Глиомы представляют собой первичные опухоли, развивающиеся из паренхимы мозга. Симптомы разнообразны и варьируют в зависимости от локализации, проявляясь очаговой неврологической симптоматикой, энцефалопатией или судорогами. Диагностика основывается прежде всего на МРТ, которая включает стандартные T1- и T2-взвешенные изображения, предпочтительно с контрастированием гадолинием, с последующей биопсией и молекулярным профилированием. Лечение может быть хирургическим, лучевым и, в ряде случаев, химиотерапевтическим. В редких случаях иссечение опухоли приводит к излечению.
Глиомы включают
Астроцитомы
Олигодендроглиомы
Мультиформную глиобластому
Эпендимомы
Многие глиомы диффузно и неравномерно инфильтрируют ткань головного мозга.
Астроцитомы являются наиболее распространенными глиомами (см. также Астроцитомы у детей). Они классифицируются на основании гистологии и, в некоторых случаях, наличия специфических генетических маркеров в соответствии с классификацией ВОЗ (1).
В порядке возрастания злокачественности астроцитомы подразделяются на следующие стадии:
Стадия I: пилоцитарные астроцитомы и субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы (наиболее часто встречаются при туберозном склерозе)
Стадия II: астроцитомы низкой степени злокачественности, включая плеоморфную ксантоастроцитому
Стадия 3: Анапластические астроцитомы
Стадия 4: глиобластомы и диффузные срединные глиомы
Пилоцитоз, другие низкодифференцированные, или анапластические астроцитомы, как правило, развиваются у молодых пациентов. В частности, анапластические астроцитомы, могут позже превратиться в глиобластомы (так называемые вторичные глиобластомы). Глиобластомы могут развиваться de novo (называемые первичными глиобластомами) в основном у лиц среднего возраста и пожилых. Глиобластомы включают в себя клетки с различным хромосомным набором. И первичные и вторичные глиобластомы отличаются по генетическим характеристикам, которые могут меняться по мере прогрессирования опухоли. Вторичные глиобластомы обычно имеют мутации гена ИДХ1 (IDH1) или ИДХ2 (IDH2).
Изредка астроцитомы содержат астроцитарный и олигодендроглиальный клеточные компоненты. Раньше такие опухоли назывались олигоастроцитомами, однако данный термин больше не используется для обозначения одного типа опухоли, а скорее - для смешанного новообразования.
Олигодендроглиомы (ВОЗ: степень злокачественности II) относятся к медленно растущим глиомам. Они поражают преимущественно передний мозг, особенно лобные доли. Олигодендроглиомы характеризуются делецией р-плеча хромосомы 1 и/или делецией q-плеча хромосомы 19 (1р/19q-делеция). Данные делеции имеют диагностическое значение для олигодендроглиом, а также позволяют прогнозировать более высокие показатели выживаемости и лучший ответ на лучевую и химиотерапию. Как и астроцитомы, олигодендроглиомы могут эволюционировать в более агрессивные формы, такие как анапластические олигодендроглиомы (ВОЗ: стадия III), которые лечатся соответствующим образом.
Как астроцитомы, так и олигодендроглиомы могут экспрессировать мутации генов IDH1 или IDH2, которые приводят к аномальной продукции 2-гидроксиглутарата; этот метаболит способен модифицировать метилирование ДНК нормальных нервных и глиальных клеток-предшественников, что заставляет их формировать опухолевые клетки глиомы. Пациенты с мутациями в генах IDH1/2 обычно имеют более благоприятный прогноз по сравнению с лицами, имеющими опухоли с диким типом генов IDH1/2, частично ввиду того, что при наличии мутации отмечается лучший ответ на химиотерапию, такую как применение темозоломида (алкилирующего агента) или ворасидениба (таргетного ингибитора мутантных форм IDH) (2, 3). Как правило, олигодендроглиомам присущи коделеция 1p/19q и мутация IDH1/2. Астроцитомы обычно имеют мутацию IDH1/2, но не коделецию 1p/19q; вместо этого для них более типичны мутации или утрата гена ATRX и мутации в pTP53 (4).
