áp).
Tài liệu tham khảo chung
1. Escobar K, Pandher K, Jahnke MN: Capillary malformations. Dermatol Clin 40(4):425-433, 2022. doi: 10.1016/j.det.2022.06.005
Chẩn đoán dị dạng mao mạch
Chẩn đoán dị tật mao mạch chủ yếu dựa trên đánh giá lâm sàng.
Tùy thuộc vào các dấu hiệu, các nghiên cứu chẩn đoán hình ảnh bao gồm chụp MRI có thuốc cản quang não có thể được chỉ định để chẩn đoán các hội chứng liên quan (ví dụ: hội chứng Sturge-Weber) hoặc để loại trừ các dị tật mạch máu như là u mạch màng não.
Điều trị dị dạng mao mạch
Laser điều trị mạch máu hoặc các mỹ phẩm
Điều trị bằng laser mạch máu mang lại kết quả xuất sắc trong nhiều trường hợp, đặc biệt nếu tổn thương được điều trị càng sớm càng tốt (1). Bắt đầu điều trị bằng tia laser nhuộm xung ở độ tuổi sớm hơn có thể mang lại kết quả tốt hơn (tức là giảm tình trạng nốt sần và phì đại mô) (2).
Tổn thương này cũng có thể được che giấu bằng một loại kem mỹ phẩm màu đục được làm phù hợp với màu da của bệnh nhân.
Tài liệu tham khảo về điều trị
1. DeHart AN, Richter GT: Laser treatment of vascular anomalies. Dermatol Clin 40(4):481-487, 2022. doi: 10.1016/j.det.2022.06.002
2. Sabeti S, Ball KL, Burkhart C, và cộng sự. Consensus Statement for the Management and Treatment of Port-Wine Birthmarks in Sturge-Weber Syndrome. JAMA Dermatol. 2021;157(1):98-104. doi:10.1001/jamadermatol.2020.4226
