Справочник Msd

Подтвердите, что вы находитесь за пределами Российской Федерации

honeypot link
Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Синдром Лиддла

Авторы:

L. Aimee Hechanova

, MD, Texas Tech University

Последний полный пересмотр/исправление фев 2019| Последнее изменение содержания фев 2019
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии

Синдром Лиддла — это редкое наследственное заболевание, при котором собирательными канальцами почек выводится калий, но удерживается слишком много натрия и воды, что приводит к повышению артериального давления.

Ген, который обусловливает синдром Лиддла, является доминирующим, а это означает, что дети человека с этим расстройством имеют 50 % вероятность унаследовать дефектный ген.

При синдроме Лиддла симптомы возникают не всегда. Если симптомы проявляются, то чаще всего они начинаются в детстве или в молодом возрасте в виде повышения артериального давления. У людей в крови также имеет место низкая концентрация калия и высокая концентрация бикарбонатов.

Диагностика

  • Измерение артериального давления

  • Анализы мочи и крови

Кроме повышенного артериального давления, врачи также могут определить у лиц молодого возраста низкий уровень натрия в моче и обнаружить в крови низкую концентрацию гормонов, регулирующих уровень натрия в крови и, тем самым, влияющих на артериальное давление (ренин и альдостерон).

Помимо этого, можно провести генетический анализ.

Лечение

  • Лекарственные препараты, повышающие выведение натрия

Это заболевание эффективно лечится препаратами, которые увеличивают выведение натрия и уменьшают выведение калия (триамтерен или амилорид). Эти препараты эффективно снижают артериальное давление. Прогноз очень хороший.

Дополнительная информация

ПРИМЕЧАНИЕ: Это — пользовательская версия ВРАЧИ: Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Нажмите здесь, чтобы перейти к профессиональной версии
Получите

Также интересно

Последнее

НАВЕРХ