Диффузные серединные глиомы являются астроцитарными опухолями высокой степени злокачественности (III–IV степени по шкале ВОЗ), которые в первую очередь поражают детей. К данным опухолям относится диффузная мостовая глиома, которая является агрессивной и, как правило, приводящей к летальному исходу опухолью, с ростральным смещением в гипоталамус и таламус, и проникающая ниже по уровню в продолговатый мозг и спинной мозг. Диффузные срединные глиомы обычно выражают мутации H3K27M.
Дети с нейрофиброматозом 1 типа могут быть подвержены большему риску развития диффузных срединных глиом.
Эпендимомы возникают в основном у детей и молодых людей; они нехарактерны после окончания подросткового возраста (см. также Эпендимомы у детей). Они классифицируются следующим образом:
Стадия 1: субэпендимома
Стадия 2: эпендимома
Стадия III: анапластическая эпендиома
Стадия 4: эпендимобластома (встречается редко, в основном у детей)
Все эпендимомы обычно возникают в стенках желудочков и, следовательно, могут возникать в головном мозге, стволе головного мозга или спинном мозге. Как таковые, они классифицируются в зависимости от локализации: супратенториальные, задней черепной ямки или спинномозговые. Каждая из этих категорий включает 3 молекулярно и гистологически определенных подмножества, в результате чего выделяют 9 типов фенотипически и молекулярно различных эпендимом, лечение и прогноз которых значительно отличаются друг от друга. Эпендимомы 4-го желудочка, в частности, могут проявляться обструктивной гидроцефалией и поэтому могут манифестировать раньше, чем другие эпендимомы (5).
Т2-FLAIR (восстановление с инверсией затухания жидкости) взвешенное МРТ-сканирование показывает наличие сигнала белого поля, который может свидетельствовать про развитие опухолевого образования или отека. Левый фронтальный сигнал сильно ограничен, что указывает на опухолевое образование. Использование контраста не усиливает его. Низкозлокачественная олигодендроглиома II степени.
Т2-FLAIR (восстановление с инверсией затухания жидкости) взвешенное МРТ-сканирование показывает наличие сигнала белого
Image courtesy of William R. Shapiro, MD.
На этом МРТ-скане, выполненном в режиме T2-FLAIR, показан гиперинтенсивный сигнал в заднем отделе височной доли. Сигнал не усиливается при контрастировании. Это анапластическая астроцитома (III степени)
На этом МРТ-скане, выполненном в режиме T2-FLAIR, показан гиперинтенсивный сигнал в заднем отделе височной доли. Сигнал
Image courtesy of William R. Shapiro, MD.
Снимок T2-FLAIR МРТ (вверху) показывает большой двусторонний сигнал белого цвета (с повышенной плотностью) вокруг глиобластомы, которая является самой злокачественной и наиболее злокачественной астроцитомой. Эта специфическая глиобластома называется "глиомой бабочки", поскольку распространяется по полушариям, формируя крылья бабочки; это вызвано отеком мозга. На T1-взвешенном изображении (внизу) контраст очерчивает край опухоли (усиление окружности). Отек проявляется в виде затемненного участка (гипоинтенсивность) на T1.
Снимок T2-FLAIR МРТ (вверху) показывает большой двусторонний сигнал белого цвета (с повышенной плотностью) вокруг глиоб
Images courtesy of William R. Shapiro, MD.
Т2-FLAIR (восстановление с инверсией затухания жидкости) взвешенное МРТ-сканирование показывает наличие сигнала белого поля, который может свидетельствовать про развитие опухолевого образования или отека. Левый фронтальный сигнал сильно ограничен, что указывает на опухолевое образование. Использование контраста не усиливает его. Низкозлокачественная олигодендроглиома II степени.
Т2-FLAIR (восстановление с инверсией затухания жидкости) взвешенное МРТ-сканирование показывает наличие сигнала белого
Image courtesy of William R. Shapiro, MD.
На этом МРТ-скане, выполненном в режиме T2-FLAIR, показан гиперинтенсивный сигнал в заднем отделе височной доли. Сигнал не усиливается при контрастировании. Это анапластическая астроцитома (III степени)
На этом МРТ-скане, выполненном в режиме T2-FLAIR, показан гиперинтенсивный сигнал в заднем отделе височной доли. Сигнал
Image courtesy of William R. Shapiro, MD.
Снимок T2-FLAIR МРТ (вверху) показывает большой двусторонний сигнал белого цвета (с повышенной плотностью) вокруг глиобластомы, которая является самой злокачественной и наиболее злокачественной астроцитомой. Эта специфическая глиобластома называется "глиомой бабочки", поскольку распространяется по полушариям, формируя крылья бабочки; это вызвано отеком мозга. На T1-взвешенном изображении (внизу) контраст очерчивает край опухоли (усиление окружности). Отек проявляется в виде затемненного участка (гипоинтенсивность) на T1.
Снимок T2-FLAIR МРТ (вверху) показывает большой двусторонний сигнал белого цвета (с повышенной плотностью) вокруг глиоб
Images courtesy of William R. Shapiro, MD.
Общие справочные материалы
1. Louis DN, Perry A, Reifenberger G, et al. The 2021 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system: A summary. Neuro Oncol.23 (8):1231–1251, 2021. doi: 10.1093/neuonc/noab106
2. Mohile NA, Messersmith H, Gatson NT, et al. Therapy for Diffuse Astrocytic and Oligodendroglial Tumors in Adults: ASCO-SNO Guideline. J Clin Oncol. 2022;40(4):403-426. doi:10.1200/JCO.21.02036
3. Barbato MI, Barone AK, Aungst SL, et al. FDA Approval Summary: Vorasidenib for IDH-Mutant Grade 2 Astrocytoma or Oligodendroglioma Following Surgery. Clin Cancer Res. 2025;31(21):4412-4418. doi:10.1158/1078-0432.CCR-25-1333
4. Reifenberger G, Wirsing H, Knobbe-Thomsen CB, Weller M. Advances in the molecular genetics of gliomas - implications for classification and therapy. Nat Rev Clin Oncol. 14 (7):434-452 2017. doi: 10.1038/nrclinonc.2016.204
5. Pajtler K, Mack S, Ramaswamy V, et al. The current consensus on the clinical management of intracranial ependymoma and its distinct molecular variants. Neuropathologica. 133:5–12, 2017. doi: 10.1007/s00401-016-1643-0
Диагностика глиом
T1- и Т2- взвешенная МРТ
Биопсия
Диагностика глиомы основывается в первую очередь на результатах МРТ, в том числе на стандартных T1- и T2-взвешенных изображениях, предпочтительно с контрастированием гадолинием, с последующей биопсией с гистопатологической оценкой и молекулярным профилированием. Гистопатология включает классический морфологический анализ клеток, иммуногистохимическое окрашивание (например, для выявления мутации IDH1/2) и гибридизации in situ (например, для выявления мутации EGFR).
Могут быть проведены исследования по выборочным онкогенным панелям, целевое секвенирование или секвенирование всего экзома, РНК-секвенирование и/или анализ метилирования метилгуанин-ДНК-метил-трансферазы (MGMT). Метилирование промотора гена MGMT является прогностическим фактором у пациентов с мультиформной глиобластомой; оно предсказывает хороший ответ на послеоперационный прием темозоламида и увеличение выживаемости (1).
Справочные материалы по диагностике
1. Stupp R, Taillibert S, Kanner A, et al. Effect of tumor-treating fields plus maintenance temozolomide vs maintenance temozolomide alone on survival in patients with glioblastoma: A randomized clinical trial. JAMA. 318 (23):2306–2316, 2017. doi: 10.1001/jama.2017.18718
Лечение глиом
Хирургическое удаление
Лучевая терапия
Химиотерапия (для некоторых типов опухолей)
Анапластические астроцитомы и глиобластомы
Для уменьшения объема опухоли применяют оперативное лечение, лучевую и химиотерапию. Безопасное иссечение как можно большего объема опухоли без излишнего повреждения функционально важных участков мозга (участков, отвечающих за такие функции, как речь и двигательная функция) увеличивает выживаемость и улучшает неврологические функции (1).
После операции пациенты получают лучевую терапию в полном объеме (60 Гр в течение 6 недель); в идеале, используется конформная лучевая терапия, которая нацелена на опухоль и не влияет на нормальную ткань мозга.
В настоящее время при глиобластомах химиотерапия темозоломидом или ворасиденибом обычно назначается вместе с лучевой терапией.
Во время проведения терапии темозоломидом назначается комбинация сульфаметоксазол / триметоприм с целью профилактики пневмоцистной пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii.
Пациентам, проходящим химиотерапию, необходимо контролировать общий анализ крови (ОАК) в определенные интервалы времени.
Для ряда пациентов целесообразной является имплантация капсулы с химиотерапевтическим препаратом во время операции.
Терапия полями для лечения опухолей предполагает воздействие низкоинтенсивных переменных электрических полей через датчики, размещаемые на коже волосистой части головы, что нарушает митоз и сборку органелл клеток глиобластомы. Использование электромагнитных полей для лечения опухолей с адъювантным применением темозоломида может быть подходящим лечением для некоторых пациентов. Поля для лечения опухолей, по-видимому, улучшают выживаемость пациентов с глиобластомой (2, 3).
Также следует рассмотреть применения экспериментальных методов лечения (например, стереотаксическая радиохирургия, новые химиотерапевтические препараты, генная или иммунная терапия). Информация по текущим и недавно завершенным исследованиям приводится на сайте clinicaltrials.gov.
После стандартного многокомпонентного лечения выживаемость пациентов с глиобластомой составляет около 50% через 1 год, 25% через 2 года и от 10 до 15% через 5 лет (4). При стандартном лечении медиана выживаемости составляет около 26 месяцев для пациентов с анапластической астроцитомой (5). Факторы, ассоциированные с более благоприятным прогнозом:
Пациенты < 45 лет (6).
Гистологическое исследование выявляет анапластическую астроцитому или степень злокачественности опухоли ниже, чем у глиобластомы (6).
После первой операции практически отсутствует остаточная ткань опухоли и улучшается неврологическая функция.
При опухолях наблюдаются мутации гена IDH1 (7).
Присутствует метилирование промотора гена MGMT (метилгуанин-метилтрансферазы) (3).
Астроцитомы и олигодендроглиомы низкой степени злокачественности
Максимально безопасная хирургическая резекция предусмотрена при низкодифференцированных астроцитомах и олигодендроглиомах. После полной резекции у пациентов < 40 лет может рассматриваться вопрос о наблюдении. Для других пациентов лучевая терапия плюс адъювантная химиотерапия продлевает выживаемость (8).
Медиана выживаемости колеблется от 1–2 лет у пациентов группы высокого риска (без мутации гена IDH1, с частичной резекцией) до > 10 лет у лиц с благоприятными прогностическими факторами (9). У пациентов с высоким риском злокачественное новообразование, вероятно, будет прогрессировать.
Диффузные срединные глиомы
Пациентам с диффузными средними глиомами может быть назначена лучевая терапия для замедления прогрессирования заболевания, хотя ее применение носит скорее паллиативный характер, поскольку выживаемость обычно составляет менее г. Данные опухоли обычно характеризуются наличием мутации H3K27M в гистоновом белке. Пациенты с мутациями H3K27M имеют неблагоприятный прогноз независимо от гистологической степени злокачественности опухоли. Изучаются эпигенетические стратегии, которые модифицируют ДНК и ДНК-ассоциированные белки в клетке для изменения экспрессии генов (10).
Эпендимомы
Биопсия с генетическим анализом, забором спинномозговой жидкости и краниоспинальной визуализацией должны использоваться для постановки эпендимом и оценки их распространения в центральной нервной системе.
Лечение эпендимом включает в себя максимально безопасную хирургическую резекцию при унифокальных заболеваниях или при опухолях, имеющих клинические проявления. Для опухолей более высокой степени злокачественности лучевая терапия может быть локальной либо воздействовать на всю краниоспинальную ось, в зависимости от того, как далеко распространилась опухоль. Роль химиотерапии окончательно не определена.
Прогноз зависит от локализации опухоли, генетических особенностей и стадии (11). В целом, при лечении общая 5-летняя выживаемость составляет приблизительно ≥ 50% (12); однако у пациентов без остаточной опухоли 5-летняя выживаемость выше.
Справочные материалы по лечению
1. Mohile NA, Messersmith H, Gatson NT, et al. Therapy for Diffuse Astrocytic and Oligodendroglial Tumors in Adults: ASCO-SNO Guideline. J Clin Oncol. 2022;40(4):403-426. doi:10.1200/JCO.21.02036
2. Ballo MT, Conlon P, Lavy-Shahaf G, et al. Association of tumor treating fields (TTFields) therapy with survival in newly diagnosed glioblastoma: A systematic review and meta-analysis. J Neurooncol. 164(1):1-9, 2023. doi: 10.1007/s11060-023-04348-w
3. Stupp R, Taillibert S, Kanner A, et al. Effect of tumor-treating fields plus maintenance temozolomide vs maintenance temozolomide alone on survival in patients with glioblastoma: A randomized clinical trial. JAMA. 318 (23):2306–2316, 2017. doi: 10.1001/jama.2017.18718
4. Brown NF, Ottaviani D, Tazare J, et al. Survival outcomes and prognostic factors in glioblastoma. Cancers (Basel). 14(13):3161, 2022. doi: 10.3390/cancers14133161.
5. Noiphithak R, Veerasarn K. Clinical predictors for survival and treatment outcome of high-grade glioma in Prasat Neurological Institute. Asian J Neurosurg. 12(1):28-33, 2017. doi: 10.4103/1793-5482.148791
6. Liang J, Lv X, Lu C, et al. Prognostic factors of patients with gliomas – An analysis on 335 patients with glioblastoma and other forms of gliomas. BMC Cancer. 20:35, 2020. https://doi.org/10.1186/s12885-019-6511-6Download citation
7. Cancer Genome Atlas Research Network; Brat DJ, Verhaak RG, Aldape KD, M et al. Comprehensive, integrative genomic analysis of diffuse lower-grade gliomas. N Engl J Med. 372(26):2481-2498, 2015. doi: 10.1056/NEJMoa1402121.
8. Buckner JC, Shaw EG, Pugh SL, et al. Radiation plus procarbazine, CCNU, and vincristine in low-grade glioma. N Engl J Med. 374(14):1344-1355, 2016. doi: 10.1056/NEJMoa1500925
9. Choi J, Kim SH, et al. Extent of resection and molecular pathologic subtype are potent prognostic factors of adult WHO grade II glioma. Sci Rep. 10(1):2086, 2020. doi: 10.1038/s41598-020-59089-x
10. Miklja Z, Pasternak A, Stallard S, et al. Molecular profiling and targeted therapy in pediatric gliomas: Review and consensus recommendations. Neuro Oncol. 21:968–980, 2019.
11. Pajtler K, Mack S, Ramaswamy V, et al. The current consensus on the clinical management of intracranial ependymoma and its distinct molecular variants. Neuropathologica. 133:5–12, 2017. doi: 10.1007/s00401-016-1643-0
12. McGuire CS, Sainani KL, Fisher PG. Both location and age predict survival in ependymoma: A SEER study. Pediatric Blood Cancer. 52(1):65-69, 2008. Wiley Online Library. https://doi.org/10.1002/pbc.21806
Основные положения
Глиомы являются первичными опухолями, которые образуются в паренхиме головного мозга; они включают в себя астроцитомы олигодендроглиомы и эпендимомы.
Глиомы отличаются по локализации, степени злокачественности, особенностям лечения и прогнозу дальнейшего течения заболевания.
Для большинства глиом лечение состоит в хирургическом иссечении максимально возможного объёма опухоли (полная тотальная резекция) без чрезмерного повреждения функционально важных участков мозга, после которого проводят лучевую терапию и/или химиотерапию.
